neurofibrome - การเจ็บป่วยนั้นหายากมากพวกเขาป่วย. อย่างไรก็ตามไม่จำเป็นต้องปิดตัวลง: มีลักษณะทางพันธุกรรมการขับขี่นี้สามารถประจักษ์เองจากบุคคลใด ๆ. ดังนั้นไม่มีใครในครอบครัวของฮีโร่ของบทความนี้ไม่คิดว่าพวกเขาจะต้องเผชิญกับ neurofibroma. เกี่ยวกับสิ่งที่ทำเพื่อช่วยผู้ป่วยด้วยญาติและแพทย์ของเขาอ่านในบทความนี้.
เนื้อหา
มีปัญหา - เรียกประตู
อย่างไรก็ตามกรณีของ Huan Chun-Kaya กลายเป็นที่รู้จักของผู้เชี่ยวชาญของโรงพยาบาล Oncological ของ FUD และพวกเขาเองเสนอการดำเนินงานที่ดำเนินการได้สำเร็จ.
มีความกังวลอย่างจริงจังที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของการสูญเสียเลือดขนาดใหญ่เนื่องจากมีหลอดเลือดมากมายในเนื้อเยื่อมะเร็ง. แต่ทุกอย่างมีค่าใช้จ่าย. และเนื้องอกในผู้ป่วยจีนตามการประมาณการเบื้องต้นไม่ใช่มะเร็ง.
แพทย์พูดว่าอะไร
Juan Chun-Kai neurofibrome ในขณะที่แพทย์พูดว่า - เป็นกรณีฉุกเฉินที่ไม่มีใครเทียบได้ในการฝึกซ้อมโลก.
Neurofibrome หรือ Fibronew - หนึ่งในสายพันธุ์หลักของเนื้องอกดังกล่าวมันเป็นเนื้องอกเส้นประสาทส่วนปลายที่อ่อนโยนพัฒนาจาก Fibroblasts - เซลล์หลักของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน.
ใน 80% ของผู้ป่วยบนผิวหนัง, กาแฟ blots ปรากฏขึ้นกับนม (5 หรือมากกว่า) ที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางมากกว่า 1.5 ซม.; 93% ในการหดหู่ของซอกใบมีความคล้ายคลึงกับฝ้ากระ.
การเกิดใหม่ที่ร้ายกาจของ neurofibromes นั้นหายาก.
การรักษา neurofibrome - ผ่าตัดในตะวันตกเมื่อเร็ว ๆ นี้การแพร่กระจายมากขึ้นได้รับจากวิธีการกำจัดเป็นกฎ, เนื้องอกขนาดเล็กที่มีความช่วยเหลือของมีดแกมม่าที่เรียกว่าซึ่งเป็นความเข้มข้นของพลังงานของแหล่งกำเนิดรังสีจำนวนมากที่เน้นไปที่ ระบบเลนส์ในจุดเดียว.
