ง่ายต่อการจินตนาการในสิ่งที่ช็อตเปลี่ยนพ่อแม่ของเด็กคนนั้น. พวกเขายกตัวเองด้วยคำถาม: สำหรับอะไร? การโจมตีดังกล่าวมาจากไหน? สิ่งที่ทำให้เกิดข้อบกพร่องจากลูกของพวกเขา?
เนื้อหา
ในขณะเดียวกัน «Hare Guba» ด้อยกว่าการปิดบัง แต่กำเนิดเท่านั้นและในกรณีส่วนใหญ่เหตุผลในการเกิดของเด็กเช่นนี้ – การถ่ายทอดทางพันธุกรรม. ดังนั้นนี่คือถ้าคุณหันไปมองอุปมา, – การถ่ายโอนธรรมชาติ. ปัจจัยเสี่ยงเช่นเดียวกันคือแอลกอฮอล์สูบบุหรี่อายุของแม่ (การคลอดบุตรหลังจาก 35 ปี). แหว่งของริมฝีปากบนและท้องฟ้าเกิดขึ้นในช่วงสองเดือนแรกของการตั้งครรภ์เมื่อมีหน่วยงาน Maxillofacial.
อะไร «Hare Guba»?
เรียนรู้เกี่ยวกับการปรากฏตัวของทารกที่มีข้อบกพร่องโดยใช้การวิจัยอัลตร้าซาวด์ แต่น่าเสียดายที่ในช่วงเวลาการตั้งครรภ์ตอนปลายมากเท่านั้น. ดังนั้นหากครอบครัวมีเด็กอยู่แล้ว «ริมฝีปากกระต่าย», ผู้ปกครองก่อนตัดสินใจในครั้งที่สองควรปรึกษากับพันธุกรรม. และในกรณีส่วนใหญ่ยังคงเป็นความลับสำหรับผู้ปกครองว่าทำไมพวกเขาถึงมี «ที่ได้เปิดแล้ว» เช่นเด็ก. เหตุผลตามกฎแล้วอยู่ในความจริงที่ว่าในช่วงสองเดือนแรกของการตั้งครรภ์ – กล่าวคือในช่วงเวลานี้มีคั่นหน้าของอวัยวะ maxillofacial – ผลไม้มีประสบการณ์บางอย่างที่ไม่พึงประสงค์. ตัวอย่างเช่นแม่ได้รับโรคไข้หวัดใหญ่หรือโรคติดเชื้อกับพื้นหลังของอุณหภูมิสูงเธอมีพิษมันยังคงทำงานต่อเนื่องกับการผลิตสารเคมีหรือรังสีที่เป็นอันตรายอาศัยอยู่ในโซนที่ไม่เอื้ออำนวยต่อระบบนิเวศวิทยา. กลไกการเริ่มต้นสามารถเป็นโรคพิษสุราเรื้อรังหรือติดยาเสพติดเช่นเดียวกับการประสบความเครียดอย่างต่อเนื่อง.
เส้นทางของการป้องกันมีกำหนดบัญชีที่มีปัจจัยสาเหตุในระดับภูมิภาคที่กำหนดโดยผลการสำรวจผู้ปกครองของผู้ป่วย. โดดเด่นด้วยแม่ทุกคนของปัจจัยเสี่ยงหนึ่งหรือสองปัจจัยเช่นพยาธิวิทยาทางนรีเวชนิสัยที่ไม่ดีโรคเรื้อรังของอวัยวะภายใน. สาเหตุของการเกิดของเด็กที่มีใบหน้าแหว่งคือผลกระทบต่อร่างกายของแม่ในอนาคตในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ของปัจจัยทางเคมี (22.8%), จิต (9%) และการบาดเจ็บเชิงกล (6%) ชีวภาพ (5%) และผลกระทบทางกายภาพ (2%). หน้าจอของริมฝีปากบนเกิดขึ้นจากหนึ่งใน 2,500 ทารกแรกเกิด. มันเกิดขึ้นกับทวิภาคีหรือด้านเดียว. ในกรณีหลังบ่อยขึ้นทางซ้ายมากกว่าขวา. การแสดงผลในระดับทวิภาคีของริมฝีปากบนมักจะมาพร้อมกับการรวบรวมของกระบวนการไสยุปเปียกกรามบน. เนื่องจากคุณสมบัติของแต่ละบุคคลของแต่ละกรณีใช้การดำเนินงานพลาสติกที่หลากหลาย.
หมาป่าตก (ท้องฟ้าที่ไม่คาดคิด) – เกิดขึ้นประมาณ 1 จาก 1,000 ทารกแรกเกิด. เหตุผลคือความล่าช้าในอินสแตนซ์ของกระบวนการ maxillary กับ coulter. สี่รูปแบบมีความโดดเด่น: การขาดท้องฟ้าที่อ่อนนุ่มไม่มีความนุ่มนวลและเป็นส่วนหนึ่งของท้องฟ้าที่เป็นของแข็งความสม่ำเสมอด้านเดียวของท้องฟ้าที่นุ่มนวลและแข็งและขาเข้าทวิภาคีเต็มรูปแบบ. ในปี 1991 นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษประกาศการเปิดอีกครั้ง – การกำหนดยีนที่รับผิดชอบในการพัฒนาโรคทั่วไป – แยกบรรจุหรือ «เพดานปากแหว่ง». การค้นพบนี้จะช่วยปรับปรุงการวินิจฉัยและการรักษาโรคนี้. ทั่วโลกประมาณหนึ่งใน 600 คนเกิดมาพร้อมกับ «Wolf Pustia». นักวิจัยจากวิทยาลัยจักรวรรดิแห่งลอนดอนพบว่าโรคนี้เกิดจากการเปลี่ยนแปลงในยีน TBX22 ที่อยู่บน X-chromosome. การค้นพบทำโดยใช้ข้อมูลที่ได้รับเมื่อวิเคราะห์การถอดรหัสข้อมูลของจีโนมมนุษย์.
ในงานของเขานักชีววิทยาศึกษา DNA เจ็ดรุ่นหนึ่งของตระกูลไอซ์แลนด์กับโรคทางพันธุกรรมนี้. สำหรับการทำแผนที่ยีนที่เปลี่ยนไป DNA ของตัวแทนของครอบครัวนี้ถูกเปรียบเทียบกับจีโนมของผู้อยู่อาศัยในแคนาดาบราซิลและสหราชอาณาจักร. ข้อมูลเกี่ยวกับ DNA เจ็ดรุ่นที่แตกต่างกันจัดการเพื่อรวบรวมเนื่องจากผู้คนจำนวนน้อยอาศัยอยู่ในไอซ์แลนด์และข้อมูลทางการแพทย์เกี่ยวกับพวกเขาได้รับการรวบรวมและจัดระเบียบอย่างดี.
ในกระบวนการของการคลอดบุตรเด็กที่มีพยาธิวิทยาดังกล่าวอาจเกิดภาวะแทรกซ้อนเนื่องจากการชนในระบบทางเดินหายใจ. ทารกแรกเกิดเป็นเรื่องยากที่จะหายใจเขาไม่สามารถดูดและขัดขวางน้ำหนัก. ก่อนการผ่าตัดมันเป็นอาหารที่มีช้อนพิเศษที่วางไว้บนขวด. เทคนิคเทคนิคนี้สอนผู้ปกครอง. น่าเสียดายที่เด็ก ๆ ที่มีข้อบกพร่องดังกล่าวมีความอ่อนไหวต่อโรค. ท้ายที่สุดแล้วอากาศที่เข้าสู่ร่างกายจะไม่ชุ่มชื้นมันไม่ได้อบอุ่นและทำให้กระบวนการอักเสบในระบบทางเดินหายใจเต็มไปด้วยโรคของหูชั้นใน. พวกเขายังต้องทนทุกข์ทรมานจากโครงกระดูก Maxillofacial, แถวทันตกรรมมีการเปลี่ยนแปลงในอุปกรณ์การได้ยิน. โปรดทราบว่าข้อบกพร่องของริมฝีปากบนและท้องฟ้าพบได้ทั้งที่แยกและรวมกับโรคกระดูกขากรรไกรอื่น ๆ.
การรักษา «Hare Luba»
เป็นครั้งแรกที่การผ่าตัดของท้องฟ้าแหว่งทำให้สองศตวรรษก่อนในฝรั่งเศสทันตแพทย์. ในคลังแสงของยาในปัจจุบันวิธีการใช้งานพลาสติกหลายวิธีในการแก้ไขข้อบกพร่อง maxillofacial. Halehoplasty ถือว่ามีประสิทธิภาพมากที่สุด – การแก้ไขริมฝีปากบนและยูโรแนสต์ – การแก้ไขท้องฟ้า. การผ่าตัดทำตามกฎในหลายขั้นตอน – มันขึ้นอยู่กับระดับของพยาธิวิทยา. ในบางกรณีเพื่อให้บรรลุผลลัพธ์ที่ดีที่สุด 2–3 การแทรกแซงในผู้อื่น – ห้า–7 หรือมากกว่า. อนิจจามันเป็นไปไม่ได้ที่จะหลีกเลี่ยงรอยแผลเป็นหลังผ่าตัดอย่างสมบูรณ์แม้จะมีความพยายามทั้งหมดของศัลยแพทย์พลาสติก.
ผู้เชี่ยวชาญไม่เห็นด้วยในความเห็นที่อายุเท่าไหร่ที่จะดำเนินการยูเรนแพลอสซี่และ Haileplastic: บางคนชอบที่จะทำการผ่าตัดทารกใน 3–6 เดือน, อื่น ๆ – ในภายหลัง. วิธีการที่ต้องการผู้เชี่ยวชาญสังเกตเด็กตั้งแต่แรกเกิด. แต่ในกรณีใด ๆ การรักษาผู้ป่วยรายเล็ก ๆ ทั้งหมดรวมถึงการฟื้นฟูสมรรถภาพจะต้องแล้วเสร็จสำหรับอายุหกขวบ.
เป็นเวลานานที่เชื่อว่าควรทำนานที่สุด – เมื่อระบบรีมิลอตในบุคคลได้ก่อตั้งขึ้นแล้ว. ประสบการณ์ของเราเช่นกันพูดถึงสิ่งที่ตรงกันข้าม – พ่อแม่ก่อนหน้านี้หันไปหาหมอดีกว่า. การดำเนินการบนริมฝีปากสามารถดำเนินการได้จาก 2 เดือนบนท้องฟ้า – จนถึงหนึ่งและอายุครึ่งปี. มีความจำเป็นต้องพิจารณาว่าในกรณีที่ยากลำบากไม่มีหนึ่ง แต่การดำเนินการหลายอย่าง. ในเวลาเดียวกันข้อบกพร่องทางกายวิภาคของริมฝีปากและท้องฟ้าจะต้องถูกกำจัดภายใน 3 ปีเมื่อเด็กเริ่มก่อตั้ง. มิฉะนั้นเขาจะมีคุณสมบัติของลักษณะการออกเสียง «gnushsya» การน้ำนม.
จาก 3 ถึง 7 ปีการดำเนินงานเครื่องสำอางเพิ่มเติมได้รับการผลิตขึ้นเพื่อเพิ่มลักษณะที่ปรากฏของเด็ก. ไปโรงเรียนเด็กจะต้องได้รับการฟื้นฟูสมรรถภาพอย่างสมบูรณ์จากนั้นเขาจะสามารถไปที่สถาบันการศึกษาโดยเฉลี่ยปกติได้. นี่คือสิ่งที่สำคัญกว่าที่เด็กดังกล่าวนั้นแตกต่างจากเด็กคนอื่น ๆ โดยการพัฒนาจิตใจและจิตใจ. เพื่อขอความช่วยเหลือคุณต้องติดต่อเฉพาะศูนย์การแพทย์เฉพาะทางที่มีส่วนร่วมในพยาธิวิทยาประเภทนี้. จะต้องมีผู้เชี่ยวชาญที่จำเป็นทั้งหมด – Microediathor และกุมารแพทย์ทันตแพทย์จัดฟัน, ศัลยแพทย์, นักบำบัดการพูด, ครูและนักจิตวิทยา, นักสังคมสงเคราะห์. หลังเป็นสิ่งสำคัญเพราะเด็กดังกล่าวถูกปิดการใช้งานและควรลงทะเบียนกับหน่วยงานสนับสนุนทางสังคมเพื่อรับเงินบำนาญ. และหลังจากสิ้นสุดเหตุการณ์การฟื้นฟูสมรรถภาพทั้งหมดเด็กสามารถลบออกได้จากความพิการ. นี่เป็นพยาธิสภาพที่ซับซ้อน แต่มันไม่คุ้มค่าที่จะลดลง – ยาสมัยใหม่สามารถช่วยเด็กดังกล่าวได้.
