อาการและการวินิจฉัยความผิดปกติของสมอง

เนื้อหา

  • วิธีการวินิจฉัยความผิดปกติของสมอง
  • อาการพื้นฐานของโรค



  • วิธีการวินิจฉัยความผิดปกติของสมอง

    อาการและการวินิจฉัยความผิดปกติของสมองบทบาทนำในการวินิจฉัยความชั่วร้ายจำนวนมากของการพัฒนาสมองเป็นของการสะท้อนกลับของแม่เหล็ก. ด้วยการตรวจสอบนี้มันเป็นไปได้ที่จะกระโดดเข้าสู่ผู้ป่วยที่มีเด็กผิดปกติดังกล่าวของสมองซึ่งไม่ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้และตามลำดับไม่ถือว่าเป็นสาเหตุของความผิดปกติของระบบประสาทในเด็ก.

    วิธีการศึกษานี้ได้รับมูลค่าพิเศษในกำหนดเวลาเริ่มต้นของการพัฒนาหลังคลอดตั้งแต่สมัยแรกเกิดรัฐที่ถูกรบกวนของเด็กที่มีข้อบกพร่องของสมองนั้นตีความอย่างไม่มีเหตุผลเป็นเยื่อหุ้มสมองอักเสบในมดลูก.

    ด้วยความช่วยเหลือของวิธีการวิจัยรังสีแบบรังสีความผิดปกติของการพัฒนาสมองมีการมองเห็นอย่างชัดเจนซึ่งเกี่ยวข้องกับการละเมิดรูปร่างและโครงสร้าง (สถาปัตยกรรม) ของสารสีเทา. ในระดับที่น้อยกว่านี้เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของโครงสร้างของสารสีขาว. ดังนั้นความชั่วร้ายส่วนใหญ่มีความเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของเยื่อหุ้มสมองสมองและเรียกว่าทั่วไปด้วยภาวะ dysplasia เยื่อหุ้มสมอง.

    ข้อบกพร่องของสมองสามารถพัฒนาได้ทุกขั้นตอนของตัวอ่อนและบางส่วนในช่วงเวลาของทารกในครรภ์. ถ้า «การทำลาย» เกิดขึ้นในช่วง 2-3 เดือนของการพัฒนามดลูกจากนั้นหยาบมักจะเกิดขึ้น «ดวงตาที่มองเห็นได้» Pokoka. ตัวอย่างเช่นพวกเขาเช่น Holoprozencephalius (การพัฒนา Pulk ซึ่ง Bubble สมองด้านหน้าไม่ได้แบ่งออกเป็นสองซี่โครงซี่สมองสมองใหญ่ยังคงเป็นรูปแบบเดียวและระบบกระเป๋าหน้าท้องจะแสดงโดยหนึ่งโพรงทั่วไป) ซึ่งเกิดขึ้นอย่างเคร่งครัด แก้ไขสำหรับการพัฒนา - 22-24- วันของการพัฒนามดลูก. ความผิดปกติของสมองสามารถวินิจฉัยได้โดยไม่มีวิธีการตรวจสอบเพิ่มเติมเนื่องจากพวกเขากำลังเชื่อมต่อกับอาการทางระบบประสาทที่เฉพาะเจาะจงหยาบการแก้ไขปัญหาใบหน้า (การศึกษากระดูกผิดปกติหรือการก่อตัวของกระดูกไม่ได้อยู่ในสถานที่เหล่านั้นที่พวกเขาต้องเป็น) ความผิดปกติของกระดูก.

    ความชั่วร้ายของการพัฒนาสมองเป็นผลประโยชน์ที่ยิ่งใหญ่ที่สุดซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากกระบวนการพัฒนาสมองที่ผิดปกติจากสัปดาห์ที่ 6 ถึง 20 ของการพัฒนามดลูก. ความผิดปกติในการพัฒนาที่เกิดขึ้นในช่วงเวลาเหล่านี้ได้รับชื่อของความผิดปกติกระเด็นของสมองหรือความผิดปกติ (โรค) ของการอพยพของระบบประสาท, dysplasia transmatic, การละเมิดสถาปัตยกรรมของสมองและ t.NS. บ่อยครั้งที่ชื่อและแนวคิดเหล่านี้ผสมกันและบางครั้งพวกเขาก็ยากที่จะหารในตัวเองเนื่องจากไม่มีอาการเฉพาะสำหรับแต่ละความผิดปกติ.

    พบนักวิจัย «การกลายพันธุ์ของยีนที่รบกวนการโยกย้ายและการแบ่งชั้นของเซลล์ประสาทเมื่อบุ๊คมาร์คโครงสร้างของสมอง (Reln-Gene, Chromosome 7Q22). ระบุผลิตภัณฑ์ของยีนนี้ - โปรตีน Selin-Glycoprotein พนักงาน «ตัวนำ» สำหรับเซลล์ประสาท».


    อาการพื้นฐานของโรค

    ความผิดปกติของการกระเด็นประจบอักเสบตัวเองอาการของระดับเฉลี่ยและรุนแรงของความเสียหายอินทรีย์ต่อระบบประสาท. อาการส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับการแปลโครงสร้างของสมองและจากความชุกของพวกเขา. อย่างไรก็ตามรูปภาพเกี่ยวกับโทนเสียงคลื่นสนามแม่เหล็กที่มีความผิดปกติที่ชัดเจนของสมองไม่ได้เกี่ยวข้องกับอาการของอาการทางพยาธิวิทยาซึ่งไม่ได้ใช้งานอยู่ในปัจจุบัน. กรณีดังกล่าวอาจเป็นข้อยกเว้นของกฎที่มีอยู่และยืนยันกฎเหล่านี้. ระดับความผิดปกติของระบบประสาทสามารถส่งผลกระทบต่อความชุก (พื้นที่ปริมาณ) ของการละเมิดสถาปัตยกรรมของสมองซึ่งเป็นที่รู้จักในด้านสัณฐานวิทยาในฐานะที่เป็นอันตราย (ตำแหน่งที่ผิดปกติ) และความคลั่งไคล้ (บิดไม่สมบูรณ์). น่าเสียดายที่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มองเห็นได้ไม่ดีเกี่ยวกับการสั่นสะเทือนด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก.

    โดยทั่วไปอาการของความผิดปกติของสมองนั้นเด่นชัดชัดเจน แต่เฉพาะเจาะจงเล็กน้อย. ตามกฎแล้วความผิดปกติที่หยาบมากขึ้นจะปรากฏขึ้นแล้วในช่วงของทารกแรกเกิดการหยุดชะงักการปรับตัวของซินโดรมกระตุกระแหง. เมื่อเด็กโตขึ้นชะลอการพัฒนาจิตการขาดดุลประสาทโฟกัสของเจ็ดเจ็ดมักจะเกิดขึ้นมักจะประจักษ์ในรูปแบบของสมองอัมพาต. การโจมตีโรคลมชักในเด็กปรากฏในช่วงอายุที่แตกต่างกัน แต่มักจะเกิดขึ้นในทศวรรษแรกพวกเขามักจะไม่คล้อยตามการบำบัด. บ่อยครั้งที่กลุ่มอาการจำนวนมากถูกรวมเข้ากับกันและกัน แต่อาจเป็นการรวมตัวกันที่โดดเดี่ยวของการนิยามสมอง.

    เมื่ออายุของการปรากฏตัวการโจมตีโรคลมชักเนื่องจากความผิดปกติของการพัฒนาสมองอาจส่งผลกระทบต่อช่วงเวลาที่สำคัญที่เรียกว่าการพัฒนาของเด็ก. ไม่ใช่ทุกอย่างที่นี่ชัดเจนและเข้าใจได้ แต่ข้อเท็จจริงที่ว่าการโจมตีโรคลมชักปรากฏขึ้นในช่วงอายุที่หลากหลายด้วยการสร้างภาพของ Hearth ในโทนเสียงคลื่นสนามแม่เหล็กเห็นได้ชัด.