ใครเป็นคนที่อันตรายต่อเส้นโลหิตตีบ amyotrophic? วิธีการไหลของโรคนี้? ผู้เขียนบทความนี้รู้คำตอบสำหรับคำถามเหล่านี้.
เนื้อหา
เส้นโลหิตตีบ amyotrophic ด้านข้าง: ความชุกและปัจจัยเสี่ยง
เส้นโลหิตตีบ amiotrophic ด้านข้าง (หรือที่เรียกว่าโรคมอเตอร์เซลล์ประสาท, โรค Charcot, ในประเทศที่ใช้ภาษาอังกฤษ - โรค Lu Gerigi) - ก้าวหน้าอย่างช้าๆ, โรคความเสื่อมสภาพที่รักษาไม่หายของระบบประสาทโดยไม่ทราบสาเหตุ.
โรคนี้โดดเด่นด้วยรอยโรคที่ก้าวหน้าของเซลล์ประสาทมอเตอร์พร้อมกับอัมพาต (ปารีส) แขนขาและกล้ามเนื้อลีบ. ในตอนท้ายของวิธีการที่ผู้ป่วยเสียชีวิตจากการปฏิเสธของกล้ามเนื้อระบบทางเดินหายใจ. เส้นโลหิตตีบ amiotrophic ด้านข้างควรแตกต่างจากกลุ่มอาการเบสที่เรียกว่าซึ่งอาจมาพร้อมกับโรคดังกล่าวเช่นโรคไข้สมองอักเสบที่เกิดจากเห็บ.
Sclerosis Amyotrophic ด้านข้างอธิบายครั้งแรกในปี 1869 Jean-Martin Charcot.
สาเหตุของการพัฒนาเส้นโลหิตตีบ amiotrophic ด้านข้างในวันนี้ไม่ได้กำหนดไว้.
กรณีส่วนใหญ่ที่แน่นอนไม่เกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและไม่สามารถอธิบายได้ในเชิงบวกจากปัจจัยภายนอกใด ๆ (การถ่ายโอนโรคการบาดเจ็บระบบนิเวศ ฯลฯ. NS.).
ทุก ๆ ปี 1-2 คนจาก 100,000 คนมีความเปราะบางเส้นโลหิตตีบของ Amyotrophic. ตามกฎแล้วโรคนี้ทำให้คนประหลาดใจอายุ 40 ถึง 60 ปี. จาก 5 ถึง 10% ของโรค - ผู้ให้บริการของรูปแบบทางพันธุกรรมของเส้นโลหิตตีบ amyotrophic ด้านข้าง; บนเกาะแปซิฟิก Guam ตรวจพบรูปแบบพิเศษของโรคเฉพาะถิ่น.
เส้นโลหิตตีบ amyotrophic ด้านข้างเกิดขึ้นได้อย่างไร
อาการเริ่มแรกของโรค: การตัดแต่ง, คณะ, ตัวเลขกล้ามเนื้อ, ความอ่อนแอในแขนขา, คำพูดที่ยากลำบาก - ยังแปลกไปกับโรคที่พบบ่อยมากขึ้นดังนั้นการวินิจฉัยโรคเส้นโลหิตตีบ amiotrophic ด้านข้างเป็นเรื่องยาก - จนกว่าโรคจะมีการพัฒนาไปยังขั้นตอนการลีบกล้ามเนื้อ.
ขึ้นอยู่กับส่วนใดของร่างกายที่ประหลาดใจเป็นหลักแยกแยะ:
-
เส้นโลหิตตีบ amyotrophic ด้านข้างของแขนขา (มากถึงสามไตรมาสของผู้ป่วย) เริ่มต้นตามกฎด้วยความพ่ายแพ้ของขาหนึ่งหรือทั้งสองข้าง. ผู้ป่วยรู้สึกอึดอัดใจเมื่อเดินยืดหยุ่นในข้อเท้าสะดุด. การลนัยของขาส่วนบนมีโอกาสน้อยลงในขณะที่มันเป็นเรื่องยากที่จะดำเนินการตามปกติที่ต้องการความยืดหยุ่นของนิ้วมือหรือการฉีดของแปรง.
-
blbarium sclerosis amyotrophic ด้านข้าง manifests ด้วยความยากลำบากในการพูด (ผู้ป่วยพูด «เข้าไปในจมูก», gnusup ควบคุมปริมาณการพูดไม่ดีในอนาคตมันเป็นเรื่องยากที่จะกลืน).
ในทุกกรณีกล้ามเนื้ออ่อนแรงค่อยๆครอบคลุมมากขึ้นเรื่อย ๆ ของร่างกาย (ผู้ป่วยที่มีรูปแบบของหลอดเลือดขนาดใหญ่ของเส้นโลหิตตีบ amyotrophic อาจไม่ได้อยู่ที่แขนขาที่สมบูรณ์).
อาการของเส้นโลหิตตีบ amiotrophic ด้านข้างรวมถึงสัญญาณของรอยโรคของทั้งเส้นประสาทมอเตอร์ล่างและด้านบน:
- ความพ่ายแพ้ของเส้นประสาทมอเตอร์ส่วนบน: กล้ามเนื้อ hypertonus, hyperreflexia ที่เรียกว่า babinsky reflex ที่ผิดปกติ;
- ความพ่ายแพ้ของเส้นประสาทที่ต่ำกว่า: ความอ่อนแอและกล้ามเนื้อลีบ, ชัก, กล้ามเนื้อไม่สมัครใจ (กระตุก) กล้ามเนื้อ.
ไม่ช้าก็เร็วผู้ป่วยจะสูญเสียความสามารถในการเคลื่อนย้ายอย่างอิสระ. โรคนี้ไม่ส่งผลกระทบต่อความสามารถทางจิต แต่นำไปสู่ภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรงในการคาดการณ์การเสียชีวิตที่ช้า. ในขั้นตอนต่อมาของโรคกล้ามเนื้อระบบทางเดินหายใจได้รับผลกระทบผู้ป่วยได้รับการหยุดชะงักหายใจไม่ช้าก็เร็วชีวิตของพวกเขาสามารถได้รับการสนับสนุนจากการระบายอากาศเทียมของแสงและโภชนาการเทียมเท่านั้น. โดยปกติจากการระบุสัญญาณแรกของเส้นโลหิตตีบ amyotrophic ด้านข้างถึงเสียชีวิตจากหกเดือนถึงหลายปี. อย่างไรก็ตามนักดาราศาสตร์ฟิสิกส์ดาราศาสตร์ฟิสิกส์ที่รู้จักกันดีที่เป็นที่รู้จักกันดี (เกิดในปี 2485) เป็นผู้ป่วยที่รู้จักเพียงรายเดียวเท่านั้นที่ได้รับการวินิจฉัยเส้นโลหิตตีบแอมไบโอในด้านข้าง (ในปี 1960) ซึ่งมีความเสถียรของรัฐเมื่อเวลาผ่านไป.
