ดังนั้นทารกจึงได้รับการวินิจฉัยว่ามี phenylketonuria. พ่อแม่ของเขาต้องเชี่ยวชาญใหม่มากเกี่ยวกับการดูแลลูกของพวกเขา. และหนึ่งในคำถามแรกที่ถูกถามโดยคุณแม่ของผู้ป่วยที่มีเด็ก Phenylketonural - เป็นไปได้ที่จะเลี้ยงลูกด้วยหน้าอก?
เนื้อหา
phenylketonuria ไหวพริบนี้
มีความสามารถและแน่นอนว่ามีสุขภาพดี.… แต่น่าเสียดายที่มีจำนวนมาก
โรคทางพันธุกรรมและพิการ แต่กำเนิดอาจรบกวนการใช้งานของพวกเขา
หวัง. และยายังไม่สามารถป้องกันได้ไม่เสมอไป
สามารถช่วยแก้ไขสถานการณ์ปัจจุบัน.
ไหวพริบของ Phenylketonuria คือในเดือนแรกของชีวิต
เด็กสังเกตเห็นอาการใด ๆ ของมันเป็นไปไม่ได้. และเท่านั้นบี
อายุ 2-6 เดือนที่รักกลายเป็นซบเซาเขาก็หายไปสนใจ
ล้อมรอบ, ความวิตกกังวล, อาเจียน, กล้ามเนื้อบกพร่อง
โทนไม้ (มักจะลดลง), ตะคริว, การเปลี่ยนแปลงของผิวหนังกลวิสัย.
ในช่วงครึ่งหลังของชีวิตความล่าช้าในการพัฒนาของเด็กจะถูกกำหนด.
เด็กหยุดที่จะจดจำแม่อย่าแก้ไขสายตาของพวกเขาในเรื่องไม่
ตอบสนองต่อของเล่นที่สดใส. ในกรณีที่ไม่มีการรักษาจิตใจ
ความล้าหลังตามกฎแล้วถึงระดับลึก. ทางกายภาพ
การพัฒนาของเด็กดังกล่าวเมื่อเทียบกับจิตถูกทำลายในขนาดเล็ก
ระดับ. พวกเขาอาจน้อยกว่าบรรทัดฐานเล็กน้อยต่อมา
ฟันฟัน. ฤดูใบไม้ผลิขนาดใหญ่ที่โอ้อวดมากที่สุด.
เด็กเหล่านี้เริ่มเกลือกกลิ้งในกระเพาะอาหารนั่งและเดิน.
มีเด็กดังกล่าวอย่างกว้างขวางงอเข่าและสะโพก
ข้อต่อขา, ไหล่ลดลงและหัว. พวกเขาไปเขย่า,
ขั้นตอนเล็ก ๆ. เนื่องจากเสียงกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นพวกเขามักจะนั่งอยู่,
การทำให้ยุ่งเหยิง.
ให้ความจริงที่ว่าเพื่อป้องกันจิตใจที่รุนแรง
การละเมิดทารกจำเป็นต้องเร็วเท่าที่จุดเริ่มต้นของการรักษาสำหรับ
วินิจฉัยวินิจฉัยวินิจฉัยการวินิจฉัยใช้ทารกแรกเกิดของแข็ง
การคัดกรอง. ประกอบด้วยการทดสอบห้องปฏิบัติการขนาดใหญ่ของตัวอย่าง
ทารกแรกเกิดเลือด. หากเนื้อหาของ Phenylalanine เกินกว่า
นอร์มาเด็กกำกับคำแนะนำทางการแพทย์และพันธุกรรมสำหรับ
การยืนยันการวินิจฉัย. นอกจากนี้เพื่อระบุ phenylketonuria
การใช้การกำหนดอนุพันธ์ของฟีนลินนินในปัสสาวะ.
กว่าการให้อาหารเด็กจนถึงปีที่ Phenylketonuria
การรักษา
Phenylketonuria ลดลงส่วนใหญ่เพื่อการรักษาอาหาร. จากช่วงเวลา
การยืนยันการวินิจฉัยของ Phenylketonuria ได้รับการแนะนำให้รู้จักกับอาหารที่คมชัด
ข้อ จำกัด ของเนื้อหาของ Phenylalanine. NS.ถึง. กรดอะมิโนนี้มีขนาดใหญ่
ปริมาณที่มีอยู่ในโปรตีนโปรตีนทั้งหมดจะถูกแยกออกจากอาหาร
ผลิตภัณฑ์ต้นกำเนิดของสัตว์. เนื้อสัตว์, นม, ปลา, เห็ด… บน
ขั้นตอนแรกของการรักษาเด็ก ๆ ได้รับอาหารที่
ไม่มีฟีนิลลันเนน. ตั้งแต่มีข้อยกเว้นที่ยาวนานและสมบูรณ์สำหรับอาหาร
Phenylalanine สามารถนำไปสู่การสลายตัวของโปรตีนภายนอก (ของตัวเอง)
และการพร่องของเด็ก. ดังนั้นความต้องการโปรตีนจึงได้รับการชดเชย
ความช่วยเหลือของโปรตีนไฮโดรไลเซตหรือผสมกรดอะมิโน.
แม่หลายคนกังวลว่าลูกของพวกเขาที่ไม่มีนมมารดาจะเป็น
เราเสี่ยงต่อการเกิดโรค. นั่นคือสิ่งที่แพทย์คิดเกี่ยวกับเรื่องนี้. เพราะว่า
การขาดดุลทางพันธุกรรมของเอนไซม์กรดอะมิโนพิเศษภายใต้
ชื่อของ Phenylalanine ในร่างกายของเด็กกลายเป็นอย่างมาก
เป็นพิษต่อสารสมอง. การปฏิเสธที่ได้รับการแต่งตั้ง
การรักษาด้วยอาหารหรือฟัซซี่ตามด้วยเธอในไม่กี่เดือน
นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงที่ขรุขระและไม่สามารถย้อนกลับได้ในสติปัญญาของเด็ก!
จำเป็นต้องลองใช้อาหารที่ได้รับการแต่งตั้งสูงสุดอย่างเคร่งครัด.
แน่นอนปริมาณน้ำนมแม่ในอาหารของเด็กสามารถ
ไม่สำคัญ แต่ไม่จำเป็นต้องเลือก: จริงจังมาก
ผลที่ตามมาเกิดจากการให้อาหารเทียม
ส่วนผสมพิเศษ - ไฮโดรไลซ์.
อะไรต่อไป
ความเข้มข้นของ Phenylalanine ในเลือดจะลดลงสู่บรรทัดฐานเริ่มค่อยๆ
เข้าสู่ผลิตภัณฑ์สัตว์. อาหารของเด็กประกอบด้วย
ผักผลไม้ไขมันคาร์โบไฮเดรตด้วยการบัญชีที่เข้มงวด
เนื้อหาในพวกเขา Phenylalanine. จำเป็นต้องให้แน่ใจว่านี้
กรดอะมิโนในร่างกายในปริมาณที่เพียงพอสำหรับปกติ
การเจริญเติบโตและการพัฒนา แต่ไม่ได้มีส่วนร่วมในการสะสมของเนื้อเยื่อ.
ปัจจุบันมีผลิตภัณฑ์และส่วนผสมและอาหารจำนวนมาก,
ไม่มีบางส่วนหรือสมบูรณ์ของ Phenylalanine. เช่นอาหารที่เข้มงวด
จะต้องสังเกตอย่างน้อยห้าปี. กาลเรื่อง
ความไวของระบบประสาทต่อการกระทำที่สร้างความเสียหายจะลดลง
Phenylalanine และผลิตภัณฑ์สลายตัวดังนั้นหลังจากเด็กอายุ 12-14 ปี
สามารถไปที่โภชนาการปกติ. การรักษาพยาบาลสำหรับ
Phenylketonuria เป็นกลุ่มสังเคราะห์และรวมถึงการใช้งาน
การเตรียมการแทนเจนต์ต่อเนื่อง NOOTROPOV (การเตรียมการที่ปรับปรุง
กิจกรรมทางจิต), ยากล่อมประสาทและอื่น ๆ. นอกจากนี้
แท็บจำเป็นต้องกำหนดหลักสูตรของการนวดและพลศึกษาทางการแพทย์,
ดำเนินการเรียนการศึกษากับพวกเขา.