miasthenia - โรค cooch และอันตราย. ร้ายกาจ - เพราะมันซ่อนตัวอยู่เบื้องหลังอาการของความอ่อนแอและความเหนื่อยล้าทั่วไปซึ่งในขั้นตอนแรกมักไม่สนใจ. อันตราย - เพราะสามารถนำไปสู่ผลที่ร้ายแรงมาก. สิ่งที่คุณต้องรู้เกี่ยวกับโรคนี้? อ่านเพิ่มเติมในบทความ.
เนื้อหา
Miasthenia เป็นโรคประสาทและกล้ามเนื้อที่แสดงถึงความอ่อนแอของกล้ามเนื้ออย่างต่อเนื่องและความเหนื่อยล้าซึ่งเพิ่มขึ้นหลังจากการออกกำลังกายและลดลงหลังจากการพักผ่อน.ในซีรั่มของผู้ป่วยที่มี miastenia มีแอนติบอดีต่อโปรตีนของกล้ามเนื้อโครงกระดูกเซลล์เยื่อบุผิวของต่อมปลอมแปลงและตัวรับที่ผลิต acetylcholine (สารที่มีการส่งสารประสาทเต้น) ซึ่งเป็นสัญญาณของการรุกราน autoimmune - การผลิต ของแอนติบอดีต่อเนื้อเยื่อของตัวเอง (แอนติบอดีปกติผลิตเพื่อป้องกันแอนติบอดีจากอิทธิพลภายนอกพันธะกับแอนติเจนเช่นกับแบคทีเรียหรือไวรัสพวกเขาตกอยู่ในการตกตะกอนและเป็นผลผลิตจากร่างกาย).
ในระหว่างการเจริญเติบโตมักถูกเปิดเผยหรือเนื้องอกต่าง ๆ ของต่อมส้อมซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบในการก่อตัวและการพัฒนาภูมิคุ้มกันของเซลล์. Maiasti สามารถแสดงออกได้ทันทีปัจจัยที่ยั่วยุเป็นความเครียดเย็นความผิดปกติของภูมิคุ้มกันการออกแรงทางกายภาพสูงและ T.NS.
โรคนี้มักเป็นกึ่งเฉียบพลันหรือเรื้อรัง. ความผิดปกติของการเอาชนะปรากฏในรูปแบบของการละเว้นของศตวรรษ (PTOs) คันธนูในสายตา (Duplopia) การละเมิดกล้ามเนื้อของคอหอยและกล่องเสียง (กลืนลำบากการละเมิดเสียงและการพูด) ความอ่อนแอทั่วไปและความเหนื่อยล้า. ในเวลาเดียวกันปรากฏการณ์ของความเหนื่อยล้าของกล้ามเนื้อทั่วไปในระหว่างการโหลดกล้ามเนื้อซึ่งผ่านไปในช่วงที่เหลือ.
หนึ่งในอาการที่อาจเป็นการละเมิดกิจกรรมของต่อมไร้ท่อ: ฟังก์ชั่นที่เพิ่มขึ้นของต่อมไทรอยด์ขาดต่อมหมวกไตซึ่งในทางกลับกันอาจทำให้เกิดสิ่งมีชีวิตโพแทสเซียมซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการทำงานของหัวใจ กล้ามเนื้อ - ความผิดปกติของหัวใจและหลอดเลือดปรากฏขึ้น.
ในวัยเด็ก Miasthenia สามารถไหลในรูปแบบของรูปแบบพิการ แต่กำเนิดเด็กต้นและเด็กและเยาวชน.
รูปแบบโดยธรรมชาตินั้นปรากฏโดยขบวนการทารกในครรภ์ที่อ่อนแอหลังคลอด - ร้องไห้ที่อ่อนแอความเข้าใจในการดูดและกลืน. หลังจาก 4-6 สัปดาห์ปรากฏการณ์เหล่านี้หายไป. รูปแบบของเด็กปฐมวัยนั้นโดดเด่นด้วยกระแสอ่อนและส่วนใหญ่มีอาการท้องถิ่น (ความพ่ายแพ้ของกลุ่มกล้ามเนื้อหนึ่งกลุ่ม). แบบฟอร์มเด็กและเยาวชนเริ่มต้นใน 11-16 ปีและแสดงให้เห็นถึงความผิดปกติทั่วไป.
วิกฤต miacency
ภายใต้อิทธิพลของอิทธิพลภายนอกต่าง ๆ (การติดเชื้อ, การออกแรงทางกายภาพ, ความเครียด), ความผิดปกติของระบบต่อมไร้ท่ออาจเกิดขึ้นอย่างรุนแรงในรัฐ - วิกฤตการณ์ Miacenical. วิกฤตการณ์นั้นปรากฏโดยการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วของความผิดปกติของ miasthenic ที่มีความผิดปกติเด่นชัดจากกล้ามเนื้อกล้ามเนื้อมหาสมุทรกล้ามเนื้อของคอหอยและกล่องเสียง. ผู้ป่วยไม่สามารถกลืนไม่เพียง แต่อาหาร แต่ยังน้ำลายหายใจการเตือนภัยและการเตือนภัยแทนที่ความไม่แยแส. บางครั้งประมาณ 10-20 นาทีสถานะที่ยากลำบากอาจพัฒนาด้วยการสูญเสียสติ.
- อาการทั่วไปของ myasthenia;
- การทดสอบทางเภสัชวิทยาเมื่ออยู่ในพื้นหลังของการแนะนำของ Prozerne (ยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์ที่ทำลาย acetylcholine) ได้รับการปรับปรุงอย่างรวดเร็วโดยรัฐของผู้ป่วย;
- สถานะของการส่งผ่านระบบประสาทและกล้ามเนื้อซึ่งได้รับการยืนยันโดยใช้วิธีการพิเศษในการวินิจฉัยการทำงาน - ระบบแม่เหล็กไฟฟ้า
- การศึกษาห้องปฏิบัติการภูมิคุ้มกัน (กำหนดโดย Titer of Antibodies ไปยัง Acetylcholine Receptors และโปรตีนกล้ามเนื้อ).
ด้วยรูปแบบโปรเกรสซีฟของ Myasthenia การรักษาในการดำเนินงานจะดำเนินการ - ต่อมส้อมจะถูกลบออก. ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดคือหากดำเนินการดำเนินการในช่วงสามปีแรกหลังจากการเริ่มต้นของโรค.
