dystrophy กล้ามเนื้อคืออะไร? สาเหตุและอาการของ dystrophy คืออะไร? กล้ามเนื้อ dystrophy เป็นอย่างไร?
เนื้อหา
dystrophy กล้ามเนื้อคืออะไร
กล้ามเนื้อเสื่อมเป็นจริงเรียกว่ากลุ่มของโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่นด้วยฝ่อสมมาตรแบบก้าวหน้าของกล้ามเนื้อโครงร่างที่ไหลโดยไม่มีอาการปวดและสูญเสียความไวในแขนขา. ขัดแย้งกัน แต่กล้ามเนื้อได้รับผลกระทบสามารถเพิ่มขนาดเนื่องจากการเติบโตของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและเงินฝากไขมันสร้างความประทับใจที่ผิดพลาดของกล้ามเนื้อที่แข็งแรง.
ยังไม่มีวิธีการรักษากล้ามเนื้อ dystrophy. แยกแยะสี่ประเภทหลักของพยาธิวิทยานี้. กล้ามเนื้อ dystrophy ของ Duzhenna (50% ของทุกกรณี) มักพบบ่อยที่สุด. โดยปกติแล้วโรคจะเริ่มต้นในวัยเด็กปฐมวัยและนำไปสู่การเสียชีวิตภายใน 20 ปี. Muscular Becker Dystrophy พัฒนาช้ากว่าผู้ป่วยมีอายุมากกว่า 40 ปี. เส้นด้ายไหล่ - ใบหน้าและความยาวสิ้นสุดที่ยาวนานมักจะไม่ส่งผลกระทบต่ออายุขัย.
สาเหตุของการกล้ามเนื้อ dystrophy
การพัฒนากล้ามเนื้อ dystrophy. เนื่องจากยีนต่าง ๆ. กล้ามเนื้อ dystrophy ของ backer dystrophy กล้ามเนื้อเกิดจากยีนในโครโมโซมเพศและผู้ชายเพียงป่วย. ไหล่ไหล่ใบหน้าและปลายเอวที่ไม่เกี่ยวข้องกับโครโมโซมเพศ พวกเขาป่วยและผู้ชายและผู้หญิง.
อาการของกล้ามเนื้อ dystrophy
ความแปรปรวนของกล้ามเนื้อทุกชนิดทำให้กล้ามเนื้อไหลก้าวหน้า แต่พวกเขาแตกต่างกันในความรุนแรงของโรคและเวลาของการปรากฏตัว.
dysatrophy dyzhenna ปรากฏตัวเองตั้งแต่อายุยังน้อย (ระหว่าง 3 ถึง 5 ปี). เด็กป่วยไปที่หมุนแทบจะปีนบันไดมักจะตกไม่สามารถวิ่งได้. เมื่อพวกเขายกมือขึ้นใบมีดของพวกเขา «ด้านหลัง» จากลำตัว - อาการนี้เรียกว่า «ใบมีดไวทอลิน». โดยปกติแล้วเด็กที่มีอาการกล้ามเนื้อเสื่อมไปถึง 9-12 ปีปรากฎว่าถูกล่ามโซ่กับรถเข็นคนพิการ. ความอ่อนแอที่ก้าวหน้าของกล้ามเนื้อหัวใจนำไปสู่การเสียชีวิตจากการเกิดภาวะหัวใจล้มเหลวในทันใดความล้มเหลวทางเดินหายใจหรือการติดเชื้อ.
- แม้ว่า Becker dystrophy มีจำนวนมากเหมือนกันกับ Dystrophy of Dyzhenna แต่ก็พัฒนาช้าลงมาก. อาการปรากฏเมื่ออายุประมาณ 5 ปี แต่หลังจาก 15 ปีเด็กป่วยมักยังคงรักษาความสามารถในการเดินและบางครั้งต่อมาอย่างมีนัยสำคัญในภายหลัง.
- Dystrophy Facial Facial Dystrophy พัฒนาอย่างช้าๆปัจจุบันของมันค่อนข้างอ่อนโยน. บ่อยขึ้นโรคนี้เริ่มสูงสุด 10 ปี แต่อาจปรากฏในวัยรุ่นต้น. เด็ก ๆ ที่พบพยาธิสภาพนี้พวกเขากำลังดูดในวัยเด็กไม่ดี เมื่อพวกเขาโตขึ้นพวกเขาไม่สามารถพับริมฝีปากเป็นนกหวีดยกมือเหนือศีรษะ. ในผู้ป่วยที่มีเด็กคนมีความโดดเด่นด้วยความเร็วต่ำบางครั้งก็ทำเครื่องหมายใบหน้าด่วน.
แพทย์ตรวจสอบเด็กถามคำถามเกี่ยวกับโรค
สมาชิกในครอบครัวและมอบหมายการวิจัยบางอย่าง. ถ้าใครจากญาติ
กล้ามเนื้อ dystrophy ป่วย, แพทย์พบว่า dystrophy นำเขาอย่างไร. การวิเคราะห์
ข้อมูลที่ได้รับสามารถทำนายสิ่งที่เด็กคาดหวัง. หากครอบครัวไม่ได้
มีผู้ป่วยที่มีอาการเสื่อมกล้ามเนื้อไฟฟ้ากระแสไฟฟ้าจะอนุญาตให้ประเมินการทำงาน
เส้นประสาทในกล้ามเนื้อได้รับผลกระทบและสร้างการปรากฏตัวของกล้ามเนื้อเสื่อม; ศึกษา
ชิ้นส่วนของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ (การตรวจชิ้นเนื้อ) สามารถแสดงการเปลี่ยนแปลงของเซลล์และความพร้อมใช้งาน
ตะกอนไขมัน.
ในศูนย์การแพทย์พร้อมกับทันสมัยที่สุด
อุปกรณ์สำหรับการวิจัยทางชีวภาพและภูมิคุ้มกันในโมเลกุล,
สามารถกำหนดความถูกต้องไม่ว่าเด็กจะต้องทนทุกข์ทรมานกับกล้ามเนื้อ dystrophy.
ศูนย์เหล่านี้อาจตรวจสอบผู้ปกครองและญาติกับ
การปรากฏตัวของยีนที่กำหนดการพัฒนาของกล้ามเนื้อ dystrophy และกล้ามเนื้อ
Becker dystrophy.
ยังไม่มีวิธีการที่สามารถหยุดได้
ความก้าวหน้าของกล้ามเนื้อลีบกับกล้ามเนื้อ dystrophy. อย่างไรก็ตามศัลยกรรมกระดูก
อุปกรณ์เช่นเดียวกับการศึกษาทางกายภาพการรักษากายภาพบำบัดและการผ่าตัดสำหรับการแก้ไข
การทำสัญญาสามารถช่วยการเคลื่อนไหวของเด็กหรือวัยรุ่นในขณะที่.
สมาชิกของครอบครัวที่มีโรคของกล้ามเนื้อ
dystrophy ควรดึงดูดคำแนะนำทางการแพทย์และพันธุกรรมเพื่อให้
ค้นหาว่ามีความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคไปยังเด็กในอนาคตหรือไม่.
