amyloidosis เป็นกลุ่มของโรคสาเหตุหลักของการเกิดขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับการสะสมของโปรตีนในเนื้อเยื่อของร่างกาย. ขึ้นอยู่กับรอยโรครูปแบบการแปลและทั่วไปของ amyloidosis มีความโดดเด่น.
เนื้อหา
รูปแบบของความเสียหายต่อร่างกายในช่วง amyloidosis
Amyloidosis เป็นกลุ่มของโรคที่เกิดขึ้นเนื่องจากการสะสมของโปรตีนบางอย่าง (โปรตีน) ที่เรียกว่า amyloid ในเนื้อเยื่อสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ. โปรตีนอะไมลอยด์สามารถเลื่อนออกไปในสถานที่ที่มีการแปลและไม่เป็นอันตรายต่อเนื้อเยื่อของร่างกาย. รูปแบบของ amyloidosis ดังกล่าวเรียกว่า amyloidosis ท้องถิ่น.
amyloidosis ซึ่งส่งผลกระทบต่อเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดเรียกว่า amyloidosis ทั่วไป. amyloidosis ทั่วไปอาจทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่ร้ายแรงที่เกิดขึ้นจริงในร่างกายร่างกายใด ๆ.
amyloidosis อาจเกิดขึ้นอย่างอิสระหรือ «รอง» อันเป็นผลมาจากโรคอื่นรวมถึง myeloma ที่ซับซ้อนการติดเชื้อเรื้อรัง (เช่นวัณโรคหรือ osteomyelitis) หรือโรคอักเสบเรื้อรัง (เช่นโรคไขข้ออักเสบและ ankylosing spondylitis). เมื่อเวลาผ่านไป amyloidosis ยังสามารถแพร่กระจายไปยังบางส่วนของร่างกาย. รูปแบบที่มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นของ amyloidosis ไม่ได้ให้ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยในส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย. โปรตีนซึ่งถูกเลื่อนออกไปในสมองของผู้ป่วยที่เป็นโรคอัลไซเมอร์เป็นรูปแบบของ amyloid.
Amyloidosis ทั่วไปจัดเป็นสามประเภทหลักที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากกันและกัน. มีรหัสที่ประกอบด้วยตัวอักษรสองตัวซึ่งเริ่มต้นด้วยตัวอักษร A (amyloidosis). อักษรตัวที่สองของรหัสแสดงถึงโปรตีนซึ่งเลื่อนออกไปในเนื้อเยื่อของอะไมลอยซิสชนิดนี้. ปัจจุบันแยกแยะ amyloidosis หลัก (al), amyloidosis รอง (AA) และพันธุกรรม (ATR).
นอกจากนี้ amyloidosis รูปแบบอื่น ๆ รวมถึง beta-2 microoglobuline amyloidosis และ amyloidosis ท้องถิ่น.
คุณสมบัติของ amyloidosis หลัก
amyloidosis หลักหรือ al เกิดขึ้นเมื่อเซลล์ไขกระดูกพิเศษ (เซลล์พลาสมา) ก่อให้เกิดส่วนที่เพิ่มขึ้นของโปรตีนซึ่งเรียกว่าโซ่แสง. เงินฝากในเนื้อเยื่อของคนที่มี amyloidosis หลักเป็นโปรตีนอัล. อะไมลอยสันหลักอาจเกิดขึ้นพร้อมกับมะเร็งเซลล์ไขกระดูกไขกระดูกซึ่งเรียกว่า myeloma ที่ซับซ้อน. amyloidosis หลักไม่เกี่ยวข้องกับโรคอื่น ๆ แต่นี่เป็นโรคที่มักจะต้องใช้เคมีบำบัด. นักวิจัยบางคนได้พิสูจน์ประโยชน์ของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเป็นหนึ่งในวิธีการรักษา amyloidosis หลัก.
คุณสมบัติของ amyloidosis รอง
เมื่อ amyloidosis เกิดขึ้นอย่างที่สองอันเป็นผลมาจากโรคอื่นเช่นเช่น myeloma ที่ซับซ้อน, การติดเชื้อเรื้อรัง (ตัวอย่างเช่นวัณโรคหรือ osteomyelitis) หรือโรคอักเสบเรื้อรัง (ตัวอย่างเช่นโรคไขข้ออักเสบและ spondylositis ankylosing), สถานะดังกล่าวคือ เรียกว่า amyloidosis รองหรือ AA. ผ้า amoloid ซึ่งเลื่อนออกไปด้วย amyloidosis รองเรียกว่าโปรตีน AA. การรักษาผู้คนที่มี amyloidosis รองมีวัตถุประสงค์เพื่อรักษาสาเหตุของโรคของผู้ป่วยแต่ละคน.
amyloidosis ครอบครัว
ครอบครัว amyloidosis หรือ Attra เป็นรูปแบบที่หายากของ amyloidosis ทางพันธุกรรม. การก่อตัวของ Amilide ใน amyloidosis ทางพันธุกรรมประกอบด้วยโปรตีน transtitine หรือรถบรรทุกที่เกิดขึ้นในตับ. Amyloidosis ครอบครัวเรียกว่า Autosomal โดดเด่นในคำศัพท์ทางพันธุกรรม. ซึ่งหมายความว่าเด็กที่เกิดจากพ่อแม่ด้วย amyloidosis มีโอกาส 50% สำหรับการสืบทอดของโรคนี้.
beta-2 microoglobulin amyloidosis
beta-2 microglobulin amyloidosis เกิดขึ้นเมื่อผู้ป่วยที่อยู่ในขั้นตอนการล้างไตเริ่มต้นฝากแร่ amyloid. มัดจำอะไมลอยด์ประกอบด้วยโปรตีน Microoglobulin Beta-2 และมักจะอยู่ใกล้กับข้อต่อ.
amyloidosis ท้องถิ่น
อะไมลอยซิโอในท้องถิ่นหลายรูปแบบเป็นผลมาจากการสะสมของอะไมลอยด์ในโซนพิเศษของร่างกายและแตกต่างจากรูปแบบทั่วไปของ amyloidosis ที่สามารถพบได้ทั่วร่างกาย. เงินฝาก Amyloidosic ในท้องถิ่นสามารถพบได้ในสมองเนื่องจากโรคอัลไซเมอร์. ด้วยอายุ AMYOLOID สามารถพัฒนาในพื้นที่และฝากในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของร่างกาย.
