ไข้สามวันคืออะไรสี่วัน? ในบทความของเราเราจัดการกับอาการหลักของโรคเช่นเดียวกับการรักษาโรค.
เนื้อหา
มาลาเรีย - รู้จักกันในชื่อชื่อ «ไข้หนอง», «ไข้ไม่ต่อเนื่อง», «Paroxysmal มาลาเรีย», โรคติดเชื้อเฉียบพลันที่เกิดจากการเรียบง่ายพลาสโมเดียมหลายประเภท (มาลาเรียพลาสโมเดียม) และส่งเมื่อกัดกึกก่อมุ้งกันยุง (Anofeles). สำหรับมาลาเรียการโจมตีซ้ำของหนาวสั่นที่แข็งแกร่งอุณหภูมิสูงและเหงื่อที่อุดมสมบูรณ์มีลักษณะ. มันแพร่หลายในภูมิภาคที่อบอุ่นและเปียกด้วยอุณหภูมิเฉลี่ยต่อปี 16° C และสูงกว่ายังเกิดขึ้นในโซนของสภาพภูมิอากาศปานกลางมากขึ้นและขาดหายไปในภูมิภาคในร่ม. โรคนี้ก่อให้เกิดความเสียหายทางเศรษฐกิจอย่างรุนแรงต่อประเทศที่มีสภาพภูมิอากาศเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนซึ่งเป็นผู้นำในบรรดาโรคทั้งหมดเป็นสาเหตุหลักของความพิการและการเสียชีวิตของประชากร.
มาลาเรียสามวัน
มาลาเรียสามวันเป็นพิษเป็นภัยที่เรียกว่า p. vivax (plasmodium vivax). หลังจากกัดอาการแรกได้รับการพัฒนาโดยอาการแรกหลังจาก 6-21 วัน: ความหนาวเย็นที่แข็งแกร่งที่สุดในการโจมตีที่อุณหภูมิสูงซึ่งใช้เวลาประมาณ 8 ชั่วโมงและจบลงด้วยการเหงื่อออกมาก. การโจมตีดังกล่าวซ้ำแล้วซ้ำอีกทุกวันที่สาม แต่อาจสังเกตได้และบ่อยขึ้นถ้าในช่วงของการติดเชื้อยุงที่ปนเปื้อนได้รับการบีบผู้ป่วยภายในไม่กี่วัน.
การโจมตีไข้จะมาพร้อมกับชีพจรอย่างรวดเร็วและความดันโลหิตลดลง. ที่ความสูงของการโจมตีอาการของแผลของระบบประสาทส่วนกลางปรากฏขึ้น: คลื่นไส้อาเจียน, เพ้อ, บางครั้งพัฒนาสถานะ comatose. มักจะเป็นโรคโลหิตจางเกิดขึ้นเนื่องจากการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงโดยการจัดทำงบประมาณพลาสโมเดียม. อาการทั่วไปยังรวมถึงการสูญเสียความอยากอาหารปวดศีรษะความรู้สึกเจ็บปวดในร่างกายทั้งหมด (มือขากลับ). ตามกฎแล้วหลังจากผ่านไปสองสามสัปดาห์การฟื้นตัวอย่างค่อยเป็นค่อยไปก็มา แต่การโจมตีซ้ำ ๆ ของไข้ร้ายกาจสามารถสังเกตได้ภายในสามหรือมากกว่านั้น.
มะเร็งมาลาเรียสามวันร้าย
ฟ้าผ่ามาลาเรียสามวันทำให้เกิด p. Falciparum และเป็นรูปแบบที่รุนแรงที่สุดของมาลาเรีย. อาการในกรณีนี้เป็นเช่นเดียวกับมาลาเรียสามวันเป็นพิษเป็นภัย แต่เด่นชัดมากขึ้นและมาพร้อมกับภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงมากขึ้น. สำหรับมาลาเรียรูปแบบนี้การเกาะติดของเซลล์เม็ดเลือดแดงมีลักษณะและติดกับผนังของเรือขนาดเล็ก (t.NS. สเตคกาฝาก) ซึ่งนำไปสู่การอุดตันของเส้นเลือดฝอย. ความผิดปกติของการทำงานของระบบประสาทและระบบทางเดินอาหารมักจะสังเกตได้. มักจะประหลาดใจตับและไต. การอุดตันของเรือสมองขนาดเล็กสามารถนำไปสู่ความตาย. ในกรณีที่มีการกู้คืนการทำซ้ำของโรคมะเร็งมาลาเรียนั้นหายาก.
ของควอตัน
ไข้ครีก. มิฉะนั้นจะเรียกว่าไข้เฮโมโกลินอร์ - ไม่บ่อย แต่ภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงของมาลาเรียมักเป็นมะเร็งมาลาเรียสามวันร้าย พบได้เป็นหลักในใบหน้าของการแข่งขันสีขาว (โดยเฉพาะผู้ที่ใช้ KINEIN). สำหรับ Draft Fever การทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงขนาดใหญ่อย่างรวดเร็วและการละเมิดการทำงานของไต.
มันพัฒนาหลังจากการโจมตีของมาลาเรียหลายครั้งแสดงให้เห็นถึงอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วความอ่อนแอสุดขีดหรือแม้กระทั่งการลดแรงกดดันที่คมชัด. อัลบูมินจำนวนมาก - โปรตีนปรากฏขึ้นในปัสสาวะ (ไม่ขาดหายไป) เช่นเดียวกับฮีโมโกลบิน (โปรตีนที่ซับซ้อน - ผู้ให้บริการของออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์ตั้งอยู่ในเม็ดเลือดแดง) ซึ่งให้สีน้ำตาลเข้มหรือสีแดงเข้ม (ที่ไหนและชื่อของกลุ่มอาการ). ในกรณีที่มีการด้อยค่าของการทำงานของไตอย่างสมบูรณ์ความตายเกิดขึ้น. กลไกสำหรับการพัฒนาของ Draft Fever ไม่ได้ถูกสร้างขึ้นอย่างแน่นอน แต่ส่วนใหญ่มักถือว่าเป็นปฏิกิริยาการแพ้ต่อปรสิตมาลาเรีย.
การรักษารวมถึงความสงบสมบูรณ์แบบสัมปทานการถ่ายเลือดการใช้ยาต้านมาลาเรีย. Hinin ช่วยในบางกรณีเท่านั้นและบางครั้งก็มีผลกระทบเชิงลบ.
มาลาเรียสี่มิติเรียกว่า p. มาลาเรีย (Malaria Plasmodium); ตามกฎแล้วมันใช้เวลาง่ายกว่ารูปแบบอื่น ๆ แต่ด้วยความเป็นไปได้ของการโจมตีไข้ซ้ำนั้นสูงที่สุด. ระยะฟักตัวคือ 1-6 สัปดาห์; Freedy พัฒนาในช่วงสี่วัน.
การรักษาโรคมาลาเรีย
สำหรับความมุ่งมั่นในห้องปฏิบัติการของมาลาเรียเลือดที่ลดลงจะถูกนำไปใช้กับกระจกในรูปแบบของรอยเปื้อนหนาทาสีและตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์. ถ้าพบมาลาเรียพลาสมุน (ปรสิตที่เล็กที่สุด) พวกเขาค่อนข้างจะคำนวณได้ง่ายรู้จำนวนบุคคลในมุมมองและการทวีคูณของการผสมพันธุ์ตัวอย่างเลือด.
ในรอยเปื้อนที่บางของการทาสีเลือดตามวิธีการของยิมน์เป็นไปได้ที่จะระบุประเภทของพลาสโมเดียมซึ่งทำให้เกิดโรค. ด้วยโรคมาลาเรียสามวันที่เกิดจาก p. vivax ในการเตรียมเลือดภายในเม็ดเลือดแดงลำต้นจะมองเห็นได้ (หนึ่งในรูปแบบของพลาสมา, ตัวอ่อน) ในรูปแบบของแหวนรวมถึงรูปร่างของอะมีบี้และ gametocytes (รูปแบบที่ตามมาของการพัฒนาพลาสม่าอมจากตัวอ่อนจากตัวอ่อนถึงผู้ใหญ่ รายบุคคล). นอกจากนี้บุคคลที่แยกต่างหากพบพลาสม่าภายใต้การหารและบางครั้งทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ล้อมรอบด้วยการวัด.
ด้วยโรคมาลาเรียสี่วันในการเตรียมเลือดขั้นตอนเดียวกันของการพัฒนาพลาสมุมจะถูกสังเกต แต่บุคคลแต่ละคนใน P. มาลาเรียมีขนาดใหญ่กว่า P. vivax และแตกต่างจากหลังในรูปแบบและลักษณะของการย้อมสี. เมื่อเชื้อโรคมาลาเรียเป็น p. Falciparum ในการเตรียมการทาสีข้างมีอยู่ในรูปแบบของแหวน.
สำหรับการรักษาโรคมาลาเรียยาเสพติดต่าง ๆ สามารถป้องกันการโจมตีของมาลาเรียได้อย่างรวดเร็วหยุดอาการของการโจมตีเริ่มต้นหรือทำลายเชื้อโรคอย่างสมบูรณ์. ในหมู่พวกเขามีชื่อเสียงมากที่สุดสำหรับ Chlorochin, Cinein, Meflohin, Primahin และ Hinakrine hydrochloride ยังผลิตภายใต้ชื่อของ Atabrin และ Akrichin. บุคคลที่วางแผนการเดินทางหรือที่พักระยะยาวในถิ่นมถิ่นในพื้นที่มาลาเรียขอแนะนำให้ทำการเตรียมยาต้านมาลาเรียอย่างสม่ำเสมอเช่น Chlorochin.
ภูมิคุ้มกันหลังจากมาลาเรีย
ในคนที่ได้รับความเดือดร้อนจากมาลาเรียรัฐภูมิคุ้มกันสัมพัทธ์ (ภูมิคุ้มกัน) กำลังพัฒนา.E. การติดเชื้ออีกครั้งกับเชื้อโรคเดียวกันนั้นมาพร้อมกับไข้ปานกลางมากขึ้นด้วยอาการทางคลินิกที่นุ่มนวลแม้จะมีจำนวนพลาสโมเดียมเลือดเท่ากัน. เมื่อเวลาผ่านไปภูมิคุ้มกันจะค่อยๆลดลงเรื่อย ๆ และปรสิตที่เหลืออยู่ในร่างกายสามารถเริ่มทวีคูณอีกครั้งและทำให้เกิดการโจมตีใหม่ในไม่กี่เดือนหรือแม้กระทั่งปี.
PLASMODIUM สามประเภทหลักที่ทำให้มาลาเรียมีอยู่ในธรรมชาติในรูปแบบของหลายสายพันธุ์ (พันธุ์). แต่ละสายพันธุ์มีคุณสมบัติเฉพาะในนั้นและมักจะกระจายเฉพาะในบางพื้นที่เท่านั้น. ดังนั้นภูมิคุ้มกันจึงปรากฏตัวเองเพียงเพื่อความเครียดที่เป็นสาเหตุของการติดเชื้อหลัก.
ผู้คนที่อาศัยอยู่ในพื้นที่ที่มาลาเรียเป็นเรื่องธรรมดายอมให้ติดเชื้อนี้ในวัยเด็ก. เด็กที่กู้คืนได้รับการคุ้มครองเฉพาะกับความเครียดในท้องถิ่น. ในเวลาเดียวกันพวกเขาสามารถอยู่ยังคงอยู่พาผู้ให้บริการของมาลาเรียและส่งเสริมการจัดจำหน่ายในหมู่บุคคลภูมิคุ้มกันที่ไม่มีการป้องกันเช่นที่ไม่เคยอาศัยอยู่ในพื้นที่นี้มาก่อน.
