ichthyosis คืออะไร? อาการของ ichthyosis คืออะไร? ichthyosis พิการ แต่กำเนิดคืออะไร? การรักษา ichthyosis เป็นอย่างไร? คำตอบสำหรับคำถามเหล่านี้คุณจะพบในบทความ.
เนื้อหา
ichthyosis, อาการและการไหลของ ichthyosis คืออะไร
Ichthyosis เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ปรากฏโดยการหยุดชะงักของผิวทั่วไป.
สาเหตุที่ไม่รู้จัก. แยกแยะรูปแบบทางคลินิกหลายแบบ,
เนื่องจากกลุ่มต่าง ๆ ของยีนกลายพันธุ์ชีวเคมี
ข้อบกพร่องซึ่งในที่สุดก็ไม่ถอดรหัส. มีความสำคัญอย่างยิ่ง
ความไม่เพียงพอของวิตามินเอ, ตาขนาน (ต่อมไทรอยด์
ต่อมเชื้อโรค).
สามัญ (หยาบคาย) ichthyosis
- รูปแบบที่พบบ่อยที่สุด. มันสืบทอดมาจาก Autosomal Dominant Type (การสืบทอดจะถูกส่งไปยังเด็ก ๆ จาก
ผู้ปกครองที่มีรูปทรงพิการ
โรค.).
ประจักษ์ตัวเองในวัยเด็กปฐมวัยและโดดเด่นด้วยผิวแห้ง,
การศึกษาบนพื้นผิวของสีขาวไก่หรือสีเทา,
ในกรณีที่รุนแรงของการรับมุมมองของแผ่นสีน้ำตาลและแผ่นหยาบ,
แตะต้อง. ผิวของผิวขนาดใหญ่พับและพับเก็บได้
ที่ได้ส่งมาแล้ว. เมื่อเผชิญกับการปอกเปลือกมักไม่มีนัยสำคัญบนฝ่ามือและ
พื้นรองเท้าเน้น
เส้นผิวหนัง. การปลูกจะลดลง dystrophy ของเล็บ
แผ่นและผม. ichthyosis สามัญมักจะรวมกับ atopic
โรคผิวหนังกลาก Seborrheic โรคหอบหืดหลอดลม.
ichthyosis พิการ แต่กำเนิดคืออะไร
Ichthyosis พิการ แต่กำเนิดมีการแสดงออกเมื่อเกิดของเด็ก,
แบ่งออกเป็นของทารกในครรภ์ ichthyosis และ ichthyosis erythrodermia. ichthyosis
ทารกในครรภ์ไม่ค่อยสังเกตได้รับการสืบทอดโดย Autosomal-recessive type (เกิด
เด็กป่วยจากสุขภาพดี
ผู้ปกครอง.),
พัฒนาในเดือน III-V ของการตั้งครรภ์. เมื่อเกิดผิวของเด็ก
ปกคลุมไปด้วยชั้นที่มีเขาทรงพลังคล้ายกับเปลือกเต่า
หรือผิวจระเข้. รูแม่น้ำถูกยืดออกต่ำสดหรือ,
ในทางตรงกันข้ามแคบลงอย่างมาก. เด็กมักถูกเทศนาและไม่น่าสังเกต.
ที่
ichthyosiforous erythrodermia (กลุ่มของโรคของมนุษย์ที่ประจักษ์ส่วนใหญ่โดยการตอบสนองการอักเสบของผิวปกทั้งหมด) หนังที่เกิด
ครอบคลุม
ฟิล์มสีเหลืองบางแห้งที่คล้ายคลึงกัน
การปฏิเสธซึ่งตรวจพบโดย hyperemia ที่หกต่อเนื่อง
ผิวหน้าปก (รวมถึงการพับสกิน) และการปอกเปลือก lamellar,
ระดับความรุนแรงที่มีการเสริมสร้างอายุและ erythrodermia
อ่อนเพลีย. นอกจากนี้ยังแยกแยะสายพันธุ์ที่เป็นรูปสี่เหลี่ยมค้วม
Ichthiodine erythrodermia - ichthyosis epidermolitic, โดดเด่น
อย่างหนักกับการก่อตัวของฟองสบู่. ด้วยพิการ แต่กำเนิด
Iphithosiforous erythrodermia เป็นรอยโรคตาที่เป็นไปได้ (Ecredopion,
เกล็ดกระดี่), เล็บเสื่อม, ผม, keratosis ฝ่ามือและฝ่าเท้า, แผล
ระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ. โรคนี้ใช้ชีวิตตลอดชีวิต.
การรักษา ichthyosis
วิตามิน A นอกเหนือไปจาก 30 หยด 2 ครั้งใน
วันเป็นเวลานานโดยหลักสูตรซ้ำ ๆ Aevit in / m หรือใน
แคปซูล, Tigays, B6 และ B2 และ B12 V / M วิตามิน, เหล็ก, การเตรียมสารหนู,
ต่อมไทรอยด์ (ภายใต้การควบคุมของฟังก์ชั่นของต่อมไทรอยด์). ในกรณีที่รุนแรง
ichthiodine erythrodermia - ยาเสพติด corticosteroid ภายใน.
การฉายรังสีอัลตราไวโอเลต, การอาบน้ำทะเล, อ่างอาบน้ำด้วย
นอกจากนี้ของ borrants, โซดา, แป้ง, เกลือทะเล. ภายนอก: ครีมไขมันด้วย
นอกจากนี้วิตามินเอ, ครีม 10%
ด้วยโซเดียมคลอไรด์ยูเรียไขมันหมู.
