pylorostenosis พิการ แต่กำเนิดในเด็ก

เนื้อหา


pylorostenosis พิการ แต่กำเนิดในเด็ก — นี่เป็นความผิดปกติ,
โดดเด่นด้วยความหนาของผนังของกระเพาะอาหารในกระเพาะอาหารนำไปสู่การ จำกัด
คลอง Pilori. เป็นพยาธิสภาพที่ต้องการการแทรกแซงการดำเนินงาน.
เป็นที่เชื่อกันว่าโรคเกิดขึ้นเนื่องจากความผิดปกติของการผ่อนปรน
ส่วนป้องกันของกระเพาะอาหาร. ความบกพร่องทางพันธุกรรมไม่ได้รับการยกเว้น
เพื่อการพัฒนา pylorostenosis พิการ แต่กำเนิดในเด็ก.

pylorostenosis พิการ แต่กำเนิดในเด็ก

อาการ
pylorosnosis ในทารก:

  • เหยียดหยาม
    อาเจียนบางครั้ง — ด้วยมลทินเลือด
  • ท้องผูก;
  • ลด
    ปริมาณปัสสาวะ;
  • การพัฒนา
    อ่อนเพลียเนื่องจากการสูญเสียของเหลวและสารอาหารเป็นผลมาจากบ่อยครั้ง
    และอาเจียนที่อุดมสมบูรณ์;
  • peristalsis
    กระเพาะอาหารในรูปร่างของนาฬิกาทราย
  • เด่นชัด
    ความอ่อนแอ, ความผิดปกติของการนอนหลับ.

อาเจียนเป็นสัญญาณหลักของ pylorostosphenosis พิการ แต่กำเนิดในเด็ก. นาง
ในทางปฏิบัติไม่เคยเกิดขึ้นจากวันแรกของชีวิตและอื่น ๆ — ด้วยที่สอง
สัปดาห์ใกล้ถึงสิ้นเดือนแรก. มวล vomed มักจะกลายเป็นมากขึ้น,
กว่ากินอาหาร. อาเจียน «น้ำพุ» นำไปสู่การเสื่อมสภาพในเด็กที่เป็นอยู่ที่ดี,
การสูญเสียวิตามินที่สำคัญองค์ประกอบการติดตามการคายน้ำและการพัฒนาที่รุนแรง
องศาของโรคโลหิตจาง.

ระหว่างการให้อาหารผู้ปกครองสามารถทำได้
สังเกตว่ามีอาการปวดท้องที่สังเกตเห็นได้อย่างไรในรูปร่างที่คล้ายคลึงกัน
นาฬิกาทราย. คุณสมบัตินี้มีความสำคัญมากสำหรับแพทย์เนื่องจากเป็นลักษณะของ
pylorostenza. ผู้เชี่ยวชาญสามารถให้อภัยผนังที่หนาของผู้รักษาประตู
ขวาใกล้กับส่วนกลางแจ้งของกล้ามเนื้อหน้าท้องตรง.

เนื่องจากการขาดอาหารในลำไส้
ต้องมีอาการท้องผูก. สัญญาณของการคายน้ำกำลังเติบโต: เด็กจะไม่ค่อยปัสสาวะ
มันสามารถเพิ่มสปริงขนาดใหญ่ทัวร์ที่ตกลงมาของผ้าผิวเย็น,
ซีดและใบหน้าของทารกกลายเป็นการแสดงออกที่ทุกข์ทรมาน. ด้วยเช่นนี้
โรคโลหิตจาง, alkalosis, hypochloremia พัฒนา. ในเด็กเต้านมที่มี pylorostenosis สภาพนั้นรวดเร็ว
เลวลง. เด็กต้องการการวินิจฉัยที่ครอบคลุมและแสดงให้เห็นอย่างเร่งด่วน
การผ่าตัด.


การวินิจฉัย
และการรักษา pylorostoshenosis พิการ แต่กำเนิดในเด็ก

เพื่อระบุ pylorostenosis ในทารกที่จัดขึ้น
มาตรการวินิจฉัยต่อไปนี้:

  • การถ่ายภาพรังสี
    กระเพาะอาหารกับแบเรียม;
  • pylorostenosis พิการ แต่กำเนิดในเด็ก

  • ระมัดระวัง
    การตรวจสอบทารกคลำท้องและลำไส้;
  • fibrogastroduodenoscopy.

หลังจากการวินิจฉัยของแพทย์
เตรียมพร้อมสำหรับการผ่าตัดการผ่าตัด. ดำเนินการดำเนินการแม้จะมี
ระดับที่รุนแรงของ hypotrophy เนื่องจาก pylorostenosis เป็นอันตรายต่อชีวิตของเด็ก.
ก่อนการรักษาที่รวดเร็วของแพทย์การฟื้นฟูสมรรถภาพที่จำเป็น
กิจกรรมที่ช่วยเติมเต็มของเหลวที่หายไปกำจัด
สัญญาณของโรคโลหิตจางและปรับปรุงสภาพของเด็ก.

การดำเนินงานต้องการตามยาว
การผ่าของชั้นกล้ามเนื้อของ Gatkeeper ของ Gastric โดยไม่รบกวนความสมบูรณ์ของมัน
เมือกเยื่อเมือก. หลังจากการแทรกแซงการผ่าตัดดำเนินการแล้ว
การถ่ายเลือดและอีกไม่กี่ชั่วโมงต่อมาทารกก็เริ่มเลี้ยงตัวอย่าง
นมแม่หรือผสมนมทารก. การดำเนินงานใน pylorostenosis ช่วยประหยัด
ชีวิตเด็กโดยไม่มีมันเขาจะถึงวาระจนตายจากภาวะแทรกซ้อนที่พัฒนาขึ้น.