โรคไตอักเสบในเด็ก: ปัจจัยทางพันธุกรรม

ไต nephrite ในเด็ก — โรคอักเสบมักจะเป็นทวิภาคีที่โดดเด่นด้วยรอยโรคของท่อไตและ parenchyma. หยกทางพันธุกรรมในเด็กเป็นอย่างอื่น — การกำหนดพันธุกรรมโดย ALPort Syndrome เริ่มต้นในวัยเด็กอื่น. เกี่ยวกับสาเหตุและอาการของโรคในบทความนี้.

เนื้อหา

• ตัวเลือกของโรคไตอักเสบทางพันธุกรรม
• การวินิจฉัยและการรักษาทันเวลา — สูตรเพื่อความสำเร็จ

ปัสสาวะ,
บางครั้งโปรตีนและการด้อยค่าที่ก้าวหน้าของการทำงานของไตด้วยการก่อตัว
ภาวะไตวายเรื้อรังมักจะรวมกับหูหนวกและ
ความผิดปกติของวิสัยทัศน์เป็นสัญญาณของหยกทางพันธุกรรมในเด็ก. ยาว
การสังเกตการณ์ของหลายชั่วอายุคนของหนึ่งครอบครัวเริ่มตั้งแต่ปี 1902 เมื่อ
ในขั้นต้นปัสสาวะและ uremia ถูกสังเกตและเขาถูกเปิดเผยในภายหลัง
และความเสียหายต่อดวงตาอนุญาตให้นักวิทยาศาสตร์หลังจากไม่กี่ทศวรรษที่จะระบุ
พื้นฐานทางพันธุกรรมของการกลายพันธุ์ในยีนคอลลาเจน.

ว
ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีหยกในครอบครัวมีญาติที่มีโรคไต,
การได้ยินที่ลดลงและการมองเห็นที่อ่อนแอ. วันนี้บนพื้นฐานของไม้ยืนต้น
อาการทางคลินิกข้อมูลการวิจัยถือเป็นสัญญาณของหนึ่ง
โรค — หยกไตในเด็กหรือซินโดรม
พนัน. เพื่อระบุผู้ให้บริการของยีนกลายพันธุ์พันธุกรรม
การทดสอบ แต่ใน 20% ของกรณีไม่มีความสัมพันธ์ที่สำคัญระหว่างพันธบัตรที่เกี่ยวข้องกับ
ความบกพร่องทางพันธุกรรมมันชี้ให้เห็นความถี่สูง
การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเอง.

ตัวเลือกของโรคไตอักเสบทางพันธุกรรม

เด็กมีมากขึ้น
ความแตกต่างทั้งหมด 3 ประเภทของหยกทางพันธุกรรม:

ขึ้นอยู่กับ
ALPORT Syndrome อยู่ที่ข้อบกพร่องโครงสร้างคอลลาเจนไตฐานเมมเบรน,
หูและดวงตาโรคนี้สืบทอดมาจากประเภทที่โดดเด่นและแสดงให้เห็นถึงตัวเองแน่นอน
เลื่อนในสถานะของระบบภูมิคุ้มกัน.

สัญญาณแรก
หยกทางพันธุกรรมในเด็ก
เปิดเผยโดยปกติภายใต้อายุสามปี. ในช่วงเวลานี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งใส่ใจ
ควรมีผู้ปกครองของเด็กที่มีการติดเชื้อไวรัสหรือโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ.
มักจะควบคุมการควบคุมอย่างแม่นยำหลังจากทุกข์ทรมานจากโรคหรือ
การออกแบบของทารกในโรงเรียนอนุบาลเป็นจุดเริ่มต้นที่เปิดเผย
โรคไตอักเสบในเด็ก. ความเป็นอยู่ที่ดีในรูปแบบทางพันธุกรรมของโรคที่จุดเริ่มต้นเกือบจะไม่
ปัสสาวะทนทุกข์ทรมานกับสัญญาณหลัก — การตรวจจับเลือดในปัสสาวะ.
การเพิ่มขึ้นของปัสสาวะถูกพบในโรคติดเชื้อ
ระบบทางเดินหายใจ, การออกแรงทางกายภาพและการฉีดวัคซีนป้องกัน. สำหรับ
แม่ที่เอาใจใส่ควรเป็นสัญญาณเพื่อความลึกในเชิงลึกต่อไป
การสำรวจเด็กและการดำเนินการอย่างเข้มงวดของคำแนะนำของผู้เชี่ยวชาญ Nephron
หรือนักปัสสาวะ. ไม่มีการเสื่อมสภาพต่อไปในสถานะของเด็กไม่ได้รับการยกเว้น: ไม่เป็นสุขปรากฏขึ้น,
Pallor, ปวดหัว, ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ, ลดความดันโลหิตลดลง,
โดยเฉพาะในเด็กบางครั้งการด้อยค่า. การลดการได้ยินในเด็กสามารถ
เกิดขึ้นได้ตลอดเวลา แต่ส่วนใหญ่มักสังเกตใน 6-10 ปีก็สามารถเป็นได้
หนึ่งในอาการแรกที่ผู้ปกครองควรแจ้งเตือน. ในเรื่องนี้
ระยะเวลา 20% ของเด็กมีการเปลี่ยนแปลงการเปลี่ยนแปลงจากการมองเห็นเช่นเดียวกับก่อน
บางคนจากนั้นล่าช้าอย่างมีนัยสำคัญในการพัฒนาทางกายภาพ. ไม่
วางออกและโดยไม่ต้องรอให้ทุกอย่างจะผ่านไปตามอายุผู้ปกครองควร
ไปหาหมอทันทีกลัวการพัฒนาของภาวะไตวาย.

การวินิจฉัยและการรักษาทันเวลา — สูตรเพื่อความสำเร็จ

การวินิจฉัยหยก
ขึ้นอยู่กับการระบุประวัติครอบครัวการปรากฏตัวของญาติหรืออย่างน้อยหนึ่งรายการ
ผู้ชายในครอบครัวของเขาปัสสาวะปัสสาวะหรือ การลดน้อยลง
วิสัยทัศน์. การวินิจฉัยแยกโรคดำเนินการกับ glomerulonephritis และไต
ความไม่เพียงพอ.

การรักษาโรค
ดำเนินการในแผนกไตของโรงพยาบาลปฏิบัติตามอย่างเต็มที่
อาหารที่มีโปรตีนไขมันและคาร์โบไฮเดรตจำนวนเพียงพอพร้อมกับ
การรักษาด้วยยา. การรักษาเฉพาะของโรคไตอักเสบทางพันธุกรรมไม่ได้
มีมาตรการรักษาและป้องกันทั้งหมดรวมถึงระยะยาว
อยู่ในอากาศบริสุทธิ์มีวัตถุประสงค์เพื่อป้องกันการลดไต
ฟังก์ชั่น. ในการปรากฏตัวของปัสสาวะแนะนำ phytotherapy, น้ำผลไม้สีดำ
Ryabins, Scales of Nettle และ Yarrow. สำหรับเด็กที่ทุกข์ทรมานจากหยกทางพันธุกรรม,
ไม่รวมการฉีดวัคซีนป้องกัน.