ผิวเป็นสิ่งมีชีวิตที่ใหญ่ที่สุด. ครอบคลุมอวัยวะภายในและปกป้องพวกเขาจากความเสียหายและยังทำหน้าที่เป็นอุปสรรคระหว่างจุลินทรีย์และอวัยวะภายใน. ไม่ใช่ทุกคนที่มีความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งผิวหนังเดียวกัน. คุณมีความเสี่ยง? อ่านในบทความนี้.
เนื้อหา
ปัจจัยเสี่ยงคืออะไร
ปัจจัยเสี่ยง - นี่คือสิ่งที่เพิ่มโอกาสในการเป็นมะเร็ง. ด้วยโรคมะเร็งชนิดต่าง ๆ มีปัจจัยเสี่ยงต่าง ๆ. การสูบบุหรี่เป็นปัจจัยเสี่ยงต่อโรคมะเร็งปอด, ช่องปาก, กล่องเสียง, กระเพาะปัสสาวะ, ไตและอวัยวะอื่น ๆ อีกมากมาย. อย่างไรก็ตามการปรากฏตัวของปัจจัยเสี่ยงและปัจจัยต่าง ๆ หลายประการไม่ได้หมายความว่าบุคคลนี้จะเป็นโรค.
ปัจจัยเสี่ยงหลักสำหรับ Melanoma มีดังต่อไปนี้:
Netures (โมล) เกี่ยวข้องกับเนื้องอก melanomotic อ่อนโยน. Netures มักจะขาดตั้งแต่แรกเกิด แต่เริ่มปรากฏในเด็กและวัยรุ่น. เรื่องไร้สาระบางประเภทมีความสำคัญต่อการพัฒนา Melanoma.
การปรากฏตัวของ Nevus dysplastic หรือ molical ผิดปกติเพิ่มความเสี่ยงของ Melanoma. nevies dysplastic มีความคล้ายคลึงกับโมลทั่วไป แต่สามารถคล้ายกับ Melanoma ได้. พวกเขาสามารถตั้งอยู่บนสถานที่ที่ไม่มีการป้องกันแสงแดดเช่นเดียวกับในพื้นที่ปิดของร่างกายเช่นบนก้นหรือหนังศีรษะ. สารสกัดเหล่านี้มักจะเป็นโมลธรรมดามากขึ้น. บางคนมี dysplastic neutres สามารถเป็นหลาย ๆ.
โรคเยาะเย้ย displanic มักเป็นโรคครอบครัว. หากครอบครัวของคุณมีญาติกับ Nevus Dysplastic คุณมีโอกาส 50% ในการพัฒนาโรคดังกล่าว. หากคุณมีเรื่องไร้สาระ Dyslastic อย่างน้อยหนึ่งอย่างรวมถึงอย่างน้อยสองคนที่อยู่ใกล้ชิดที่ได้รับความเสี่ยงจากการพัฒนา Melanoma เพิ่มขึ้น 50% และอื่น ๆ. ความเสี่ยงของโรคมะเร็งผิวหนังตลอดชีวิตคือ 6-10% ในผู้ป่วยที่มี dysplastic neva ขึ้นอยู่กับอายุ, ประวัติครอบครัว, จำนวนของ dysplastic ไม่ใช่การค้นพบและปัจจัยอื่น ๆ.
nedsplastic และ nevies unbredient นั้นไม่ค่อยกลายเป็น melanoma มาก. อย่างไรก็ตามคนที่มีโมลหลายตัวและโมลที่สำคัญมีความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งผิวหนัง.
หนังสีขาวฝ้ากระและผมสีบลอนด์. ความเสี่ยงของ Melanoma สูงกว่า 20 เท่าในหมู่คนผิวขาวเมื่อเทียบกับชาวอเมริกันเชื้อสายแอฟริกัน. นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าเม็ดสีผิวมีผลการป้องกัน. คนผิวขาวที่มีผมสีแดงหรือสีบลอนด์เช่นเดียวกับหนังสีขาวที่มีฝ้ากระและที่เผาไหม้อย่างรวดเร็วในดวงอาทิตย์ความเสี่ยงของการพัฒนามะเร็งผิวหนังโดยเฉพาะอย่างยิ่ง. ดวงตาสีฟ้ายังเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งผิวหนัง. บุคคลใด ๆ โดยไม่คำนึงถึงสีของผิวหนังอาจเป็นมะเร็งผิวหนังโดยเฉพาะฝ่ามือเท้าใต้เล็บในช่องปากและในอวัยวะภายใน.
ประวัติครอบครัว. ความเสี่ยงของมะเร็งผิวหนังเพิ่มขึ้นหากญาติคนหนึ่งหรือใกล้ชิด (แม่พ่อพี่ชายน้องสาวเด็ก) ได้รับความเดือดร้อนจากโรคมะเร็งผิวหนัง. ขึ้นอยู่กับจำนวนญาติที่ป่วยความเสี่ยงสามารถเพิ่มขึ้นเป็น 8 ครั้งเมื่อเทียบกับคนที่ไม่มีประวัติครอบครัว. 10% ของผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังมีประวัติครอบครัวของโรคนี้. 20-40% ของครอบครัวที่มีความถี่สูง Melanoma ระบุการกลายพันธุ์ของยีนที่รับผิดชอบในการพัฒนา Melanoma.
ภูมิคุ้มกันบกพร่อง. ผู้ที่ได้รับการเตรียมการยับยั้งระบบภูมิคุ้มกันเช่นเมื่อการปลูกของอวัยวะมีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งผิวหนัง.
ผลกระทบที่มากเกินไปของรังสีอัลตราไวโอเลตและการฟอกหนัง. แหล่งที่มาของรังสีอัลตราไวโอเลตคือแสงแดด. โคมไฟอัลตราไวโอเลตและกระท่อมเป็นของแหล่งอื่น ๆ. ผู้ที่ได้รับผลกระทบที่มากเกินไปของแสงจากแหล่งเหล่านี้มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งผิวหนังรวมถึง Melanoma. ค่าของการสัมผัสอัลตราไวโอเลตขึ้นอยู่กับความเข้มของแสงเวลาการเปิดรับเช่นเดียวกับการใช้เสื้อผ้าและหน้าจอป้องกัน.
หากคุณมีการเผาไหม้อย่างหนักด้วยฟองสบู่โดยเฉพาะในโรงเรียนอนุบาลหรือวัยรุ่นคุณมีความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งผิวหนัง. เอฟเฟกต์ที่มองเห็นได้ในระยะสั้นมีอันตรายมากขึ้นสำหรับการพัฒนาโรคมะเร็งผิวหนังมากกว่าการเปิดรับซ้ำที่อยู่ในระดับต่ำแม้ว่าปริมาณรังสีอัลตราไวโอเลตทั้งหมดจะเหมือนกัน.
อายุ. ตรวจพบ Melan เกือบครึ่งหนึ่งจากผู้คนกว่า 50 ปี. อย่างไรก็ตาม Melanoma อาจเกิดขึ้นในอายุน้อยกว่า (20-30 ปี). ในความเป็นจริง Melanoma เป็นหนึ่งในเนื้องอกที่พบบ่อยที่สุดในคนที่อายุน้อยกว่า 30 ปี. Melanoma ในผู้ที่มีประวัติครอบครัวพัฒนาในวัยเด็ก.
พื้น. ผู้ชายมักจะป่วยมะนาวมากกว่าผู้หญิง. ความน่าจะเป็นของการพัฒนา Melanoma ในผู้ชายตลอดชีวิตคือ 1 ถึง 57 และในผู้หญิง - 1 ถึง 81.
Keroderma เม็ดสี. Keroderma เม็ดสีเป็นโรคที่สืบทอดได้ยากที่เกิดจากข้อบกพร่องของเอนไซม์ที่ฟื้นฟู DNA ที่เสียหาย. คนที่ทุกข์ทรมานจากเม็ดสี Kservoch มีความเสี่ยงสูงต่อเนื้องอกผิวดินเนื้องอกและเนื้องอกผิวหนังที่ไม่ใช่ melanomous. เนื่องจากคนที่มีเม็ดสี Kservial น้อยลงสามารถเรียกคืนความเสียหายของ DNA ที่เกิดจากแสงแดดพวกเขาสามารถพัฒนาเนื้องอกในพื้นที่เปิดโล่งของผิวที่สัมผัสกับแสงอาทิตย์. ข้อเท็จจริงเหล่านี้ช่วยอธิบายความสัมพันธ์ระหว่างแสงแดดและมะเร็งผิวหนัง.
ประวัติที่ผ่านมาของ Melanoma. ผู้ป่วยที่ได้รับความทุกข์ทรมานจาก Melanoma มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของเนื้องอกใหม่.
สาเหตุของ melanoma
DNA เป็นวัสดุทางพันธุกรรมในเซลล์ของเรา. ส่งข้อมูลทางพันธุกรรมไปยังรุ่นต่อไปทำตัวอย่างเช่นเด็ก ๆ เช่นผู้ปกครอง. นอกเหนือจากข้อมูลเกี่ยวกับสีของเส้นผมคุณสมบัติของใบหน้าและด้านอื่น ๆ ของรูปลักษณ์ DNA ยังมีข้อมูลสำหรับเซลล์ของร่างกายในการเติบโตและวิธีการทำกิจกรรมที่จำเป็น.
รังสีอัลตราไวโอเลตสามารถสร้างความเสียหายให้กับ DNA. ในเม็ดผามส่วนใหญ่มีความผิดปกติในโครโมโซมที่ตั้งอยู่ดีเอ็นเอ. ความเสียหายนี้ทำให้ดีเอ็นเอมีความสามารถในการควบคุมการเจริญเติบโตและการแบ่งเซลล์น้อยลง. ในบางสถานการณ์สิ่งนี้นำไปสู่จุดเริ่มต้นของโรคมะเร็ง. การแผ่รังสีอัลตราไวโอเลตส่วนใหญ่มาจากแสงแดด แต่บางส่วนของแหล่งเทียมเช่นกระท่อมอัลตราไวโอเลต. ผลกระทบดังกล่าวบางอย่างอาจเกิดขึ้นไม่กี่ปีก่อนมะเร็ง. อย่างไรก็ตามเนื้องอกพัฒนาเป็นผลมาจากผลกระทบที่เกิดขึ้นเมื่อหลายปีก่อน. เด็กและผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาวมักจะได้รับแสงสว่างที่รุนแรงมากมายที่อาจไม่ปรากฏตัวเองเป็นเวลาหลายปีและทศวรรษที่ผ่านมา.
ปัจจุบันการศึกษาความสัมพันธ์ระหว่าง DNA กับ Melanoma ยังคงดำเนินต่อไป. พบว่า DNA ของยีนบางชนิดมักได้รับความเสียหายในเซลล์เม็ดเนื้องอก. การเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอส่วนใหญ่เหล่านี้ไม่ได้รับมรดกและอาจเป็นผลมาจากผลกระทบของแสงแดด. มีความคิดเห็นที่บางคนสามารถฟื้นฟู DNA ที่เสียหายได้ดีกว่าคนอื่น ๆ และพวกเขามีความน่าจะเป็นที่เล็กกว่าของ Melanoma. การตระหนักถึงสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอที่นำไปสู่การเกิดมะเร็งผิวหนังมันจะเป็นไปได้ที่จะใช้ยีนบำบัดเพื่อเรียกคืนความเสียหายจาก DNA ที่เกิดขึ้น.
ในบางมารยาทการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอสามารถสืบทอดได้. มรดกของยีนมนุษย์กลายพันธุ์บางอย่างจากผู้ปกครองคนหนึ่งสามารถเพิ่มความเสี่ยงของโรคมะเร็งผิวหนังได้. ปัจจุบันการวิจัยกำลังดำเนินการเพื่อระบุยีนทดสอบเลือดที่เปลี่ยนแปลงไป.
แม้ว่าส่วนใหญ่ของ Nevids (โมล) จะไม่กลายเป็นมะเร็งผิวหนังในบางกรณีมันเกิดขึ้น. การเปลี่ยนแปลงบางอย่างในเซลล์ที่ไม่ใช่ยาที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยสามารถนำไปสู่การแปลงเป็นเซลล์ธาตุธาตุธาตุโลปลอม. อย่างไรก็ตามมันไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าทำไมไฝถึงกลายเป็นมะเร็งและทำไมการปรากฏตัวของโมลหลายตัว (ไม่ใช่ความรัก) หรือโมลที่ผิดปกติเพิ่มความเสี่ยงของโรคมะเร็งผิวหนัง.
คำแนะนำสำหรับการป้องกัน Melanoma
วิธีที่สำคัญที่สุดในการลดความเสี่ยงของ Melanoma คือการลดเวลาที่อยู่ภายใต้แสงแดดที่รุนแรง.
ในการทำเช่นนี้คุณสามารถแนะนำสิ่งต่อไปนี้:
อยู่ในเงามืด. วิธีที่ง่ายที่สุดและมีประสิทธิภาพที่สุดในการ จำกัด ผลกระทบของรังสีอัลตราไวโอเลตคือการพักขั้นต่ำที่อยู่นอกบ้านภายใต้อิทธิพลของแสงอาทิตย์. สิ่งนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งตั้งแต่ 10.00 น. ถึง 4 โมงเช้าในตอนบ่ายเมื่อการกระทำของรังสีอัลตราไวโอเลตนั้นเด่นชัดที่สุด. จำไว้ว่ารังสีของดวงอาทิตย์สามารถสะท้อนจากน้ำเมฆทรายปูนซีเมนต์และหิมะ.
การป้องกันผิวด้วยเสื้อผ้า. คุณสามารถปกป้องผิวส่วนใหญ่ด้วยเสื้อผ้าเช่นเสื้อแขนยาวและหมวกที่มีทุ่งกว้าง. ผ้าแน่นสีเข้มมักจะให้การป้องกันผิวที่ดีที่สุด.
ใช้ครีมป้องกัน. ใช้ครีมป้องกันโดยเฉพาะในกรณีที่แสงแดดมีความรุนแรง. ใช้ครีมแม้ในวันที่มีเมฆมากและคลาวด์เพราะรังสีอัลตราไวโอเลตเจาะทะลุเมฆและหมอก.
ครีมกันแดดจำเป็นต้องใช้กับพื้นที่ที่ไม่มีการป้องกันของผิวเป็นเวลา 20-30 นาทีก่อนเข้าสู่ถนนเพื่อให้ครีมดูดซับผิว. ใช้เลเยอร์หนาบนใบหน้าหูมือขาและคอ. โปรดจำไว้ว่าการแปรรูปผิวจะต้องทำซ้ำทุก 2 ชั่วโมง. ขอแนะนำให้จัดการริมฝีปาก.
ครีมป้องกันและเงินใช้งานไม่ได้ใช้เพื่อให้คุณอยู่ในดวงอาทิตย์เป็นเวลานาน. เงินเหล่านี้ไม่ได้ป้องกันโรคมะเร็งผิวหนังพวกเขาลดความเข้มของรังสีอัลตราไวโอเลตเท่านั้น.
สวมแว่นตากันแดด. แว่นกันแดดสำหรับ 99-100% ปกป้องดวงตาและผิวหนังรอบ ๆ พวกเขาจากการสัมผัสกับรังสีอัลตราไวโอเลต.
หลีกเลี่ยงแหล่งอื่น ๆ ของรังสีอัลตราไวโอเลต. การใช้หลอดอัลตราไวโอเลตเป็นอันตรายต่อสุขภาพเนื่องจากแสงของพวกเขาสามารถทำลายผิวได้ดังนั้นแอปพลิเคชันของพวกเขาจึงไม่แนะนำให้ใช้. หลอดไฟดังกล่าวเพิ่มความเสี่ยงของโรคมะเร็งผิวหนัง.
การป้องกันแสงแดด. เด็ก ๆ สมควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษขณะที่พวกเขาใช้เวลาอยู่นอกบ้านและเผาไหม้อย่างรวดเร็วในดวงอาทิตย์. เด็กโตควรตระหนักถึงอันตรายของการอยู่ในดวงอาทิตย์และความเป็นไปได้ของการเกิดมะเร็งผิวหนัง. ในพื้นที่ไฮแลนด์และในพื้นที่ที่มีการเปิดรับแสงอาทิตย์ใช้งานของตัวแทนป้องกันโดยคุณและลูก ๆ ของคุณควรเป็นนิสัย.
การระบุโมลที่เปลี่ยนแปลง (Nevids) และการกำจัดของพวกเขา. การปรากฏตัวของโมลบางประเภท (Nevids) จะมาพร้อมกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ Melanoma. ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับลักษณะของโมลเหล่านี้แพทย์อาจแนะนำการตรวจสอบอย่างละเอียดของพวกเขาหรือลบเมื่อสงสัยว่าเกิดใหม่ร้ายกาจ. ไม่แนะนำให้ใช้การกำจัดหลายโมลเป็นประจำเนื่องจากไม่แนะนำให้ใช้การป้องกัน Melanoma. ในการปรากฏตัวของหลายโมลการสังเกตปกติของแพทย์ผิวหนังเป็นประจำเช่นเดียวกับการตรวจสอบตนเองรายเดือน. ในกรณีที่ค้นหาโมลที่ผิดปกติหรือการเปลี่ยนแปลงจำเป็นต้องหันไปหาผู้เชี่ยวชาญอย่างเร่งด่วน.
การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม. หากสมาชิกหลายคนในครอบครัวของคุณมีมะเร็งผิวหนังหากคุณมีเนื้องอกหลายชนิดหรือถ้าคุณมีมะเร็งผิวหนังในวัยหนุ่มสาวหรือเย้ายวนใจ Dysplastic คุณอาจมีการกลายพันธุ์ (เปลี่ยน) ของยีน. ในเรื่องนี้การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม. ในบางครอบครัวที่มี Melanoma ความถี่สูงการกลายพันธุ์ของยีน CDKN2A ถูกพบ.
