จากบทความนี้คุณจะได้เรียนรู้เกี่ยวกับประเภทการวินิจฉัยและการรักษาเส้นโลหิตตีบ amyotrophic ด้านข้าง.
เนื้อหา
ด้านข้าง
Side Amiotrophic Sclerosis เป็นโรค Motionerone แบบคลาสสิก. โรค Motonameron เป็นโรคเส้นประสาทเรื้อรังที่ก้าวหน้าที่ผ่านจากไขสันหลังและกระตุ้นกล้ามเนื้อ. การกระตุ้นนี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเคลื่อนไหวของส่วนต่าง ๆ ของร่างกาย.
เส้นโลหิตตีบ amyotrophic ด้านข้างเป็นโรคร้ายแรงที่ก้าวหน้า. สาเหตุปกติของการเสียชีวิตของผู้ป่วยโรค motoneurons อาจไม่มีความสัมพันธ์กับโรค แต่อาจเป็นผลมาจากโรคอื่น ๆ ที่ปรากฏเนื่องจากการลดภูมิคุ้มกัน (มักติดเชื้อ).
เส้นโลหิตตีบ amyotrophic ด้านข้างปรากฏขึ้นบ่อยที่สุดในผู้ใหญ่อายุ 50-70 ปี. สาเหตุของ sclerosis amyotrophic ด้านข้างที่ไม่รู้จัก.
เส้นโลหิตตีบ amyotrophic ด้านข้างมี 3 ประเภท:
- ประปรายคลาสสิก;
- กรรมพันธุ์;
- รูปแบบของหมู่เกาะมาเรียนา.
การวินิจฉัยและการรักษาเส้นโลหิตตีบ amyotrophic ด้านข้าง
เส้นโลหิตตีบ amyotrophic ด้านข้างทุกรูปแบบทำให้เกิดความอ่อนแออย่างรุนแรงในกล้ามเนื้อและ cachexia. ผู้ป่วยจำนวนมากปรากฏพื้นที่เล็ก ๆ ในท้องถิ่นของกล้ามเนื้อกระตุกพื้นที่ซึ่งเรียกว่าท่อดับเพลิง. ผู้ป่วยอาจรู้สึกถึงพื้นที่ของ Bezkiculation เป็นตะคริวของกล้ามเนื้อ. Cachexia (ฝ่อ) และความอ่อนแอมักจะเป็นไปตามจุดอ่อนของมือและไหล่. กล้ามเนื้อกระตุกอาจปรากฏขึ้น.
ผู้ป่วยอาจมีโรคกล้ามเนื้ออื่น ๆ. การทดสอบเลือด, การสำรวจกล้ามเนื้อพร้อมกับไฟฟ้าและการนำไฟฟ้าของเส้นประสาทสามารถใช้เพื่อสร้างการวินิจฉัย.
การรักษาในเงื่อนไขผู้ป่วยนอกต้องดำเนินการอย่างต่อเนื่อง. ในช่วงแรกของโรคจำเป็นต้องมีการนวดง่าย. ขั้นตอนการระบายความร้อนมีข้อห้าม. เป็นเวลานาน (เดือนและปีที่ผ่านมา), retabolil ถูกกำหนด, วิตามินอี, ยา nootropic, การผ่อนคลายกล้ามเนื้อด้วยไฟที่เด่นชัด - ขนาดเล็กของ finlepsina. สามหรือสี่ครั้งต่อปีคำสาปได้รับการรักษาด้วยวิตามินของกลุ่มในกลุ่มและ byostimulants.
พยากรณ์กับเส้นโลหิตตีบ amyotrophic ด้านข้าง - ไม่เอื้ออำนวย. ระยะเวลาของโรคแตกต่างจากรูปแบบที่แตกต่างกันและช่วงตั้งแต่สองถึงเจ็ดปี.
