คุณพบกระดูกสันหลัง amyotrophy? ข้อตกลงเป็นมากกว่าที่จริงจังโดยไม่ได้รับความช่วยเหลือจากแพทย์ที่นี่ไม่สามารถทำได้. ตามกฎแล้วคนธรรมดาที่ใช้คำแนะนำสำหรับผู้เชี่ยวชาญนั้นยากที่จะเข้าใจภาษาทางการแพทย์. แต่คำอธิบายยังคงสามารถพบได้ - นี่คือสิ่งที่บทความนี้เขียน.
เนื้อหา
เริ่มกันเถอะบางทีด้วยคำจำกัดความของคำ. โดยทั่วไปเราแพทย์นั้นง่ายพอที่จะเข้าใจซึ่งกันและกันอย่างที่เรารู้จักละติน. และวิธีการที่เหลือทั้งหมดคนปกติ? มันยังคงน่าเสียดายที่ถามแพทย์. อย่างไรก็ตามแพทย์ไม่ต้องการที่จะเดินไดเรกทอรีและเข้าใจได้เสมอ - พวกเขามีงานอื่น ๆ. ลองแปลข้อกำหนดทางการแพทย์กันเถอะ «มนุษย์» ภาษา.
ดังนั้นประการแรกคำจำกัดความดั้งเดิม: กระดูกสันหลังแอมไบโอ - กลุ่มกรรมพันธุ์มักจะมีการถอย Autosomal มากขึ้นโรคของกระดูกสันหลัง Motionerons ซึ่งโดดเด่นด้วยความอ่อนแอของกล้ามเนื้อกระตุกกล้ามเนื้อกระตุก. และตอนนี้เราจะแปลเป็นภาษารัสเซีย:
- กระดูกสันหลัง - ที่นี่เพียงแค่ทุกอย่างชัดเจน - หมายความว่าที่ไหนสักแห่งในด้านหลัง (เฉพาะโดยเฉพาะ - ในไขสันหลังซึ่งอยู่ในกระดูกสันหลัง);
- Amiotrophy - คำนี้ประกอบด้วยสามส่วน - «แต่» - การละเมิด, «mio» - กล้ามเนื้อ, «trofiy» - อาหาร. ปรากฎว่ามีกระดูกสันหลัง amyotrophy - นี่คือการละเมิดโภชนาการกล้ามเนื้อที่เกิดจากอย่างใด (สมมติว่าอะไร) ปัญหาในไขสันหลัง
- Autosomal-recessive - หากสั้น ๆ เป็นประเภทของการสืบทอดที่เครื่องหมาย (ในกรณีนี้โรค) ถูกส่งผ่านโครโมโซมที่ไม่ได้รับการรักษา (ไม่ผ่าน x และ y) และมันเป็นที่ประจักษ์เฉพาะในกรณีที่มีทั้งพ่อแม่ (แต่ พวกเขาสามารถและไม่เป็น). MotionEons - เซลล์ประสาทขนาดใหญ่ในไขสันหลังที่รับผิดชอบการประสานงานของการเคลื่อนไหวและรักษาเสียงกล้ามเนื้อ. ที่จริงแล้วมันสามารถเห็นได้จากชื่อ: «moto» - ขับรถในการเคลื่อนไหว, «โรคประสาท» - ชื่อเซลล์ประสาท.
สิ่งที่เรามีในที่เหลือ? Spinal Amyotrophy - กลุ่มของโรคทางพันธุกรรมของเซลล์ประสาทของไขสันหลังซึ่งส่งผ่านโครโมโซมที่ไม่ได้รับการรักษาและโดดเด่นด้วยความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ (การด้อยค่าไฟฟ้า), กล้ามเนื้อกระตุก. ไม่โดดเด่นด้วยการด้อยค่าของความไวการประสานงานและการละเมิดสายตา (แม่นยำเพราะโรคนี้ทำให้ประหลาดใจ motionons ในไขสันหลัง).
คุณสังเกตเห็นว่าฉันกำลังพูดถึงโรค. ใช่มีหลายประเภท:
- Amyotrophy กระดูกสันหลังของ Verdnig-Hoffman 1 คือการเริ่มต้นเร็วมาก (สูงสุด 6 เดือน) และน่าเสียดายที่ผลลัพธ์ที่ร้ายแรงอย่างรวดเร็ว - ภายใน 2-5 ปี;
- The Spinal Amyotrophy of Verdnig-Hoffman 2 - จุดเริ่มต้นในวัยเด็ก (ที่ไหนสักแห่งประมาณหนึ่งปีครึ่ง) หลักสูตรของแรงโน้มถ่วงปานกลางอายุขัยเฉลี่ยกับโรคประเภทดังกล่าว - 10-30 ปี;
- The Spinal Amyotrophy of Cultrodberg-Vanderder - เริ่มต้นในวัยรุ่นการคาดการณ์ที่ดี - ชีวิตของผู้ป่วยมากกว่า 40 ปี;
- Amyotrophy ของกระดูกสันหลังของเคนเนดี - ประจักษ์ตัวเองในผู้ใหญ่ร่วมกับการเพิ่มขึ้นของต่อมนม. H-chromosome ประเภทนี้ (นั่นคือมันสืบทอดมาจากเด็กผู้หญิง - จากแม่หรือพ่อเด็กชาย - จากแม่).
อาการของกระดูกสันหลัง amyotrophy
ในกล้ามเนื้อ - ภาพทั่วไปของ neurogenic (t.E. เกิดจากรอยโรคของเส้นประสาทและเซลล์ประสาท) Amyotrophy - ย่านของเส้นใยกล้ามเนื้อเพื่อสุขภาพและได้รับผลกระทบ. อาการของโรคมีดังนี้:
- อาการหลักของโรคนี้จะค่อยๆเพิ่มความอ่อนแอและกล้ามเนื้อลีบ. กระบวนการเริ่มต้นด้วยร่างกายและใกล้เคียง (ใกล้กับร่างกายเช่นไหล่และสะโพก) ของแผนกปรับค่าปรับกระจายแล้วสมมาตรไปยังส่วนที่เหลือของกลุ่มกล้ามเนื้อ. โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคที่ส่งผลกระทบต่อกล้ามเนื้อยาวของด้านหลัง.
- ลดลงของกล้ามเนื้อ - บ่อยครั้งที่กล้ามเนื้อลีบปลอมตัว (หรือมากเกินไป) พัฒนาเนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนัง. อย่างไรก็ตามหากคุณทำกระแสไฟฟ้า (นี้เป็นเช่นเดียวกับการใช้คลื่นไฟฟ้าสำหรับกล้ามเนื้อโครงร่างเท่านั้น) จากนั้นเราจะเห็นว่าธรรมชาติของแผลกล้ามเนื้อเชื่อมต่อกับเส้นประสาท (neurogenic).
- กล้ามเนื้อกระตุกที่สังเกตบ่อยและไม่มีปฏิกิริยาแบบเอ็น (ตั้งแต่เส้นทางของชีพจรในไขสันหลังถูกรบกวน).
- นอกจากนี้อาการลักษณะของกระดูกสันหลัง amyotrophy - kifoscoliosis (ความโค้งของกระดูกสันหลังของการต้อนรับและแรง), กล้ามเนื้อหดตัว (ข้อ จำกัด ของการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้ออย่างต่อเนื่องมันไม่สามารถลดขนาดและผ่อนคลายและความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจเนื่องจากแผลของกล้ามเนื้อระหว่างซี่โครง.
- อาการลักษณะเฉพาะของกระดูกสันหลัง amyotrophy - การทำให้ผอมบางของกระดูกยาว (กระดูกต้นขา, ไหล่และ t.NS.) ตรวจพบบนภาพรังสี.
Amyotrophyia กระดูกสันหลังมักจะเริ่มในปีแรกของชีวิตเด็กบ่อยขึ้นในช่วง 6 เดือนแรก. น่าเสียดายที่การไหลก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว - เด็ก 80 คนเสียชีวิตถึง 4 ปีอายุ 56% - ในปีแรกของชีวิต. มีบางกรณีเมื่อเด็กอายุไม่เกิน 20 ปีถูกปิดการใช้งานอย่างรุนแรง. เนื่องจากโรคนี้มีลักษณะทางพันธุกรรมอายุของการเริ่มโรคและระยะเวลาในแต่ละครอบครัวมีค่าคงที่.
การวินิจฉัยแยกโรคกระดูกสันหลัง amiotrophy
พายุหมุนกระดูกสันหลังจำเป็นต้องแยกแยะจากโรคต่อไปนี้:
- Poliomyelitis เฉียบพลัน - สำหรับเขาโดดเด่นด้วยการเริ่มต้นที่คมชัดด้วยไข้อัมพาตไม่สมมาตรและไม่มีความก้าวหน้าของกระบวนการ.
- Myopathy ยังเป็นโรคกล้ามเนื้อก้าวหน้า แต่ก็เชื่อมต่อกับการเผาผลาญที่บกพร่องในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ. ในสายตาสั้นไม่มีกล้ามเนื้อกระตุกไม่ใช่การไหลอย่างรวดเร็วและภาพไฟฟ้าอื่น ๆ.
- Mythonia พิการ แต่กำเนิด (การละเมิดน้ำเสียงของกล้ามเนื้อ) - ที่นี่จากกระดูกสันหลังของเธอ myotrophy เพื่อแยกความแตกต่างไม่ง่ายนัก. คุณสมบัติหลักของ Mythonies พิการ แต่กำเนิดเป็นเรื่องธรรมดาและมีความดันโลหิตร้อนเด่นชัดอย่างยิ่ง (ลดลงของโทน) กล้ามเนื้อ. Mianthai แตกต่างจากกระดูกสันหลัง amyotrophy การไหลที่อ่อนโยนและไม่มีการกระตุกกล้ามเนื้อ. พูดคุยเกี่ยวกับสองโรคเหล่านี้จากกันและกันช่วยให้การตรวจชิ้นเนื้อ (ใช้ตัวอย่างเนื้อเยื่อ) กล้ามเนื้อ.
เราในแพทย์มีการรักษาสองประเภท - ตามอาการและการเกิดโรค. แรกถูกจัดสรรเฉพาะเพื่อบรรเทาอาการและไม่ปฏิบัติต่อโรคของตัวเอง (แม้ว่าทางอ้อมเนื่องจากการปรับปรุงสภาพร่างกายและจิตใจ - สามารถช่วยในการรักษาความเจ็บป่วย) เช่นชาที่มีราสเบอร์รี่กับไข้หวัดใหญ่หรือเย็น. ประการที่สองได้รับการกำกับอย่างแม่นยำในการรักษาโรคของตัวเองและอาการ (ความเจ็บปวดและ t.NS.) อาจหายไปและไม่ทันที.
ดังนั้นน่าเสียดายที่การรักษาโรคกระดูกสันหลังไม่ได้มีอยู่จริง. การรักษาเฉพาะอาการ - โภชนาการที่ดีการพลศึกษาทางการแพทย์ปกติและการดำเนินการครั้งแรกของเหตุการณ์ที่ป้องกันการปรากฏตัวของสัญญาในกล้ามเนื้อ.
