อะไรคือสีที่สวยงามโลกของเราทาสี. แต่น่าเสียดายที่มีคนที่ไม่มีจานสีที่หลากหลายทั้งหมด. พวกเขาเรียกว่า Dalphaton. และส่วนใหญ่มักจะมีความบกพร่องครึ่งหนึ่งของมนุษยชาติ. ธรรมชาติที่กำหนดไว้.
เนื้อหา
ครั้งแรกที่พบว่าบางคนถูกกีดกันจากโอกาสแยกแยะความแตกต่างระหว่างสีบางสีนักเคมีภาษาอังกฤษและนักฟิสิกส์ John Dalton. ในปี ค.ศ. 1794 เขาอธิบายถึงเขาโดยธรรมชาติในมุมมองของมุมมอง: ความไม่สามารถที่จะแยกแยะสีแดงและสีเขียว. โดยชื่อของ Discoverer ข้อเสียนี้และได้รับชื่อ Daltonism. การค้นพบความรู้สึกพิเศษไม่ได้ทำให้เกิด. มันรับรู้เหมือนความอยากรู้บางอย่างมากขึ้นนำไปสู่ความไม่สะดวกในครัวเรือนขนาดเล็กเช่นความเป็นไปไม่ได้ที่จะรวบรวมสตรอเบอร์รี่สีแดงในหญ้าสีเขียว. จริงเมื่อเวลาผ่านไปรายละเอียดที่น่าประหลาดใจปรากฏขึ้น: การตาบอดสีพิการ แต่กำเนิด - สำหรับข้อยกเว้นที่หายาก - โดดเด่นด้วยผู้ชายเท่านั้น. นอกจากนี้, «ที่ไม่มีอุบาย» มีสีฟ้า (สีม่วง) เป็นครั้งคราว.
หลังจากหนึ่งร้อยปีความสนใจใหม่เกิดขึ้นกับปัญหาของ Daltonism - การเชื่อมต่อกับการพัฒนาอย่างรวดเร็วของการขนส่ง. สัญญาณไฟจราจรปรากฏบนถนนและ Ranlets ที่อยู่ด้านหลังของล้อกลายเป็นแหล่งอันตราย. ในไม่ช้าการใช้มาตรการ: ก่อนที่จะได้รับอนุญาตจากการขับขี่คุณต้องผ่านการทดสอบการทดสอบ. คนที่สามารถแยกแยะความแตกต่างระหว่างตัวเลขวงกลมพื้นหลังสีเดียวหรือตัวเลขที่ประกอบด้วยวงกลมของความสว่างเดียวกัน แต่สีอื่นได้รับสิทธิ์ในการขับรถ. หากการมองเห็นสีที่ผ่านการทดสอบไม่ได้อยู่ในลำดับนั้นจะไม่สามารถทำได้และไม่สามารถเป็นไดรเวอร์ได้.
แต่ไม่เพียง แต่การขนส่งปัญหาดึงดูดความสนใจกับดัลตัน. เขาสนใจนักวิทยาศาสตร์: นักสรีรวิทยาคนแรกจากนั้นผู้เชี่ยวชาญในการถ่ายทอดทางพันธุกรรม.
และตอนนี้เกี่ยวกับสาเหตุที่การโจมตีดังกล่าวถูกยุบเป็นหลักในผู้ชาย. พันธุศาสตร์สามารถตอบคำถามนี้ได้. มันกลับกลายเป็นว่า «ความรับผิดชอบ» สำหรับการเกิดดัลตันในผู้ชายอยู่ที่... ผู้หญิง. พวกเขาเป็นผู้ให้บริการที่ซ่อนอยู่ของยีนที่ชำรุดทำให้เกิดความผิดปกติของสี. ทำไมในร่างกายชายยีนนี้ปรากฏตัวเองและในผู้หญิง - ไม่? ความจริงก็คือโครโมโซมคู่หนึ่งที่รับผิดชอบต่อบุคคลครึ่งหนึ่งในสองรุ่น. ในผู้หญิงส่วนประกอบของมันเหมือนกันและผู้ชาย - ไม่. โครโมโซมอวัยวะเพศของผู้หญิงถูกนำไปแสดงตัวอักษรละติน «NS». ในผู้หญิงสองโครโมโซมสองชนิด (xx) และในผู้ชายยกเว้น X-Chromosome ยังคงมีโครโมโซมเล็ก ๆ ซึ่งแสดงถึงตัวอักษรละติน «ผู้เล่น». เช่น «สุภาพบุรี» ชุดคือ XY. ยีนยีนดาลตันตั้งอยู่ใน X-chromosome และ «พลัง» มันเล็ก. หากบุคคลมียีนปกติไม่เปลี่ยนแปลงเขาก็ไม่สามารถแสดงออกได้. เป็นที่ชัดเจนว่าในผู้หญิงที่มีโครโมโซมสองตัว X ลักษณะของตาบอดสีที่มี แต่กำเนิดเป็นไปได้เฉพาะเมื่อยีนที่ชำรุดจะอยู่ในโครโมโซมทั้งสอง. สถานการณ์ที่คล้ายกันหายากมาก. แต่ใน Y-chromosome ไม่มียีนที่สามารถทำได้ «ใส่» พันธมิตรที่ไม่ประสบความสำเร็จของเขาดังนั้นยีน Dalton Gene จึงปรากฏตัวเองในผู้ชายบ่อยครั้ง.
น่าแปลกที่หลายคนที่มีการรับรู้สีที่ถูกรบกวนจะรู้เกี่ยวกับคนนี้ที่บังเอิญ. ปรากฎว่าพวกเขาค่อยๆ «เรียนรู้» แยกแยะความแตกต่างระหว่างสีตามระดับความสว่างของพวกเขาที่ชดเชยข้อเสียของพวกเขา. และพวกเขาก็ประสบความสำเร็จอย่างนั้น «เปิดเผย» เส้นทางการรับรู้ของ OKOL นี้สามารถทำได้โดยผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น.
นอกเหนือจากคุณสมบัติโดยย่อพาร์ทิชันสีอาจถูกละเมิดเนื่องจากโรคของอวัยวะของการมองเห็นหรือระบบประสาทส่วนกลาง. ในเวลาเดียวกันการรับรู้ของทั้งสามสีหลักจะลดลง. การรักษาทันเวลามักจะช่วยให้คุณสามารถเรียกคืนสีปกติ.
ด้วยการสัมผัสกับสีในระยะยาวต่อตาความไวของสีของเรตินาสามารถลดลงเป็นสถานะที่สองสีที่แตกต่างกันจะถูกมองว่าเหมือนกัน. ปรากฏการณ์นี้ของความเหนื่อยล้าของสี.
สีค่อนข้างแข็งแกร่งในจิตใจและสถานะทางสรีรวิทยาของบุคคล. ผลกระทบที่ดีที่สุดในการมองเห็นคือสีเหลืองสีเขียวและสีน้ำเงิน.
ผู้หญิงตามกฎแล้วบอบบางมากกว่าผู้ชายแยกแยะด้วยเฉดสีและสามารถดูจำนวนมากขึ้น.