โรคแอดดิสันคืออะไร? อาการของโรคแอดดิสันคืออะไร? วิธีการวินิจฉัยและการรักษาโรคแอดดิสันดำเนินการอย่างไร? คำตอบสำหรับคำถามเหล่านี้คุณจะพบในบทความ.
เนื้อหา
ความไม่เพียงพอของฟังก์ชั่น cortex ต่อมหมวกไตคือเฉียบพลันและเรื้อรัง. การขาดเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตเรื้อรังสามารถเป็นประถมศึกษาและมัธยมศึกษาได้.
หลัก
การขาดเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตเกิดขึ้นจากการถูกทำลาย
เนื้อเยื่อของต่อมหมวกไตและรองของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต
เป็นผลมาจากการควบคุมข้อบกพร่องที่บกพร่อง - ต่อมใต้สมอง
(การผลิต adrenocorticotropic ฮอร์โมนต่อมใต้สมองและ corticoliberine
hypotalamus).
ความไม่เพียงพอรองของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต
เกิดขึ้นกับโรคของสมองด้วยสิงโตของต่อมใต้สมองหรือ
hypothalamus (เนื้องอกในสมอง, การบาดเจ็บของสมองหลังจาก
ประกอบกิจการเกี่ยวกับสมองหลังจากการรักษาด้วยรังสีมีหลากหลาย
มึนเมา).
การขาดเรื้อรังเบื้องต้น
ต่อมหมวกไตพัฒนาถ้าน้อยกว่า 10-15% จะถูกบันทึกและฟังก์ชั่น
ผ้าต่อมหมวกไต. เพื่อปัจจัยสำคัญของการเจ็บป่วยของแอดดิสัน
เกี่ยวข้อง:
- โรคติดเชื้อ (ซิฟิลิส, วัณโรค, โรคต่อมหมวกไตเชื้อรา);
- amyloidosis ของต่อมหมวกไต;
- การติดเชื้อเอชไอวี.
ก่อน
โรคที่พบบ่อยที่สุดที่นำไปสู่เรื้อรังหลัก
ความไม่เพียงพอของต่อมหมวกไตคือวัณโรค. ตอนนี้มากกว่า 80%
โรคมีธรรมชาติแพ้ภูมิตัวเองและเรียกว่า - ไม่ทราบสาเหตุ
ฝ่อของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต. ในเวลาเดียวกันในร่างกายที่ยังไม่ทราบ
เหตุผลถูกละเมิดโดยระบบการควบคุมภูมิคุ้มกันและเกิดขึ้น
Autoantilee เซลล์ทำลายล้างของต่อมหมวกไตของตัวเอง.
อาการของโรคของแอดดิสัน
หลัก
การขาดเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตมักจะเริ่มค่อยๆ. ใน
จุดเริ่มต้นจะร้องเรียนเกี่ยวกับความอ่อนแอความเหนื่อยล้าโดยเฉพาะในตอนเย็น.
บางครั้งความอ่อนแอดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากออกกำลังกายหรือ
สถานการณ์ที่ตึงเครียด. ความอยากอาหารแย่ลงผู้ป่วยมักป่วย
เจ็บป่วยเย็น. มีความอดทนต่อพลังงานแสงอาทิตย์ที่ไม่ดี
รังสีที่มาพร้อมกับผิวสีแทน.
ด้วยการไหลของความเจ็บป่วย
Addison Muscular Leadness กำลังเด่นชัดมากขึ้น. อดทน
ยากที่จะออกกำลังกายการเคลื่อนไหวใด ๆ. แม้แต่เสียงก็เงียบ.
มวลของร่างกายจะลดลง. ผู้ป่วยเกือบทั้งหมดปรากฏขึ้นอย่างต่อเนื่อง
การรุกล้ำ (การเสริมความแข็งแกร่งของสีผิว) โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสถานที่แรงเสียดทาน
เสื้อผ้าในที่โล่งของร่างกายที่จะฟอกหนังเพิ่มขึ้น
สีของหัวนม, ริมฝีปาก, แก้ม. มีการลดลงอย่างต่อเนื่องในหลอดเลือดแดง
ความดัน, จังหวะการเต้นของหัวใจ. มีการละเมิดจาก
ระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องผูก, เปลี่ยนท้องเสีย.
ปริมาณน้ำตาลกลูโคสลดลง. ทำลายการทำงานของไตบ่อยครั้ง
การประจักษ์กลางคืนปัสสาวะ. จากประสาทส่วนกลาง
ระบบมีการละเมิดความสนใจหน่วยความจำรัฐซึมเศร้า. ว
ผู้หญิงที่เกี่ยวข้องกับการขาด Androgens ตกผมบนหัวหน่าวและใน
wpads กลาง.
การวินิจฉัยโรคแอดดิสัน
เกี่ยวกับการวินิจฉัย
โรคของแอดดิสันจะดำเนินการบนพื้นฐานของการร้องเรียนและลักษณะที่ปรากฏ
ผู้ป่วยลดความดันโลหิตทนความทนทานไม่ดี
โหลดทางกายภาพ.
ในเลือดของผู้ป่วยค้นพบ:
- ลดเนื้อหาคอร์ติซอลลดลง
- ปริมาณโพแทสเซียมที่เพิ่มขึ้น;
- ลดระดับโซเดียม
- เพิ่มปริมาณ corticotropin.
การรักษาโรคแอดดิสัน
การรักษา
อยู่ในการกระตุ้นการสังเคราะห์ฮอร์โมนของตัวเองของเปลือกไม้
ต่อมหมวกไตและการบำบัดทดแทนที่มี corticosteroids. กำหนด
อาหารคาร์โบไฮเดรตสูงเพียงพอ
เกลือทำอาหาร, อาหารโปรตีนและวิตามินโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ascorbic
กรด. หากสภาพของผู้ป่วยดีการบำบัดทดแทน
สามารถกำหนด glucocorticoids ได้เฉพาะช่วงเวลาของความเครียด
สถานการณ์.
อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่ผู้ป่วยเหล่านี้จำเป็นต้องมีค่าคงที่
รับ glucocorticoids บางอย่างที่กำหนดและ
mineralocorticoids. ยาหลักคือ hydrocortisone
(คอร์ติโอล, cortef). มักใช้ prednisone, dexamethasone,
triamcinolone.
หลักการหลักของการรักษาความล้มเหลวหลัก
เยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตประกอบด้วยวัตถุประสงค์ที่เพียงพอของฮอร์โมน
การบำบัดทดแทนเพื่อให้เกิดการชดเชยสำหรับโรคในขณะที่
พยายามอย่าใช้ยาเกินขนาด.
ถ้าเป็นโรคที่ป่วย
แอดดิสันต้องการการผ่าตัดในอวัยวะอื่น ๆ,
ดำเนินการดำเนินการภายใต้เงื่อนไขของการบริหารทางหลอดเลือดดำของ hydrocortisone
ในระหว่างการผ่าตัดและในช่วงระยะเวลาการผ่าตัดปริมาณปกติ
ฮอร์โมนเพิ่มขึ้น. ในหญิงสาวที่ทุกข์ทรมานจากเรื้อรังหลัก
การตั้งครรภ์และการคลอดบุตรเป็นไปได้ภายใต้การขยาย
ปริมาณของยาฮอร์โมนที่ยอมรับ.
ด้วยทันเวลา
การวินิจฉัยและการรักษาที่เพียงพอที่กำหนดในเวลาที่เหมาะสม
แอดดิสันพยากรณ์ที่ดี. อย่างไรก็ตามผู้ป่วยไม่สามารถมีส่วนร่วม
แรงงานทางกายภาพอย่างรุนแรงและควรรู้ว่าความเครียดใด ๆ
ผลกระทบอาจต้องเพิ่มขึ้นในปริมาณของฮอร์โมนที่ยอมรับ
ยาเสพติด.
