รับข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่คุณจะให้กำเนิดลูกชายของผู้ป่วยฮีโมฟีเลียเป็นเรื่องง่าย. ความยากลำบากคือการตัดสินใจว่าจะทำอย่างไรกับข้อมูลนี้
เนื้อหา
การวางแผนครอบครัว
รับข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่คุณจะให้กำเนิดลูกชายของผู้ป่วยฮีโมฟีเลียเป็นเรื่องง่าย. ความยากลำบากคือการตัดสินใจว่าจะทำอย่างไรกับข้อมูลนี้เนื่องจากมีผลต่อความสัมพันธ์ในครอบครัวมากมาย. คู่สมรสจะต้องการความช่วยเหลือและการสนับสนุนจากผู้เชี่ยวชาญจากศูนย์กลางของฮีโมฟีเลียสมาชิกคนอื่น ๆ ของครอบครัวแพทย์ท้องถิ่นและคนรับใช้ของคริสตจักรเพื่อตัดสินใจที่พวกเขาเลือก.
ผู้ชายที่ทุกข์ทรมานจากฮีโมฟีเลียและผู้หญิงที่เป็นผู้ให้บริการฮีโมฟีเลียสามารถตัดสินใจที่จะหลีกเลี่ยงการส่งยีนที่ผิดปกติกับลูก ๆ ของพวกเขา. วิธีการแก้ปัญหาในครอบครัวเหล่านี้จะต้องนำไปใช้กับคู่สมรสด้วยกันและจะขึ้นอยู่กับความรู้และความเข้าใจเกี่ยวกับความเจ็บปวดซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคเช่นเดียวกับการปรากฏตัวของเงื่อนไขสำหรับความช่วยเหลือเกี่ยวกับฮีโมฟีเลียในภูมิภาคใดภูมิภาคหนึ่ง.
สำหรับครอบครัวที่ hemophilia ถูกเปิดเผยและหรือเลือกที่ยากจนที่สุดในสิ่งต่อไปนี้:
- ไม่มีลูกของคุณและนำคนแปลกหน้ามาใช้.
- ดำเนินการวิเคราะห์ที่เหมาะสมในระหว่างตั้งครรภ์และหากผลไม้เป็นเพศชายแล้วขัดจังหวะการตั้งครรภ์หากสิ่งนี้ได้รับอนุญาตให้เป็นกฎหมายท้องถิ่น.
- ใช้ลูกสาวของ Hemophilia Bearer หรือความเสี่ยงใน 25% ของ 100 Sick Hemophilia Son หากแม่รู้ว่ามันเป็นผู้ให้บริการของโรค.
- เลือกการวินิจฉัย Preimplant เมื่อโครงสร้างทางพันธุกรรมของ DNA เชื่อมต่อในหลอดทดลองไข่และสเปิร์ม OTATOZOA เพื่อการปรากฏตัวของยีนที่ผิดปกติ.
วิธีการรับรู้ฮีโมฟีเลียในระหว่างตั้งครรภ์
มีขั้นตอนการวิจัยหลายขั้นตอนที่สามารถดำเนินการระหว่างตั้งครรภ์ได้.
การวิเคราะห์ Porce Chorion รก
จากรกมีการวิเคราะห์ผ้าที่มีเซลล์ของทารกในครรภ์ในระยะแรกของการตั้งครรภ์. ในระหว่างการวิเคราะห์พื้นจะถูกกำหนดและการปรากฏตัวของยีนฮีโมฟีเลีย. การวิเคราะห์เป็นไปได้ใน 70% ของกรณี. ในการตรวจหาโรคในช่วงต้นของโรคฮีโมฟีเลียผลไม้สำหรับคู่สมรสจะกลายเป็นที่ยอมรับมากขึ้นในขั้นตอนนี้เพื่อทำการตัดสินใจและขัดจังหวะการตั้งครรภ์. ความเสี่ยงของการหยุดชะงักตามธรรมชาติของการตั้งครรภ์เนื่องจากขั้นตอนนี้คือ 1%. ในกรณีที่หายากมากการบาดเจ็บถูกนำไปใช้.
ขั้นตอนอื่น ๆ ให้ข้อมูลที่มีความหมายน้อยลงและจัดขึ้นในระยะต่อมาของการตั้งครรภ์.
เจาะฟองของทารกในครรภ์ (amniocentesis)
ในระหว่างขั้นตอนนี้ในสัปดาห์ที่ 15 ของการตั้งครรภ์ผู้หญิงซึ่งตามข้อมูลเบื้องต้นเป็นผู้ให้บริการของเหลวจำนวนหนึ่งถูกประกอบรอบทารกในครรภ์ในมดลูก. เซลล์ของเหลวใช้เพื่อกำหนดฟิลด์ของทารกในครรภ์. มีความเสี่ยง 1% ที่จะทำให้เกิดการทำแท้งที่เกิดขึ้นเองกับขั้นตอนนี้. หากผลไม้เป็นตัวผู้แล้วก็มีตัวเลือก – หยุดการตั้งครรภ์และหลีกเลี่ยงความเสี่ยง 50% ของการมีที่รักของผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย. วิธีการวินิจฉัยนี้อาจมีประโยชน์ในบางกรณีและเฉพาะเมื่อเป็นที่ทราบกันว่ายีนที่ผิดปกติได้ถูกเปิดเผยในครอบครัวของผู้หญิงแล้ว.
Fetoscope การศึกษาเลือดกับ Fethoscope
การวิเคราะห์นี้สามารถดำเนินการได้เฉพาะในศูนย์เฉพาะ. มันดำเนินการในวันที่ 18-22 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์. หากในระหว่างขั้นตอนมันเป็นไปได้ที่จะใช้เลือดที่ต้องการของทารกในครรภ์จากนั้นก็สามารถกำหนดได้ค่อนข้างน่าเชื่อถือโดยระดับของปัจจัย VII หรือ IX. ความเสี่ยงของการทำแท้งที่เกิดขึ้นเองอยู่ในกรณีนี้ 3%.
