คนหลายหมื่นคนที่ได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะอยู่ในรัสเซีย. แต่ละคนจำเป็นต้องรักษาการดำเนินงานของร่างกายผู้บริจาคให้ทานยาที่ป้องกันการปฏิเสธ. แต่จะทำอย่างไรถ้าแทนที่จะเป็นยาที่มีประสิทธิภาพเสนออะนาล็อกที่ไม่มีประสิทธิภาพ ?
เนื้อหา
ปัจจุบันผู้คนนับหมื่นคนที่ผ่านการปลูกถ่ายอวัยวะอาศัยอยู่ในรัสเซีย. แต่ละคนมีความจำเป็นเพื่อรักษาการดำเนินงานของอวัยวะของผู้บริจาคตลอดอายุการใช้งานของภูมิคุ้มกัน – ยาเสพติดป้องกันการปฏิเสธ. พวกเขาจะต้องถ่ายทุกวันวันละสองครั้งและคุณภาพของยาเหล่านี้ขึ้นอยู่กับอายุขัยของคนดังกล่าว. พื้นฐานของการบำบัดภูมิคุ้มกันเป็นยาสองชนิด – «Sandimmun Neoral» (สารที่ใช้งานอยู่ซึ่งเป็น cyclosporin a) และ «ขายกันยายน» (กิจกรรม - mikophenolate mofetil). ยาทั้งสองนี้ผลิตโดย บริษัท ยาแห่งยุโรปที่รู้จักกันดีแพทย์ปลูกถ่ายที่รู้จักกันยาวและประสบความสำเร็จในการใช้งานในหลายประเทศทั่วโลก.
อย่างไรก็ตามในเดือนเมษายน 2551 ผู้ป่วยที่ปลูกถ่ายในรัสเซียได้ยินชื่อครั้งแรก «ขอร้อง». สถานการณ์มีดังนี้จาก 2 ครึ่งปี 2555 ผู้ป่วยที่มีศพที่มีการปลูกถ่ายจะใช้ยาเสพติดอินเดียทั่วไปซึ่งเป็นแบบอะนาล็อกการเตรียมสวิส «ขายกันยายน», ผลิตโดย บริษัท «Panacea Biotek». ด้วยยา «ขายกันยายน» ชาวนิphrologistsรัสเซียและการปลูกถ่ายเป็นคนคุ้นเคยมานานกว่า 12 ปี. ยาเสพติดได้รับการศึกษาอย่างครอบคลุมการใช้งานปริมาณผลข้างเคียง. การแนะนำของยานี้เป็นสิ่งที่เรียบร้อยมาก. และทันใดนั้นมันจะปรากฏในตลาดรัสเซียบุคคลที่ไม่รู้จักทุกที่ยกเว้นอินเดียเนปาลและศรีลังกา (ที่มีอลังการที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิงของบุคคล) ไม่ได้ใช้กับยาเสพติด «ขอร้อง». แพทย์ยังไม่ได้เห็นยานี้ไม่ทราบว่าในระดับใดที่ใช้ยานี้ซึ่งผลข้างเคียงที่มี.
ปัญหาคือความคิดเห็นของแพทย์ของเจ้าหน้าที่ไม่สนใจ. ในการประมูลซึ่งได้รับรางวัลจากยาเสพติด «ขอร้อง», ไม่มีผู้เชี่ยวชาญในโรคไตหรือการปลูกถ่าย. และผู้ป่วยเพียงแค่ใส่ก่อนที่ความจริงเมื่อพวกเขามาที่ร้านขายยาด้วยสูตรสำหรับการเตรียมสวิสจะได้รับอินเดียแทน.
ผู้ประสานงานของบริการมืออาชีพสำหรับจมูกที่มีราคาแพงหายากของคณะกรรมการสูตรของ Rams ศาสตราจารย์ Pavel Vorobiev เชื่อว่า «จากการขาย บริษัท ยา «Panacea Biotek» จะได้รับผลกำไรมหาศาลเนื่องจากขายให้กับรัฐในราคาที่สูงเกินจริง. ยาเสพติด «ขอร้อง» ต้องมีราคาถูกกว่าวิธีการเดิม 2-2.5 เท่า แต่ บริษัท ได้แสดงยาในราคาเพียง 12% ที่ต่ำกว่าเดิม. นอกจากนี้ยังชัดเจนว่าหากไม่มีการแนะนำของราคาอ้างอิงสำหรับยาที่สำคัญการพัฒนาต่อไปของกลุ่มยาของประเทศจะมาพร้อมกับเรื่องอื้อฉาวที่เพิ่มขึ้น».
ขณะนี้อยู่ในการต่อสู้กับ «Mayisepta» องค์กรสาธารณะที่ได้รับการสร้างขึ้นใหม่ของบุคคลที่มีความพิการและผู้ป่วยโรคไตได้เข้าร่วม «สิทธิในการมีชีวิตอยู่». งานแถลงข่าวถูกจัดขึ้นใน «ข่าว RIA», การแสดงในโปรแกรม Ren-TV และ NTV. จดหมายถึงประธานสหพันธรัฐรัสเซียถูกส่งออกไปในกระทรวงสาธารณสุข Rossdrav. จากRosšdravaมาจากองค์กรซึ่งได้รับมอบหมายให้จัดการกับคำถามนี้ได้รับคำตอบที่ Rosserre แบ่งปันความกังวลนี้ แต่ในการประมูลซึ่งได้รับรางวัลจาก บริษัท ยาอินเดียยาเสพติดเป็นหลักราคาของยานี้. แม้ว่าในเดือนพฤศจิกายน 2550 หัวหน้าของ Rossdrava นายยูริเบลเซ็นคอฟกล่าวว่า: «เมื่อการเลือกแอปพลิเคชันสำหรับการมีส่วนร่วมในการประมูลคุณภาพของยาเสพติดจะถูกนำมาพิจารณา. เราไม่สามารถที่จะทดลองกับผู้ป่วยดังกล่าวพวกเขาต้องการการเตรียมการที่เชื่อถือได้ที่เชื่อถือได้โดยเฉพาะผู้ป่วยที่เปลี่ยนการปลูกถ่ายอวัยวะ».
ในเดือนมิถุนายนสภานิมวลสัณนิกส์ระหว่างประเทศจัดขึ้นในมอสโก. ที่สภาคองเกรสนี้ผู้เข้าร่วมของเขาถูกแจกจ่ายแบบสอบถามด้วยคำถามหนึ่งข้อ: «คุณมีประสบการณ์และการใช้ยาเสพติดหรือไม่ «ขอร้อง»?». เรามีแบบสอบถามมากกว่า 300 แบบด้วยคำตอบว่ายานี้ไม่เป็นที่รู้จักวิธีการใช้ยานี้ไม่มีใครรู้.
องค์กร «สิทธิในการมีชีวิตอยู่» คำขอสำหรับประเทศของสหภาพยุโรปสหรัฐอเมริกาและแคนาดา. คำถามคือหนึ่ง: «คุณใช้ยาเสพติด: «ขอร้อง»?» เราคิดว่าไม่จำเป็นต้องอธิบายสิ่งที่พวกเขาได้รับ.
สำหรับการปลูกถ่ายภายในประเทศความคิดเห็นที่เป็นเอกฉันท์แสดงให้เห็นถึงการปลูกถ่ายร้างรัสเซียชั้นนำหัวหน้าสาขาของไตและตับของการปลูกถ่ายและวัตถุประดิษฐ์ดุษฎีบัณฑิตการแพทย์ศาสตราจารย์ Jan Gennadevich Moysyuk:
«เกี่ยวกับทั่วไปนี้ (การเตรียมสำเนาโครงสร้างทางเคมีของโมเลกุลเนื้อหาของสารที่ใช้งานที่แตกต่างจากต้นฉบับ) — Mikophenolate Mofetile ผลิตในอินเดียไม่มีข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ตามวรรณคดีโลกไม่ได้เป็นวัสดุของการชุมนุมที่ปลูกถ่าย. ฉันเห็นเพียงหนึ่งอ้างอิงกับการทดสอบยาเสพติดในอินเดียในผู้ป่วยจำนวนน้อยมาก. ความกังวลของผู้ป่วยไม่ไร้เหตุผลเพราะกับหนึ่งในสามัญอินเดียของ บริษัท เดียวกันเรามีประสบการณ์การทำงานที่น่าเศร้าเมื่อสี่ปีก่อน. ยาเสพติดไม่ได้ไม่เพียง แต่ไม่สำคัญในยาดั้งเดิม แต่ยังมีผลข้างเคียงที่สำคัญ. จากนั้นเราก็สูญเสียการปลูกถ่ายในจำนวนผู้ป่วยจำนวนมาก.»
สถานการณ์ไม่สามารถ แต่ทำให้เกิดความวิตกกังวลและในผู้ป่วยและแพทย์. ไม่มีผู้ป่วยหนึ่งพันคนในยานี้มีผู้ที่ได้รับการปฏิบัติมานานกว่าเก้าปีพวกเขาได้รับการปรับให้เข้ากับมันอย่างดี. การถ่ายโอนผู้ป่วยทุกคนในลำดับขนาดใหญ่ในหนึ่งเดือนถึงที่ไม่รู้จักไม่ใช่ยาที่ได้รับการพิสูจน์แล้วไม่สอดคล้องกับการแพทย์หรือวิทยาศาสตร์หรือหลักการของมนุษย์. ฉันเน้นเรากำลังพูดถึงการรักษาที่รับประกันอายุการใช้งาน. หากยาเสพติดไม่มีประสิทธิภาพหรือทนต่อการแทรกซ้อนไม่ดีอาจเป็นไปได้ถึงการสูญเสียอวัยวะที่ปลูกถ่าย. ผู้ป่วยที่มีการปลูกถ่ายยาวและมีการบำบัดได้รับการจัดตั้งพบกับแพทย์ทุก ๆ หกเดือนต่อปี. ผู้ป่วยจากภูมิภาคที่อาศัยอยู่ไกลจากศูนย์การแพทย์อาจอยู่ในสถานการณ์ที่ยากลำบากโดยไม่มีการสังเกตและไม่มีเหตุฉุกเฉิน.
ก่อนที่สามัญจะใช้ในการฝึกฝนในชีวิตประจำวันเขาต้องผ่านการทดสอบ — ห้องปฏิบัติการแล้วคลินิก. สำเนาไม่สามารถเกินยาเดิม. ที่ดีที่สุดมันจะสอดคล้องกับเขา. เพื่อชี้แจงสิ่งนี้จำเป็นต้องมีการวิจัยในกลุ่มผู้ป่วยที่มั่นคง. ผู้เชี่ยวชาญในสาขาการปลูกถ่ายควรนำไปสู่การตัดสินใจของวิทยาลัยที่และวิธีการใช้จ่าย. จากนั้นแม้ว่าทั่วไปจะกลายเป็นที่มีประสิทธิภาพทั้งหมด แต่ก็จะไม่เป็นอันตรายต่อผู้ป่วยเพราะผู้ป่วยจะได้รับการดูแลโดยผู้เชี่ยวชาญ.
หลังจากนั้นก็เป็นไปได้ที่จะตรวจสอบว่าทั่วไปมีประสิทธิภาพค่อนข้างมีประสิทธิภาพหรือไม่และความแตกต่างที่แตกต่างจากยาดั้งเดิมในสเปกตรัมของผลข้างเคียง. นี่เป็นงานที่ยาวนานและอุตสาหะการวิจัยควรจัดขึ้นมากกว่าหนึ่งเดือนเพราะเป็นเรื่องเกี่ยวกับการเตรียมชีวิตตลอดชีวิต.
การปลูกถ่ายเฉพาะส่วนของการแพทย์. ที่นี่ได้ทุกที่ผลลัพธ์ระยะไกลเป็นสิ่งสำคัญ. บรรลุขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายอย่างซึ่งแต่ละคนดูเหมือนว่ามีคนเล็ก ๆ น้อย ๆ อาจเป็นสิ่งสำคัญ. การสนับสนุนทางการแพทย์สำหรับผู้ป่วยที่มีอวัยวะที่ปลูกถ่าย, คุณภาพของยา, การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างตัวเองเป็นสิ่งสำคัญ. ดังนั้นการดำเนินการทางยาใด ๆ ในพื้นที่นี้จึงต้องใช้ความระมัดระวังเป็นพิเศษการระงับ.
หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับสิ่งที่เกิดขึ้นกับการเปิดตัวของยาเสพติดกับตลาดรัสเซีย «ขอร้อง» สามารถพบได้ในสังคมของสังคมพิการผู้ป่วยโรคไต «สิทธิในการมีชีวิตอยู่»
