แม้ว่าคุณจะดูค่อนข้างบ่อย แต่ก็เป็นไปได้ที่ลูกของคุณสามารถเกิดเผือกได้. สาเหตุ - ในยีน. เกี่ยวกับวิธีการสืบทอด Albinism อ่านในบทความนี้.
เนื้อหา
โรคสีขาว
ชื่อ «อัลบั้ม» มาจากละตินคำอัลบั้ม - ขาว. Albinism คือการไม่มีเม็ดสีในผิวหนังผมผ้าตา. มี Albinism เต็มรูปแบบซึ่งเม็ดสีไม่อยู่ในร่างกายทั้งหมดและ Albinism บางส่วนซึ่งเม็ดสีไม่เพียง แต่ในอวัยวะต่าง ๆ แยกต่างหากเช่นในดวงตา.
ด้วยอัลลินิสต์ทั่วไปผิวหนังทั้งหมดรวมถึงผิวหนังของเปลือกตามีสีชมพูอ่อนหรือสีขาวน้ำนม. คิ้วและขนตาก็เยื่อหุ้มสีขาว.
การเปลี่ยนแปลงในเผือกไม่ จำกัด เฉพาะผิวหนัง แต่แสดงให้เห็นถึงตัวเองมากขึ้นหรือน้อยกว่าเม็ดสีไม่เพียงพอภายในดวงตา: ในม่านตาใน Choroid ใน Retina. ด้วยเหตุนี้ Photophobia จึงกำลังพัฒนา - Photophobia คนไม่สามารถพกแสงที่สว่างและถูกบังคับให้สวมใส่แว่นตาสีเข้มหรือคอนแทคเลนส์ที่มืดที่มีรูตรงกลาง.
ส่วนเบี่ยงเบนนี้เกี่ยวข้องกับการไม่มีเม็ดสีในร่างกายซึ่งเรียกว่าเมลานิน. เมลานินให้การระบายสีผิวผมของเราตา. มันมีอยู่ในปลอกของดวงตาของหลอดเลือดเพื่อให้แสงเข้าสู่ดวงตาผ่านนักเรียนเท่านั้น. บทบาทของเมลานินในดวงตามีความสำคัญมาก - ลองนึกภาพว่ามันจะอยู่กับภาพบนภาพยนตร์ถ้าในขณะที่ถ่ายภาพผนังของอุปกรณ์จะข้ามแสง?
Albinism และพันธุกรรม
ที่หัวใจของเผือกมีการละเมิดการศึกษาในเซลล์ผิวหลอดผมและในสายตาของเม็ดสีดำ - เมลานิน. ครอบครัวสายเลือดประมาณ 700 คนได้รับการตีพิมพ์ซึ่งสมาชิกได้รับความเดือดร้อนจากเผือก. โรคทางพันธุกรรมมีแนวโน้มที่จะแพร่กระจายในกลุ่มชาติพันธุ์ขนาดเล็กเนื่องจากความถี่สูงของการแต่งงานที่เกี่ยวข้อง. มีการระบุ FOCI ของ Albinism ในไอร์แลนด์เหนือได้รับการระบุ. ในภาคใต้ปานามาท่ามกลางชนเผ่าคาริบเบียนหลายร้อยอัลลิโนสถูกค้นพบ. ดวงอาทิตย์เขตร้อนเผาผิวหนังอัลลิโลซีย์เป็นอย่างมากและตาบอดตาดังนั้น Albinos ในพื้นที่นำสถานบันเทิงยามค่ำคืน. พวกเขาถูกเรียก «เด็ก ๆ ของดวงจันทร์».
มีความเสี่ยงที่เด็กคนที่สองในครอบครัวจะเป็นเผือก? ใช่! โอกาสเช่นนี้อยู่ในโรคทางพันธุกรรมเสมอดังนั้นจึงเป็นการดีที่สุดที่จะติดต่อแพทย์และคำแนะนำทางพันธุกรรม. แพทย์ทางพันธุกรรมจะตอบคำถามทุกข้อและให้คุณสภามืออาชีพ.
Albinism ตาถูกส่งบ่อยขึ้นโดยประเภทถอยบางครั้งในประเภทถอยที่เกี่ยวข้องกับพื้น (เช่นเดียวกับฮีโมฟีเลียและการตาบอดสี). ในกรณีหลังผู้หญิงไม่มีสัญญาณที่ชัดเจนของโรค แต่เป็นผู้ให้บริการของยีนพยาธิวิทยาและการถ่ายโอนโรคกับลูกชาย. ผู้ให้บริการของยีนที่ชำรุดแม้ว่าพวกเขาจะไม่ป่วย แต่ใน 85% ของกรณีมีสัญญาณของการด้อยค่าของปอดของผิวคล้ำผมผมและดวงตา: Cripples of Iris, Pale Ophospharium, พื้นที่ฟอกขาวของหนังและผมฝ้ากระ. คุณสมบัติที่ระบุไว้สามารถระบุผู้ให้บริการที่ซ่อนอยู่ของยีนที่ชำรุด.
หากเด็กที่มีโรคทางพันธุกรรมปรากฏในครอบครัวคำถามของความเสี่ยงสำหรับลูกคนที่สองมักเกิดขึ้น. มีวิธีการที่อนุญาตให้คุณค้นหาการกลายพันธุ์ที่รับผิดชอบต่อโรค. ด้วยความช่วยเหลือของการทดสอบการวินิจฉัยทางพันธุกรรมตามการวิเคราะห์ดีเอ็นเอคุณสามารถระบุข้อบกพร่องทางพันธุกรรมในร่างกายในช่วงเริ่มต้นของการพัฒนาและแม้กระทั่งก่อนเกิดของเด็ก.
ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ไม่ได้ใช้งานไม่ได้ไม่สามารถใช้งานได้ไม่ได้สำหรับการ จำกัด การตรวจจับ แต่คำถามนี้ดีกว่าเสมอที่จะแก้ปัญหากับผู้เชี่ยวชาญ. แม้ว่าคำสุดท้ายจะยังคงอยู่สำหรับผู้ปกครองเสมอ!
วิธีที่ Albinos อาศัยอยู่
เด็ก - เผือก. เหตุผลก็คือยีนของมันไม่ได้ให้คำแนะนำในการผลิตเม็ดสีที่คราบผิวหนังผมขนตาตา. ดังนั้นเด็กจึงซีดมากไอริสของเขาไม่ชะลอความสว่างเนื่องจากมันถูกลิดรอนของเม็ดสีและมีสีเลือดไหลเข้าสู่เรือขึ้นรูป.
เด็กควรหลีกเลี่ยงดวงอาทิตย์เนื่องจาก Albinos มีความเสี่ยงสูงต่อการถูกแดดเผาและมะเร็งผิวหนัง. แสงที่แข็งแกร่งเป็นอันตรายต่อดวงตาของเขาดังนั้นเขาจึงมีสายตาที่ไม่ดี. เขาถูกบังคับให้สวมแว่นตาสีเข้มหรือคอนแทคเลนส์เพื่อป้องกันแสง. โชคดีที่เขามีรูปแบบแสงสว่างแสงสว่างและไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่เด่นชัดอีกต่อไป.
ในส่วนที่เหลือทั้งหมดเขาเป็นเด็กปกติร่าเริงเรียนรู้ดี. หากเด็ก ๆ ในโรงเรียนไม่แซวเขาทุกอย่างจะดี. แต่แม่ควรคิดเกี่ยวกับอนาคตของลูกชาย. บางครั้งวิสัยทัศน์ที่มีอายุลดลงและเด็กก็ยากที่จะศึกษาในโรงเรียนทั่วไป. ในกรณีเช่นนี้เด็กที่มีโรคตาทางพันธุกรรมกำลังศึกษาอยู่ในโรงเรียนพิเศษที่ดีกว่าซึ่งวิธีการทางเทคนิคที่ทันสมัยและครูที่มีประสบการณ์อำนวยความสะดวกในการหอประชุมของพวกเขา.
แม่ใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับอนาคตของลูกของเธอ. เป็นการดีกว่าที่จะเลือกอาชีพล่วงหน้าที่ไม่เกี่ยวข้องกับการอยู่บนถนนและไม่ต้องการภาพเฉียบพลันมาก.
โปรดจำไว้ว่า: วิทยาศาสตร์ร่วมสมัยให้โอกาสเราในการควบคุมและกำหนดการพัฒนาสิ่งมีชีวิตของเราและวางคำถามมากมายต่อหน้าเรา. สิ่งสำคัญ - เธอทำให้เราคิดว่าทำไมทุกคนไม่เหมือนกันทำไมทุกคนไม่เหมือนกัน.
