sclerodermia ระบบคืออะไร

เนื้อหา

  • sclerodermia คืออะไร
  • วิธีที่ Sclerodermia ดำเนินการ
  • วิธีการวินิจฉัยและรักษา sclerodermia



  • sclerodermia คืออะไร

    Sclerodermia ระบบ - โรคเกี่ยวพันหนัก
    ผ้าที่ผ้านี้มีการบีบอัดและแข็ง. เกิดขึ้นดังนั้น
    เรียกว่า, เส้นโลหิตตีบ (จาก Sklerosis กรีก - ชุบแข็ง). ที่
    Sclerodermia ระบบได้รับผลกระทบจากหนังลำเรือขนาดเล็กและภายใน
    เจ้าหน้าที่: ระบบทางเดินอาหาร, ปอด, ไต, หัวใจ. ผู้หญิงป่วย
    Sclerodermia ระบบบ่อยครั้งมากขึ้น. อายุเฉลี่ย
    ผู้ป่วย - 30-40 ปี.

    เหตุผลของสิ่งนั้น
    โรคยังไม่ทราบ. นักวิทยาศาสตร์แนะนำว่า
    ไม่ใช่บทบาทสุดท้ายในการพัฒนา Sclerodermia Screodermia เล่น แต่กำเนิด
    ความด้อยกว่าของระบบภูมิคุ้มกันที่นำไปสู่ความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติ.
    ระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์เริ่มเข้าใจตัวเองทันที
    เซลล์เป็นชาวต่างชาติและทำลายพวกเขา. ในกรณีนี้เธอ «ศัตรู»
    เซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน. เพื่อปัจจัยเสี่ยง Sclerodermia
    รวมถึงอุณหภูมิ, การบาดเจ็บ, การติดเชื้อ.



    วิธีที่ Sclerodermia ดำเนินการ

    sclerodermia ระบบคืออะไร
    เพราะว่า
    ด้วย Sclerodermia ระบบระบบและอวัยวะต่าง ๆ ได้รับผลกระทบ,
    จากนั้นอาการของโรคมีความหลากหลายมาก. ส่วนใหญ่มักจะ
    โรคนี้เริ่มต้นด้วยโรค Reino ที่เรียกว่า (กล้ามเนื้อกระตุก)
    หลอดเลือดขนาดเล็ก). ในเวลาเดียวกันการไหลเวียนของเลือดในนิ้วมือก็พัง
    มือ: พวกเขาซีดเย็นเริ่มที่จะรูต.

    ยังปรากฏ
    การเปลี่ยนแปลงผิวหนัง. ในช่วงแรกของโรคบนใบหน้าและมือของมือ
    มีอาการบวมน้ำ (บวม) ซึ่งเมื่อเวลาผ่านไปมีการบีบอัด.
    ในผิวสีเริ่มคล้ายกับขี้ผึ้ง. การเปลี่ยนแปลงความเจ็บป่วยคุณสมบัติใบหน้า
    ผู้ป่วย: มันกลายเป็นเหมือนหน้ากากและปากที่แคบลง. นิ้วมือ
    เนื่องจากแมวน้ำผิวคล้ายกับหุ่น. เมื่อเวลาผ่านไปในกระบวนการ
    ผู้เชี่ยวชาญหน้าอกคอหัวและหนังหยุด.

    ยกเว้น
    โตโกเกิดอาการของรอยโรคของข้อต่อที่ประจักษ์โดยความเจ็บปวด
    และความแข็งของการเคลื่อนไหว. มักจะประหลาดใจทางเดินอาหาร
    และหัวใจ. ผู้ป่วยบ่นเกี่ยวกับความเจ็บปวดเมื่อกลืนกินอาหารท้องผูกหรือ
    Ponos. พวกเขาดูหายใจถี่หัวใจเต้นผิดจังหวะความเจ็บปวดในใจบวม
    เท้า. ประมาณ 20% แนบความพ่ายแพ้ของไต.

    ที่
    การขาดการรักษาอาการของโรคเติบโต. ด้วยรูปแบบเฉียบพลัน
    โรคของการอยู่รอดสองปีไม่เกิน 20% กับเรื้อรัง
    รูปแบบประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยมีชีวิตมากกว่า 5 ปี.



    วิธีการวินิจฉัยและรักษา sclerodermia

    เมื่ออาการที่อธิบายข้างต้นมีความจำเป็นต้องติดต่ออย่างเร่งด่วน ผู้ติดตามโรคไขข้อ.
    มีแนวโน้มว่าหมอจะวินิจฉัยทันทีหลังจากการตรวจสอบอย่างไรก็ตาม
    ในกรณีที่ยากลำบากการตรวจชิ้นเนื้อของข้อต่อและหนังอาจจำเป็น. บางครั้ง
    ผู้ป่วยกำหนดการวิจัยภูมิคุ้มกันและการวิเคราะห์ทางคลินิกของเลือดตามที่ตรวจพบสัญญาณทั่วไปของการอักเสบ. การเปลี่ยนแปลงของหัวใจได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นคลื่นไฟฟ้าหัวใจและ ECCG (การตรวจอัลตราซาวด์ของหัวใจ). การใช้ X-ray การเปลี่ยนแปลงในปอดและข้อต่อ.

    สำหรับ
    การรักษาระบบ sclerodermia ถูกใช้โดยการต่อต้านการอักเสบ
    (corticosteroids), antifibroids (ป้องกันการบดอัด
    เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน), หลอดเลือด, ภูมิคุ้มกันฉุกเฉิน (ครอบงำ
    กิจกรรมของระบบภูมิคุ้มกัน) และเงินทั่วไป. ที่
    การไหลเรื้อรังแสดง balneotherapy (ต้นสน, เรดอน
    และอ่างอาบน้ำไฮโดรเจนซัลไฟด์), พาราฟินและโคลนappliquésและ t.NS.
    ฉันมีความสำคัญ กายภาพบำบัด, วัฒนธรรมการแพทย์และการนวด.