อะไรคือสาเหตุของการปรากฏตัวของ Rakhita ในเด็ก? เรื่องราวของโรคนี้คืออะไร? คำตอบสำหรับคำถามเหล่านี้คุณจะพบในบทความ.
เนื้อหา
Rahit เป็นที่รู้จักในสมัยโบราณ. ในศตวรรษที่สอง BC, Effices และ Galen, Sonaran อธิบาย Rickets ของระบบกระดูก. ประมาณศตวรรษที่ XV-XVI เป็นโรคที่ค่อนข้างธรรมดาในหมู่เด็กเล็กโดยเฉพาะจากสำคัญ (ในเวลานั้น) เมืองในยุโรป. ไม่ใช่โดยบังเอิญที่นักดัตช์ที่มีชื่อเสียงชาวดัตช์เฟลมิชเยอรมันและเดนมาร์กในเวลานั้นมักจะแสดงให้เห็นในการสร้างสรรค์ของเด็กที่มีสัญญาณทั่วไปของ Rahita (แขวนอาร์คที่เกิดขึ้น, หัวเรียบ, กระเพาะอาหารละลาย, แขนขาโค้งและ t.NS.).
และแม้กระทั่งตอนนี้ Rahit เป็นโรคที่ค่อนข้างธรรมดา. ป่วยจาก 20 ถึง 60 เปอร์เซ็นต์ของเด็กรัสเซีย. นี่คือความจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการใช้ชีวิตในภาคเหนือและเมืองที่มีขนาดใหญ่ขี่ม้า - เด็กชนบทและชาวใต้ป่วยน้อยลง.
สาเหตุของ rakhita
วิตามินดี (Calciferol) ซึ่งแตกต่างจากวิตามินอื่น ๆ ไม่เพียง แต่เข้าสู่ร่างกายด้วยอาหาร แต่ยังเกิดขึ้นในผิวภายใต้การกระทำของแสงแดดและการฉายรังสียูวีเทียม. วิตามินดีควบคุมการแลกเปลี่ยนแคลเซียมและฟอสฟอรัสและจำเป็นสำหรับการก่อตัวของกระดูกปกติ. มันเพิ่มการดูดซึมของสารแร่เหล่านี้จากลำไส้ก่อให้เกิดการดูดซึมโดยร่างกายและเงินฝากในกระดูก.
ดังนั้นการก่อตัวพื้นฐานต่อไปนี้ของลักษณะที่ปรากฏของลักษณะที่ปรากฏจะแตกต่าง:
- ฟิสิกส์ไม่เพียงพอภายใต้แสงแดด (ขาดรังสีอัลตราไวโอเลต) ดังนั้นความเสี่ยงของการพัฒนาโรคกระดูกอ่อนจึงเพิ่มขึ้นในฤดูหนาว
- การรับวิตามินดีไม่เพียงพอกับอาหารและการขาดแคลนสารแร่ในแหล่งจ่ายไฟ.
ดังนั้น Rahit อาจเกิดขึ้นดังนี้:
- การรักษาเวิร์คช็อปแบบก้าวหน้า
- การแก้วิตามินดีในลำไส้ pri ของโรคบางชนิดและอื่น ๆ.
rakhit เป็นที่ประจักษ์อย่างไร?
การขาดวิตามินดีหรือ D-Avitaminosis ในเด็กแสดงให้เห็นว่าตัวเองในรูปแบบของโรคกระดูกอ่อนในผู้สูงอายุ - ในรูปแบบของโรคกระดูกพรุนและ osteomalysis.
ความไม่เพียงพอของวิตามินดีนั้นแพร่หลายอย่างยิ่งในหมู่เด็กเล็ก.
อาการเริ่มแรกของ Rakhita พวกเขาเกี่ยวข้องกับ ความเสียหายต่อระบบประสาท:
ความผิดปกติของการนอนหลับ (การนอนหลับผิวเผินหรือไม่ต่อเนื่อง);
- พลาสติกที่เพิ่มขึ้น;
- หงุดหงิด
- เหงื่อออกเพิ่มขึ้นและศีรษะล้านท้ายทอย. เหงื่อออกสามารถแข็งแกร่งมากจนในความฝันของ wokropug ของหัวของด้านข้างจุดเปียก (เรียกว่า «หมอนจำลองอาการ»). เหงื่อเหนียวเกือบทำให้การเตรียมผิวหนังและการทดสอบ PTP - ความกังวลของทารก. จากที่นี่ฉัน «การออกไป» ผมที่หัวหลังหัวของหัวบ่อยของหัวในการติดต่อ.
ดาวเทียมถาวรถาวรของ Rakhita คือความดันเลือดต่ำของกล้ามเนื้อ - การประกาศกล้ามเนื้อซึ่งผู้ปกครองมักจะเฉลิมฉลอง. นอกจากนี้อาจเกิดขึ้นอาจเกิดขึ้น «กบ» ท้อง, I.e. ท้อง.
ในเด็กที่ทุกข์ทรมานจากโรคกระดูกอ่อนมีความล่าช้าในการปิดฤดูใบไม้ผลิและต่อมาการงอกของฟันนม. รูปร่างของพวกเขาเป็นอย่างมากใน Droin Nepavilile. ในอนาคตฟันของเด็ก Pohtica มีผลต่ออย่างไม่เหมาะสมหรือ hypoplasia (Sofhenation และ Dizzing) ของเคลือบฟันทันตกรรม.
ด้วยการพัฒนาต่อไปของโรคเนื้อเยื่อกระดูกมีส่วนร่วมในกระบวนการโดยเฉพาะเซลล์ GTUBE กระดูกของราคาถูกแขนขาและกระดูกสันหลัง.
ทั่วไป การเสียรูปของกระดูกเมื่อ Rickets:
- X-Obsess หรือ O-O-O-Silent Legs;
- การสูญเสียของกระดูกของกระดูกเชิงกรานในเด็กผู้หญิงซึ่งสามารถเป็นอุปสรรคต่อโหมด Nosalod ต่อไป
- «LOB โอลิมปิก» - ข้อบกพร่องที่มืดมิดและหน้าผากหล่นเนื่องจากอ่อนนุ่มและยึดของกระดูกของกะโหลกศีรษะ. หัวของ priocpetete «มีลูกบาศก์» fopmu, chepep กลายเป็นไม่เตรียมตัว;
- ปะ «ลูกปัด» - ความหนาในตำแหน่งของเนื้อเยื่อกระดูกในบานพับ;
- ความดันของส่วนล่างของ gpudines («GDY Sapozhnika»). ปรีเราเกิดขึ้นการจัดส่งของ HRD (ที่เรียกว่า «มะตูม»).
ด้วยการพัฒนาต่อไปโรคอาจส่งผลกระทบต่ออวัยวะภายใน (ตับม้ามและ t.NS.).
ในกรณีนี้มันอาจถูกทำเครื่องหมาย:
- การถ่ายทำและสุขภาพที่พบบ่อย
- ปวดท้อง;
- ท้องเสียหรือเอาท์พุทมู่ลี่;
- การเพิ่มขึ้นของ Pazmes ตับ
- Skin Pallor เกิดขึ้นจากโรคโลหิตจาง.
Rahit มักจะนำไปสู่ขยะของ. เด็กต่อมาเริ่มที่จะวางหัวนั่งยืนอยู่คนเดียวคลานและเดิน. ในบางกรณีเมื่อพยายามหลังจากลักษณะหนึ่งปีขนนกสามารถไปเดินเล่นได้.
Rachet ไม่สามารถเปิดตัวได้ในทางใดทางหนึ่ง - หากโรคไปไกลพอแล้วผลที่ตามมาจะยังคงอยู่ตลอดชีวิต. โรคนี้สามารถนำไปสู่การพัฒนาของ scoliosis, flatfoot, การเสียรูปเชิงกราน («กระดูกเชิงกรานแบน»), ขา X - หรือรูปโอ. ที่อายุโรงเรียนสามารถพัฒนาสายตาสั้น.
การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายของ Rakhita สร้างกุมารแพทย์.
