จากบทความนี้คุณจะได้เรียนรู้เกี่ยวกับการพัฒนาและการวินิจฉัยโรคของ Pedget.
เนื้อหา

สำหรับสาเหตุที่แน่นอนของการพัฒนาโรคของ Pingzt มันไม่ได้ชี้แจง. มีทฤษฎีความผิดปกติของฮอร์โมน autoimmune หลอดเลือด, ทฤษฎีของการละเมิดการสังเคราะห์ทางชีวภาพของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน. ความคิดเห็นที่พบบ่อยที่สุดเกี่ยวกับลักษณะของไวรัสของโรค.
ในโรคของตระกเกตความผิดปกติของการเผาผลาญกระดูกที่เกิดขึ้นซึ่งได้รับการยืนยันจากการเปลี่ยนแปลงในเลือดชีวเคมีบางชนิดและตัวบ่งชี้ปัสสาวะ.
สาระสำคัญของกระบวนการนี้อยู่ในการปรับโครงสร้างทางพยาธิสภาพที่เด่นชัดอย่างรุนแรงของกระดูกที่โดดเด่นด้วยการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องของกระบวนการ RESORTION และการก่อสร้างมวลชนใหม่ของสารกระดูกในโครงสร้างกระดูกเดียวกัน.
สารกระดูกเนื้องอกแต่ละรุ่นจะถูกแยกออกจากสายการเชื่อมที่เรียกว่าใกล้เคียงซึ่งสร้างโมเสกของโครงสร้างของโครงสร้างกระดูก.
เป็นธรรมเนียมที่จะแยกแยะความแตกต่างระหว่างสามขั้นตอนของการพัฒนาโรค Pedge:
- resorption กระดูกแบบเร่งรัดโฟกัส (osteolatic หรือทำลาย, เฟส);
- เฟสผสมเมื่อพร้อมกับการสลายของกระดูกกระบวนการของเนื้องอกของมันกำลังจะมา;
- เฟส osteoblastic (หรือ sclerotic) ด้วยการก่อตัวของโครงสร้างโมเสกทั่วไป.
โรคของ Pedge กำลังพัฒนาเป็นส่วนใหญ่ในอายุ 40-50 แต่ยังพบว่ารูปแบบเยาวชนที่เรียกว่า. อาการทางคลินิกขึ้นอยู่กับการแปลของกระบวนการและระดับของการขยายพันธุ์. สัญญาณแรกของโรคคือความเจ็บปวดในกระดูกและข้อต่อ. ในอนาคตการเสียรูปของกระดูก. กระดูกท่อยาวจะค่อยๆหนาโค้งโค้งของพวกเขาพัฒนาขึ้น. hyperthermia ในท้องถิ่นเป็นลักษณะ (เหนือกระดูกที่ได้รับผลกระทบ). การจำกัดความคล่องตัวในข้อต่อโครโมโซมตามกฎพัฒนาในขั้นตอนที่ปิดไกลของกระบวนการทางพยาธิวิทยา. ด้วยความเสียหายต่อกะโหลกศีรษะมันจะเพิ่มขนาดเนื่องจากความหนาของกระดูกของซุ้มประตูและฐาน. ในกรณีนี้การบีบอัดของสมองอาจถูกสังเกตซึ่งเป็นที่ประจักษ์โดยปวดหัว, ความผิดปกติของวิสัยทัศน์และการได้ยิน, ความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะ. ด้วยความเสียหายต่อกระดูกสันหลังของผู้ป่วยที่เจ็บปวดปวดการบีบอัดของรากหรือไขสันหลังสามารถพัฒนาได้. ในการมีส่วนร่วมในกระบวนการของกระดูกเชิงกรานและกระดูกการสร้างข้อต่อสะโพก, การพัฒนา coxarthrosis. ในกรณีที่เกิดความเสียหายต่อกระดูกแบบยาวยาวแตกหักทางพยาธิวิทยามักจะ. ภาวะแทรกซ้อนที่น่ากลัวที่สุดของโรคตระกเกต - ความร้ายกาจกับการพัฒนาของ Sarcoma (ใน 3-15% ของการสังเกต).
การวินิจฉัยจะถูกกำหนดเป็นหลักบนพื้นฐานของข้อมูล X-ray. ขั้นตอนแรกของการเกิดโรครังสีวิทยาโดยการเปลี่ยนแปลงในสถาปัตยกรรมกระดูกภายในแล้วความหนาและการเสียรูปของกระดูกจะเข้าร่วม.
ซึ่งเป็นเรื่องปกติของโรค Pedge ที่มองเห็นได้ในภาพของการปรับโครงสร้างเฉพาะของเนื้อเยื่อกระดูก. กระดูกกระดูกหนาถูกจัดกลุ่มเป็นผลมาจากการรวมกลุ่มซึ่งโครงสร้างกระดูกทั้งหมดได้รับมุมมองที่หยาบเซลล์ระหว่างกระดูกกระดูกกลายเป็นรูปร่างใหญ่ที่ผิดปกติกระดูกกระดูกส่วนใหญ่จะเก็บปฐมนิเทศการทำงานของพวกเขา.
ในกระบวนการของการปรับโครงสร้างสารเยื่อหุ้มสมองมีส่วนเกี่ยวข้องซึ่งได้รับรูปแบบเส้นใย ในอนาคตชายแดนระหว่างเยื่อหุ้มสมองกับสารฟองน้ำสูญหายกระดูกที่ระดับของแผลนั้นมีความหนาเปลี่ยนไป. วัตถุของรูปทรงของกระดูกจะถูกบันทึกอยู่เสมอ. สร้างขึ้นใหม่กระดูกท่อยาวจะค่อยๆโค้งด้วยด้านนูนโซนของการปรับโครงสร้างการทำงานทางพยาธิวิทยามักจะพัฒนา - โซน Lozer ที่เรียกว่า.
สัญญาณ X-ray ของ Sarcoma osteogenic การพัฒนาบนดินและเนื้องอกอื่น ๆ นั้นเหมือนกับเมื่อพัฒนาพวกเขาในกระดูกที่ไม่ได้รับผลกระทบ.
การวินิจฉัยที่แตกต่างกันดำเนินการกับ parathyroidistrophy, osteomyelitis เรื้อรัง, osteomyelitis เรื้อรัง, osteomation, โรคหินอ่อน, hyperostosis, acromegaly, การแพร่กระจายของเนื้องอกมะเร็งในกระดูก, โรค myeloma, การเปลี่ยนแปลงของกระดูกที่มีการเปลี่ยนแปลงของกระดูกด้วยซิฟิลิสในระดับอุดมศึกษา ฯลฯ.
คาดการณ์ในกรณีที่ไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่ดี. ผู้ป่วยที่มีโรคของ Pedget ควรอยู่ในการสังเกตการเดินทางของศัลยกรรมกระดูก.