Mieloma: เมื่อใดที่จะปกป้อง

เนื้อหา




กลไกสำหรับการพัฒนา myeloma

myeloma หลายชนิดเป็นเนื้องอกที่เป็นมะเร็งที่พัฒนาจากพลาสมาในเลือด.

ในสภาพปกติเซลล์พลาสมาครอบครองสถานที่สำคัญในการบำรุงรักษาระบบภูมิคุ้มกัน. ระบบการป้องกันของร่างกายเพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อมีเซลล์หลายชนิดหลักที่เป็นเซลล์เม็ดเลือดขาว.

พวกเขาในทางกลับกันแบ่งออกเป็นเซลล์ t และใน. ฟังก์ชั่น T-Cell - การต่อสู้กับไวรัส B เซลล์ - ป้องกันแบคทีเรียที่เป็นอันตราย. หากการติดเชื้อติดเชื้อของสิ่งมีชีวิตแข็งแกร่งมากเซลล์จะกลายเป็นพลาสมาและเริ่มผลิตแอนติบอดีพิเศษที่ช่วยป้องกันแบคทีเรีย.

ในกรณีที่ล้มเหลวเมื่อจำนวนของเซลล์พลาสมาเริ่มเพิ่มขึ้นอย่างชาญฉลาดการก่อตัวของเนื้องอก myeloma เป็นไปได้.

เนื้องอกเนื้องอกอาจเกิดขึ้นได้ในหลากหลายสถานที่และมาพร้อมกับแผลไขกระดูก. มันอยู่ในกรณีเหล่านี้โรคเรียกว่าหลาย myeloma.

เซลล์ myeloma ค่อย ๆ แทนที่เซลล์ไขกระดูก. สิ่งนี้นำไปสู่การลดลงของเซลล์เม็ดเลือดแดง, โรคโลหิตจางและการลดลงของเกล็ดเลือดซึ่งทำให้ร่างกายอ่อนแอลงและไม่สามารถต่อสู้กับการติดเชื้อได้.

การทำให้รุนแรงขึ้นของโรคเรื้อรังยังเกิดขึ้นลดประสิทธิภาพของผลกระทบของยาเสพติดทางการแพทย์ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการรักษาพิษภายใต้การละเมิดจำนวนมาก) การเปลี่ยนกระบวนการของการฟื้นฟูและผลอื่น ๆ ของความเสียหายต่อระบบภูมิคุ้มกัน.

แม้จะมีความจริงที่ว่าเซลล์ myeloma ผลิตแอนติบอดีแบบเดียวกันกับพลาสมาที่มีสุขภาพดีฟังก์ชั่นป้องกันของร่างกายไม่ได้ดำเนินการ.


สาเหตุที่เป็นไปได้ของโรค myeloma

เหตุผลในการปรากฏตัวของ myeloma นั้นไม่ได้รับการยอมรับอย่างแน่นอนดังนั้นจึงไม่มีโอกาสในการป้องกัน.


จากการศึกษาทางการแพทย์ทางสถิติพบว่ามีการเปิดเผยปัจจัยจำนวนหนึ่งซึ่งน่าจะส่งผลกระทบต่อการพัฒนาหลาย myeloma:
  • Mieloma: เมื่อใดที่จะปกป้องอายุ. กลุ่มความเสี่ยงทำให้คนอายุ 40-70 ปี. อายุก่อนหน้านี้ของโรคถูกพบใน 1% ของกรณีเท่านั้น.
  • พันธมิตรเผ่าพันธุ์. หลาย myeloma ส่วนใหญ่มักเกิดจากตัวแทนของประเทศแอฟริกันอเมริกัน.
  • การเปิดรับรังสียังหมายถึงปัจจัยของ myeloma อันตราย แต่สำหรับบางคนเท่านั้น.
  • การถ่ายทอดทางพันธุกรรม. หลายครอบครัวที่มีการกำเริบ Myeloma หลายรายการจะถูกบันทึกไว้ในรุ่นต่าง ๆ.
  • กิจกรรมชุมชน. กลุ่มของความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นรวมถึงพนักงานของอุตสาหกรรมน้ำมันและเหมืองแร่.
  • การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาใน DNA.