เมื่อวันที่ 7 กันยายน 2556 การประชุมเริ่มต้นของนักวิจัยการศึกษาทางระบาดวิทยาเกี่ยวกับการศึกษาความชุกของโรคตับที่ไม่มีแอลกอฮอล์ (NSPPP) และการกำหนดปัจจัยเสี่ยงต่อการพัฒนาโรคในหมู่ผู้ป่วยในการปฏิบัติโพลีคลินิกผู้ป่วยนอก - Direc 2. ผู้ป่วยรายแรกรวมอยู่ในการศึกษาเมื่อวันที่ 9 กันยายน 2556.
เนื้อหา
การประชุมเริ่มต้นของนักวิจัยจะถูกจัดขึ้นเพื่อชี้แจงแพทย์ของรายละเอียดการศึกษาหารือเกี่ยวกับโปรโตคอลและตอบปัญหาเกิดขึ้นใหม่. แนวทางที่เป็นนวัตกรรมในการจัดการประชุมเริ่มต้นคือความเป็นไปได้ของนักวิจัยที่จะมีส่วนร่วมในระยะไกล. ส่วนหนึ่งของแพทย์มาประชุมกับมอสโกสำหรับส่วนที่เหลือจัดโดยการออกอากาศทางอินเทอร์เน็ตซึ่งให้โอกาสในการดูการแสดงและถามคำถามกับผู้ประสานงานแห่งชาติ.
Direg 2 เป็นนักสังเกตการณ์เชิงระบาดวิทยาเชิงพรรณนา. Direg 2 จัดขึ้นพร้อมกับการสนับสนุน Sanofi ภายใต้การอุปถัมภ์ของสภาวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับการรักษาของ Rams และสมาคมอินเทอร์เน็ตแห่งชาติของสังคมสำหรับโรคภายใน. ผู้ประสานงานแห่งชาติเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านระบบทางเดินอาหารหลักของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย. Ramne D. NS. NS., ศาสตราจารย์. ใน. NS. ivashkin และ D. NS. NS., ศาสตราจารย์. o. NS. drakkin.
การศึกษาจะรวมถึงผู้ป่วยอายุ 12 ถึง 80 ปีซึ่งมาถึงการต้อนรับหลักหรือผู้ป่วยนอกกลับไปยังแพทย์ของคลินิก (ผู้ปฏิบัติงานทั่วไปนักบำบัดโรคกุมารแพทย์ระบบทางเดินอาหาร) โดยไม่คำนึงถึงสาเหตุของการรักษารวมถึงผู้ป่วยที่มีความสงสัย การวินิจฉัยของ NAFS — การมีโรคอ้วน, โรคเบาหวานชนิดที่ 2, Dyslipidemia, Metabolic Syndrome, ความดันโลหิตสูงของหลอดเลือดแดง, การเบี่ยงเบนจากระดับคอเลสเตอรอล.
ภารกิจหลักของ Direg 2 คือการประเมินความชุกของ Naff ในการปฏิบัติผู้ป่วยนอกผู้ป่วย. มันสำคัญมากที่จะประเมินพลวัตของปัจจัยเสี่ยง — ผลลัพธ์ที่ได้รับจะได้รับการประเมินเมื่อเปรียบเทียบกับข้อมูลก่อนหน้านี้ที่ได้รับในระหว่าง Direg 1 เสร็จสมบูรณ์ในปี 2008. จากนั้นท่ามกลางผลลัพธ์อื่น ๆ มันถูกเปิดเผยว่าผู้ป่วยมากกว่า 1/3 คนที่มีอายุมากกว่า 48 ปีมีสัญญาณของ NAFLP. ดังนั้นตอนนี้มันเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะได้รับคำตอบสำหรับคำถามต่อไปนี้: การเปลี่ยนแปลงของความชุกของ Naff กับผู้ป่วยนอกผู้ป่วยนอกเปลี่ยนไปในช่วง 5 ปีที่ผ่านมา? มีแนวโน้มที่จะเพิ่มความชุกของ naff หรือไม่?
ผู้ป่วยรายแรกถูกรวมอยู่ใน Direg 2 เกือบจะทันทีในตอนท้ายของการประชุมเริ่มต้นของนักวิจัย — 9 กันยายน. สิ่งนี้สอดคล้องกับแผนที่ระบุไว้อย่างถูกต้อง. ระยะเวลาโดยประมาณของชุดของผู้ป่วยในการศึกษานี้คือ 9 เดือน — ตั้งแต่เดือนกันยายน 2556 ถึงมิถุนายน 2557.
โดยเฉพาะฉันต้องการเน้นขนาดของการศึกษาที่ไม่เคยมีมาก่อน — ทั้งในแง่ของการลงทุนและจำนวนผู้เข้าร่วม: 1,000 แพทย์และผู้ป่วย 50,000 รายใน 16 เมืองของรัสเซีย (มอสโก; เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก; Yaroslavl; Bryansk; Krasnodar; Rostov-on-Don; Voronezh; Ekaterinburg; ufa; Nizhny Novgorod; Krasnoyarsk; Vladivostok; Novosibirsk; Irkutsk; Chelyabinsk; Perm). วันนี้ Direg 2 — หนึ่งในการศึกษาที่ใหญ่ที่สุดที่ดำเนินการในรัสเซีย.
