athetosis คืออะไร? อาการของเขาคืออะไร? โรคนี้เป็นอย่างไร? คุณจะได้เรียนรู้คำตอบสำหรับคำถามเหล่านี้ทำความคุ้นเคยกับบทความนี้.
เนื้อหา
athettosis เป็นโรคพิการ แต่กำเนิด การแสดงออกทางหลักคือการมีสมาธิสั้น ๆ ที่เด่นชัดในระดับทวิภาคี.
ATHETTOS สองเท่าหมายถึงกลุ่มของอัมพาตในสมองของเด็กและเป็นผลมาจากกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่จบลงแล้วในสมองที่ไม่มีรูปแบบที่สมบูรณ์.
กระบวนการทางพยาธิวิทยานี้อาจเกิดจากระบบประสาทที่ถ่ายโอนโดยมดลูกหรือในวันแรกหลังคลอดการพัฒนาความผิดปกติการบาดเจ็บในระหว่างการกระทำทั่วไปซึ่งทำให้เกิดการขาดออกซิเจนหรือตกเลือดในโหนดย่อยที่ไม่เข้ากันของเลือดของแม่และทารกในครรภ์. สันนิษฐานว่าสำหรับการพัฒนาของ ATHETTOS สองเท่านอกเหนือไปจากอันตรายจากภายนอกแล้วจำเป็นต้องมียารักษาความไร้สาระของโหนดย่อยที่เพิ่มขึ้น.
ในฐานะที่เป็น athetosis ปรากฏตัวเอง
ภาพทางคลินิกของ athetosis คู่นั้นโดดเด่นด้วย hyperkinesome ทั่วไปที่เด่นชัดและการเปลี่ยนแปลงในโทน. การเคลื่อนไหวที่รุนแรงถูกกระจายเป็นหลักบนแขนขาส่วนปลาย, การนวดส่วนใหญ่, กล้ามเนื้อใบหน้า, ลิ้น, คอ. ความแปรปรวนที่เด่นชัดของเสียงซึ่งระบุว่าเป็นกล้ามเนื้อกระตุกที่สามารถเคลื่อนย้ายได้. เมื่อเทียบกับพื้นหลังของความดันเลือดต่ำในกลุ่มกล้ามเนื้อแต่ละกลุ่มเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในเสียงอาจเกิดขึ้นแทนที่ด้วยความดันเลือดต่ำ. hypercines เพิ่มขึ้นด้วยการเคลื่อนไหวโดยพลการ, ความไม่สงบหายไปในความฝัน.
การกระจายความผิดปกติของ hyperkinosis และเสียงของกล้ามเนื้อคำพูดนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงอย่างรุนแรงในการพูด. ด้วยภาวะ hyperkinosis เด่นชัดการเคลื่อนไหวโดยพลการถูกขัดขวาง; ผู้ป่วยไม่สามารถให้บริการตัวเองได้. ในขามักจะเพิ่มเสียงกล้ามเนื้ออย่างมีนัยสำคัญ. ผู้ป่วยจำนวนมากหลังคลอดทันทีที่มีอาการโรคลมชัก. ความฉลาดในกรณีส่วนใหญ่ไม่ประสบ.
โรคนี้เริ่มต้นด้วยวันแรกของชีวิตของเด็ก. โดยทั่วไปแล้วความผิดปกติของมอเตอร์จะเห็นได้ชัดเจนภายในสิ้นปีแรกของชีวิตเมื่อควรพัฒนาฟังก์ชั่นชีวิตบางอย่าง. โรคไม่คืบหน้าในทางตรงกันข้ามค่อยๆพัฒนาของเด็ก hyperkinesis บางครั้งก็งุนงงและเด็กสามารถซื้อทักษะยนต์บางอย่างได้.
athettos สองเท่าจำเป็นต้องแยกความแตกต่างจากโรค extrapyramidal อื่น ๆ ที่ hypercines ของธรรมชาติ athettosal สามารถสังเกตได้ - dystonia torsion, hepatoceberral dystrophy, Horington, และ Dr. ซึ่งแตกต่างจาก Athettos คู่โรคเหล่านี้มีลักษณะโดยกระแสที่ก้าวหน้าและไม่เริ่มต้นที่อายุก่อนหน้านี้.
นอกจากนี้ด้วย Torsion Dystonia, Hypercines จะถูกนำไปใช้กับกล้ามเนื้อร่างกาย. สำหรับ Hepatocerebral dystrophy โดดเด่นด้วยแหวนกระจกตาของ Kaiser - Fleischer, ความเสียหายของตับ, การแลกเปลี่ยนทองแดงและการละเมิด aminoaciduria. Chorea ของฮันติงตันเริ่มตั้งแต่ปลายสายถูกส่งโดยประเภทที่โดดเด่น.
การรักษา athetosis
การรักษาตามอาการ. Gymnastics ทางการแพทย์ที่เป็นระบบจะแสดง. เพื่อลด hypercines และการลดลงของกล้ามเนื้อ tenulas จะใช้, ลดกล้ามเนื้อ, (Seduxen, Elenium), neuroleptics. ในบางกรณีผลกระทบจะถูกบันทึกเมื่อ isoniazide ถูกกำหนดซึ่งเชื่อมโยงกับการเพิ่มขึ้นของระดับที่เรียกว่า GABA (กรดน้ำมันแกมม่า - เอมิน) ในสมอง.
ปริมาณการเตรียมการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับอายุของผู้ป่วย. ด้วยอาการที่เด่นชัดของโรคการรักษาที่ไม่ใช่ยาเสพติดใช้การแทรกแซงในการดำเนินงาน.
