ตรวจจับไวรัสเป็นไปได้ด้วยการทดสอบพิเศษ. กระบวนการทดสอบประกอบด้วยการระบุแอนติบอดีที่ผลิตโดยร่างกายเพื่อตอบสนองต่อการรุกของไวรัส.
เนื้อหา
การทดสอบครั้งที่ 1 - การวิเคราะห์ Immuno-Immimensional (ELISA)
นี่เป็นวิธีการวินิจฉัยที่พบมากที่สุด. สามเดือนหลังจากที่ไวรัสตีในกระแสเลือดจำนวนแอนติบอดีสามารถสะสมในร่างกายมนุษย์ซึ่งสามารถกำหนดการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกัน. ประมาณ 1% ของกรณีที่ให้ผลลัพธ์เชิงบวกเชิงบวกหรือเท็จเท็จ.
ผลลัพธ์เชิงลบที่ผิดพลาดสามารถรับได้หากแอนติบอดีต่อไวรัสไม่มีเวลาที่จะทำงานในขั้นตอนของเทอร์มินัลของโรคเอดส์เมื่อไวรัสในเลือดเป็นจำนวนมากที่เซลล์ CD-4 และแอนติบอดีเกือบจะหายไป. หากคุณต้องการให้แน่ใจว่าผลลัพธ์เชิงลบของคุณเป็นเท็จเชิงลบจริง ๆ มันสมเหตุสมผลที่จะเพิกถอน ELISA อีกครั้งใน 3 เดือน.
ผลบวกที่ผิดพลาดส่วนใหญ่ตรวจพบโดยการตรวจสอบผู้ป่วยที่มีโรคติดเชื้อเรื้อรังภูมิต้านทานผิดปกติและโรคอื่น ๆ เช่นเดียวกับในกรณีของการตั้งครรภ์. ดังนั้นผลลัพธ์ที่เป็นบวกใด ๆ จะต้องได้รับการตรวจสอบเกี่ยวกับการทดสอบที่ละเอียดอ่อนมากขึ้น - Immunoblot. ผลบวกของ Immunoblot หลังจาก ELISA เชิงบวกมีความน่าเชื่อถือ 99.9% - นี่คือความแม่นยำสูงสุดสำหรับการทดสอบทางการแพทย์ใด ๆ.
การทดสอบครั้งที่ 2 - Immunoblot (IB)
การทดสอบนี้กำหนดการปรากฏตัวของแอนติบอดีเฉพาะกับเอชไอวี. ผลลัพธ์อาจเป็นบวกลบและสงสัยจะถึง (หรือไม่แน่นอน).
ผลลัพธ์ที่ไม่ จำกัด อาจหมายความว่าเอชไอวีมีอยู่ในการไหลเวียนของมนุษย์ แต่แอนติบอดีทั้งหมดได้รับการพัฒนาโดยร่างกาย. ตามกฎหลังจาก 1-3-6 เดือนจากช่วงเวลาที่ได้รับผลที่น่าสงสัยในซีรั่มหนึ่งหลังจากแอนติบอดีทั้งหมดและเอชไอวีปรากฏขึ้น. ในกรณีนี้ผลลัพธ์ที่น่าสงสัยคือหลักฐานของขั้นตอนเริ่มต้นของการติดเชื้อเอชไอวี. ผลลัพธ์ที่ไม่ จำกัด ของ Immunoblot อาจหมายความว่าบุคคลนั้นไม่ติดเชื้อเอชไอวี แต่ร่างกายมีแอนติบอดีคล้ายกับแอนติบอดี HIV. ผลลัพธ์นี้อยู่ในผู้ป่วยที่มีวัณโรคมะเร็งผู้รับผู้รับที่ได้รับ hemotransphus หลาย (การถ่ายเลือด) ในหญิงตั้งครรภ์. ด้วยผลลัพธ์ที่ไม่ จำกัด ของ IB ผู้ป่วยอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์ติดเชื้อและทำซ้ำการวิเคราะห์หลังจาก 1, 3 และ 6 เดือน.
การทดสอบที่ 3 - ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR)
มันถูกใช้เพื่อกำหนดไวรัส RNA และ DNA. นี่เป็นปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพและละเอียดอ่อนมากที่ช่วยให้คุณได้รับผลลัพธ์การสำรวจ DNA ของเซลล์เพียงหนึ่งเซลล์โดยการคูณ (หรือการขยาย) ของลำดับ DNA ที่เฉพาะเจาะจง. PCR ใช้สำหรับ:
- การกำหนดว่าการมีอยู่หรือไม่มีเอชไอวีในช่วงระยะเวลา «หน้าต่าง» และด้วยผลลัพธ์ที่ไม่ชัดเจนของ Immunoblot;
- เพื่อกำหนดไวรัสที่มีอยู่ในร่างกาย - HIV-1 หรือ HIV-2; - เพื่อตรวจสอบและควบคุมโหลดไวรัส
- เพื่อกำหนดสถานะ HIV ของทารกแรกเกิดที่เกิดจากแม่ที่ติดเชื้อ HIV
- ในบริการถ่ายเลือด.
ความไวของการทดสอบนี้สูงมาก: ตรวจพบไวรัสตัวเองและหลังจากเวลาสั้น ๆ (โดยเฉลี่ยประมาณ 10 วัน) ตั้งแต่การติดเชื้อที่ถูกกล่าวหา. อย่างไรก็ตามความไวแสงสูงเท่ากันช่วยให้การทดสอบตอบสนองต่อการติดเชื้ออื่น ๆ อีกมากมายซึ่งนำไปสู่ผลลัพธ์ที่เป็นบวกที่ผิดพลาดบ่อยครั้ง. ดังนั้นตามผลการทดสอบนี้การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายไม่เคยทำ.
PCR ต้องการอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการที่ซับซ้อนและผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณภาพสูง. วิธีการนั้นมีราคาแพงมากดังนั้นในการทดสอบจำนวนมากเกี่ยวกับเอชไอวีซึ่งตามกฎหมายจะดำเนินการสำหรับประชากรฟรีไม่สามารถนำไปใช้ได้.
การทดสอบครั้งที่ 4 - การทดสอบด่วนที่เรียกว่า
มันถูกนำไปใช้ในสถานการณ์ฉุกเฉิน (ตัวอย่างเช่นในระหว่างการดำเนินงานกับประจักษ์พยานในชีวิตหรือในการคลอดบุตร). การทดสอบการดำเนินการไม่จำเป็นต้องมีอุปกรณ์ที่ซับซ้อนและคุณสมบัติของบุคลากรที่สูง แต่ผลลัพธ์จะต้องได้รับการยืนยันในภายหลังโดยการทดสอบเอชไอวีมาตรฐาน.
ส่งมอบในชุมชน
