บางครั้งความคิดทางวิทยาศาสตร์มานานหลายทศวรรษเป็นไปตามเวลา. สามสิบปีที่แล้วนักวิทยาศาสตร์ดูเหมือนจะรู้สึกถึงจุดอ่อนของการติดเชื้อไวรัสทั้งหมดตั้งแต่โรคเอดส์และจบลงด้วยไข้หวัดใหญ่. จากนั้นความหวังของพวกเขาก็ไม่ได้เป็นธรรม แต่วันนี้เราใกล้จะพบกับการเยียวยาสากลสำหรับไข้หวัดใหญ่ทุกประเภท.
เนื้อหา
ไวรัสธรรมดาไม่มีอะไรมากไปกว่าชิ้นส่วนทางพันธุกรรมที่ชาญฉลาดในเปลือกโปรตีนซึ่งในฐานะที่เป็นการลักลอบขนอยู่ในยีนของเซลล์และใช้กลไกโมเลกุลสำหรับการทำสำเนาของตัวเอง. แต่เมื่อนักวิทยาศาสตร์ศึกษากระบวนการสรรหาการติดเชื้อไวรัสพวกเขาพบการละเมิดในวงจรชีวิตของไวรัส.
เมื่อไวรัสพันธุ์พวกเขาส่วนใหญ่ไม่สนใจเกี่ยวกับความถูกต้องของรหัสพันธุกรรม - จีโนม - และมักจะขาดส่วนสำคัญในนั้น «รหัสซอฟต์แวร์». ไวรัสที่มีข้อบกพร่องเหล่านี้รบกวนการสืบพันธุ์ของเพื่อนปกติของพวกเขาและจึงมีผลการป้องกัน. โดยเฉพาะอย่างยิ่งนักวิทยาศาสตร์สังเกตเห็นผลคล้ายกันเมื่อศึกษาโรคไวรัสของพืช - อาหารถั่วและทัวร์.
กลไกของปรากฏการณ์นี้ยังไม่ได้ศึกษา. ตามที่หนึ่งของทฤษฎีไวรัสที่ชำรุดก็รบกวนการพักผ่อนเพื่อฆ่าพวกเขา «เจ้าของ». นักชีววิทยายังสันนิษฐานว่าไวรัสเหล่านี้มีบทบาทในธรรมชาติเช่นเดียวกับที่ได้รับการจัดสรรในสังคมมนุษย์เช่นโจรผู้หลอกลวงและหลอกลวงที่อาศัยอยู่ผ่านงานศพของผู้อื่น - ไวรัสป้องกันเท่านั้นที่มีชีวิตอยู่ที่ค่าใช้จ่ายของโปรตีนของคนอื่นเท่านั้น.
ไม่ว่ามันจะทำอะไรหลายทศวรรษที่ผ่านมานักวิทยาศาสตร์ «แยกย้ายกัน» ปฏิกิริยานี้ต่อความเร็วที่คิดไม่ถึงและเอาชนะการติดเชื้อไวรัส. ดูเหมือนว่าการค้นพบนี้จะสร้างการรักษาโรคหวัดธรรมดาซึ่งเกิดจากไวรัสจำนวนมากที่ตกลงไปในระบบทางเดินหายใจ. แต่เมื่อผลลัพธ์ที่คาดหวังไม่ได้ผลความกระตือรือร้นเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว. ตอนนี้สมมติฐานนี้กำลังประสบกับการเกิดครั้งที่สอง.
การทดลองเกี่ยวกับสัตว์แสดงให้เห็นว่าด้วยความช่วยเหลือของไวรัสที่มีข้อบกพร่องคุณสามารถป้องกันอาการไข้หวัดใหญ่ได้ทันทีเพื่อชะลอการพัฒนาของการติดเชื้อในระดับที่ร่างกายได้รับเวลาในการเสริมสร้างภูมิคุ้มกันต่อการเจ็บป่วย.
การฉีดไวรัสป้องกันผ่านจมูกจะสามารถป้องกันโรคไข้หวัดใหญ่ชนิดใดก็ได้ - แม้แต่สเปนซึ่งในปี 1918 อ้างว่าชีวิตของ 50 ล้านคน. ตามที่ผู้ขอโทษหลักของการศึกษาดังกล่าวในสหราชอาณาจักรศาสตราจารย์นิพรรษา Dimoc จาก Warwick University ทุกอย่างพร้อมสำหรับการทดสอบวัคซีนใหม่เกี่ยวกับผู้ป่วย.
Dimmok Work จะสร้างทางเลือกแทนการฉีดวัคซีนแบบดั้งเดิมตามการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน. เมื่อฉีดวัคซีนไหล่เลือดสีขาวผลิตแอนติบอดีที่ติดอยู่กับพื้นผิวของไวรัสและเริ่มฆ่ามัน. วิธีนี้ได้พิสูจน์ตัวเองในการต่อสู้กับโรคดังกล่าวในฐานะน้ำมัน poliomyelitis และเยื่อหุ้มสมอง แต่มีประสิทธิภาพน้อยกว่าไข้หวัดใหญ่. ท้ายที่สุดรหัสพันธุกรรมของไวรัสไข้หวัดใหญ่ที่บันทึกไว้ใน 13.6 พันนิวคลีโอไทด์กำลังเปลี่ยนแปลงอยู่ตลอดเวลาและสำหรับวัคซีนการแก้ไขเหล่านี้คล้ายกับเป้าหมายการเคลื่อนย้ายสำหรับลูกศร. วัคซีนที่ออกแบบมาสำหรับไข้หวัดใหญ่ชนิดหนึ่งเช่น H3N2 ไม่มีอำนาจกับคนอื่น - สมมติว่าต่อต้านไวรัสของไข้หวัดนก H5N1.
การศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสารการแพทย์ของอังกฤษแสดงให้เห็นว่ามีหลักฐานน้อยมากเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลกับไข้หวัดใหญ่. และเมื่อเร็ว ๆ นี้กลุ่มนักวิทยาศาสตร์จาก University of Hong Kong นำโดยศาสตราจารย์ Yi Guan รายงานเกี่ยวกับการเปิดตัวของสายพันธุ์ที่อันตรายถึงตายใหม่ H5N1. ข้อมูลนี้เสริมความกลัวก่อนที่จะมีการปรากฏตัวของไวรัสกลายพันธุ์ซึ่งจะถูกส่งไปยังบุคคลและวัคซีนที่มีอยู่จะไม่มีอำนาจ.
เวลาของการป้องกันรูปแบบใหม่ตามแนวคิดการฟื้นคืนชีพเกี่ยวกับไวรัส Defender กำลังจะมาถึง. «อันเป็นผลมาจากข้อผิดพลาดการจำลองแบบไวรัสทั้งหมดสร้างจีโนมรุ่นที่ไม่สมบูรณ์. ในขณะเดียวกันไวรัสที่ชำรุดขนาดเล็กเหล่านี้สามารถรบกวนการทำซ้ำของ RNA ของไวรัสปกติ. ดังนั้นเราจึงเรียกพวกเขาว่าการแทรกแซง RNA หรือป้องกัน», - อธิบายศาสตราจารย์ Dimmok.
สารพันธุกรรมของโรคไข้หวัดนกนกอักเสบประกอบด้วยเซ็กเมนต์ RNA แปดส่วน. เหมือนปกติ, «ไวรัสป้องกัน», มีเพียง 400 «ตัวอักษร» รหัสพันธุกรรมมีเปลือกโปรตีนที่ช่วยให้พวกเขาเจาะเข้าไปในเซลล์. พวกเขาส่งผลกระทบต่ออวัยวะเดียวกันกับไวรัสทั่วไป - ระบบแสงและระบบทางเดินหายใจ. แต่พวกเขาสามารถทำซ้ำได้ด้วยไวรัสปกติเท่านั้นและเนื่องจาก RNA ที่มีข้อบกพร่องน้อยลงจะมีการทำซ้ำได้เร็วขึ้นและเร็ว ๆ นี้ไวรัสป้องกันนั้นมากกว่าปกติ. «นั่นคือเหตุผลที่การแทรกแซง RNA สามารถปกป้องเราได้ - อธิบายศาสตราจารย์ Dimmok. - แต่ถึงแม้ว่าคุณสมบัติเหล่านี้จะง่ายต่อการมองเห็นตัวอย่างของวัฒนธรรมของเซลล์ในวรรณคดีทางวิทยาศาสตร์มีตัวอย่างน้อยมากของการรักษาดังกล่าว».
ก้าวไปข้างหน้าอย่างมากในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เกิดขึ้นเมื่อนักวิทยาศาสตร์เข้าใจ: แม้ว่าธรรมชาติจะสร้างความหลากหลายของ RNA ที่มีผลกระทบที่ดีที่สุดคือการใช้ไวรัสของชนิดหนึ่ง. สิ่งนี้สามารถทำได้โดยการโคลน RNA ในห้องปฏิบัติการหรือโดยการเลือกไวรัสที่มีหนึ่งประเภทที่โดดเด่นของ RNA. «วิธีสุดท้ายที่ทำให้เราได้รับไวรัสป้องกันที่ใช้งานมากที่สุดของเรา», - ศาสตราจารย์ Dimmok กล่าว.
ในลักษณะของไวรัสป้องกันซึ่งตั้งใจที่จะใช้ศาสตราจารย์ Dimmok ไม่อยู่ที่ 80% ของหนึ่งในส่วนของรหัสพันธุกรรม. ความจำเพาะนี้ทำให้ไวรัสไม่เป็นอันตรายและไม่ให้มันทวีคูณอย่างอิสระ - ในฐานะที่เป็นไวรัสไข้หวัดใหญ่ทั่วไป. อย่างไรก็ตามหากในเซลล์ที่มีไวรัสป้องกันมีไวรัสไข้หวัดใหญ่ที่แตกต่างกันมีอยู่สามารถใช้โปรตีนในการทำสำเนาและเร็วกว่าของพวกเขามาก «เจ้าของ».
ดังนั้นไวรัสไข้หวัดใหญ่แบบดั้งเดิมจะถูกแทนที่ด้วยไวรัสป้องกัน. สิ่งนี้ช้าลงการพัฒนาของการติดเชื้อกำจัดอาการของมันและให้เวลาในร่างกายในการระดมระบบภูมิคุ้มกันเพื่อให้สามารถผลักดันการแทรกแซง.
ไวรัสป้องกันเมื่อมันเปลี่ยนเขา «เพื่อนเต็มเปี่ยม» ในวัคซีนสด. การศึกษาแสดงให้เห็นว่ามันจะทำหน้าที่ต่อต้านไข้หวัดใหญ่เท่านั้น แต่ไม่ขัดกับโรคหวัดธรรมดาหรือโรคทางเดินหายใจอื่น ๆ. แต่ไม่จำเป็นต้องปรับให้เข้ากับสายพันธุ์เฉพาะหรือการกลายพันธุ์ของไวรัสไข้หวัดใหญ่. «เนื่องจากการรบกวน RNA ส่งผลกระทบต่อกระบวนการจำลองแบบนั้นจะต้องใช้งานกับไข้หวัดใหญ่ชนิดใดก็ได้», - เน้นศาสตราจารย์ Dimmok.
สิ่งนี้ให้ประโยชน์อย่างจริงจังในการแพร่ระบาดเนื่องจากไม่จำเป็นต้องใช้เวลาในการชี้แจงความเครียดของไวรัสก่อนที่จะปรับใช้แคมเปญกับไข้หวัดใหญ่. วัคซีนธรรมดานั้นใช้ได้เฉพาะกับสายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงของไวรัสและการเปิดตัวการผลิตวัคซีนจากการปรากฏตัวเพียงครั้งเดียว.
นอกจากนี้ไวรัสป้องกันเป็นผลพลอยได้ตามธรรมชาติของการติดเชื้อ - ให้การป้องกันอย่างต่อเนื่องในขณะที่ผลของการฉีดวัคซีนแบบดั้งเดิมกับไข้หวัดใหญ่อาจไม่ปรากฏขึ้นทันที แต่เป็นเวลาสามสัปดาห์. การทดสอบสัตว์แสดงให้เห็นว่ายาป้องกันไวรัสเพียงครั้งเดียวนั้นมีประสิทธิภาพต่อการติดเชื้อแม้กระทั่ง 6 สัปดาห์ต่อมา. นี่เป็นข้อได้เปรียบหลักของยาต้านไวรัสที่ไม่ปกป้องและเป็นเวลาหนึ่งวัน. และถึงแม้ว่าจุลินทรีย์จำนวนมากจะสร้างความต้านทานยาเสพติดไวรัสไข้หวัดใหญ่ไม่สามารถต้านทานไวรัสป้องกันได้.
«ไวรัสป้องกันทำงานแม้ว่าผู้ป่วยจะได้รับภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากการติดเชื้อ», - ศาสตราจารย์ Dimmok กล่าว. เขาและเพื่อนร่วมงานของเขานำไปใช้เพื่อสิทธิบัตรสำหรับไวรัสป้องกันและหวังว่าจะดำเนินการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับผู้ป่วยในมหาวิทยาลัย Warwick ที่สร้างขึ้นเป็นพิเศษสำหรับสิ่งนี้.
นักไวรัสวิทยาจากโรงเรียนแพทย์ของโรงเรียนแพทย์ลอนดอนพระราชินีแมรีศาสตราจารย์จอห์นฟอร์ดกล่าวว่า: «นี่คือการค้นพบที่จุดสูงสุดของวิทยาศาสตร์ แต่การพัฒนาจะใช้เวลานาน. แน่นอนว่าจะมีสิ่งใดที่รับประกันการป้องกันที่น่าประหลาดใจที่ไวรัสนำเสนอเราเป็นสิ่งล่อใจมาก. ฉันประหลาดใจที่เราไม่มีใครทำสิ่งนี้มาก่อน - หลังจากทั้งหมดการค้นพบนี้วางบนเท้าของเรา».
