การถอดรหัสการวิเคราะห์ไวรัส Epstein-Barra ซึ่งวิธีการตรวจพบเชื้อโรคสาระสำคัญและการประเมินผลของผลการศึกษา.
เนื้อหา
วิเคราะห์ไวรัส Epstein-Barra
ไวรัส Epstein-Barra — นี่คือเชื้อโรคของ mononucleosis ติดเชื้อ. เปิดเผยด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์และ enzyme Immunoassay.
ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์
การวิเคราะห์ PCR คือการประมวลผลวัสดุที่ถ่ายในเครื่องปฏิกรณ์พิเศษ (แอมพลิฟายเออร์) ซึ่งการเพิ่มขึ้นหลายครั้งใน DNA ของเชื้อโรคเกิดขึ้น.
สำหรับการศึกษาผู้ป่วยใช้เลือดดำ. ผลลัพธ์ที่ได้รับจะตีความในหลักการของทริกเกอร์ — «ตรวจพบ / ตรวจไม่พบ». วิธีนี้ช่วยให้คุณค้นหาว่ามีไวรัสในเลือดหรือไม่.
การทดสอบ Immunosorbent ที่เชื่อมโยง
ในการวิเคราะห์ enimuno-Immunimal เป็นไปได้ไม่เพียง แต่จะกำหนดการติดเชื้อ แต่ยังต้องรู้ประเภทของมัน — เฉียบพลันเรื้อรังหรือแคร่.
เลือดให้บริการวัสดุเพื่อการวิจัย.
วิธีนี้ระบุแอนติบอดีหลายประเภทให้กับไวรัสและความเข้มข้นของพวกเขา:
- Immunoglobulins M ถึงแอนติเจน CapsID. ได้รับในระยะแรกของ mononucleosis ติดเชื้อ. การปรากฏตัวของพวกเขาในเลือดพูดเกี่ยวกับการติดเชื้อเฉียบพลัน. แอนติบอดีหายไปจากร่างกายในหนึ่งเดือนครึ่งหลังจากการเริ่มต้นของโรค
- immunoglobulins g เพื่อ capsid แอนติเจน. ปรากฏขึ้นทันทีหลังจาก immunoglobulin m และบ่งบอกถึงการติดเชื้อเฉียบพลัน. ชีวิตยังคงอยู่;
- immunoglobulins g ถึงแอนติเจนในช่วงต้น. ปรากฏในเลือดในสัปดาห์แรกของโรคและหายไปครึ่งปี. บ่งบอกถึงการติดเชื้อเฉียบพลัน
- immunoglobulins g ไปยังแอนติเจนนิวเคลียร์นิวเคลียร์. แอนติบอดีเหล่านี้ถูกตรวจพบในเลือดในการติดเชื้อเรื้อรังและผู้ให้บริการที่ไม่มีอาการ. ในช่วงเฉียบพลันพวกเขาหายไป.
ความเข้มข้นของแอนติบอดีแต่ละอันที่เกิน 1,1 เป็นสัญญาณของการปรากฏตัวของไวรัสในวัสดุที่อยู่ระหว่างการศึกษา.
ทิศทางการวิเคราะห์ให้ผู้เล่นติดเชื้อผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาหรือแพทย์ของคณะรัฐมนตรีวางแผนครอบครัว.
