ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด: เปิดท่อหลอดเลือดแดง, intersdest และข้อบกพร่องพาร์ติชันของ interventricular

เนื้อหา

  • เปิดท่อหลอดเลือดแดง
  • ข้อบกพร่องของพาร์ทิชันระหว่างกัน
  • ข้อบกพร่องของพาร์ติชัน interventricular


  • แพทย์อาจสร้างว่าจำเป็นต้องมีการผ่าตัดหัวใจเพื่อรักษาลูกของคุณด้วย UPU. ในกรณีนี้ขอแนะนำให้คุณคิดออกว่าโรคหัวใจคือสิ่งที่ต้องการการดำเนินการใด ๆ และผลลัพธ์ที่ควรคาดหวัง.

    วัตถุประสงค์ของการดำเนินงาน — สูงสุดแก้ไขอัตราการเต้นของหัวใจอย่างถูกต้องและทำให้การไหลเวียนโลหิตปกติเท่าที่จะทำได้. เด็กบางคนเพื่อให้บรรลุผลสูงสุดจะต้องไม่ดำเนินการใด ๆ. ในระหว่างการทำงานส่วนที่พัฒนาผิดปกติของหัวใจหรือเรือสามารถแก้ไขได้ในหลายวิธี. ความชั่วร้ายบางอย่างไม่สามารถกำจัดได้อย่างสมบูรณ์และสามารถให้ความช่วยเหลือในรูปแบบของการอำนวยความสะดวก (แบบประคับประคอง) ที่ช่วยให้คุณถือความเป็นอยู่ที่ดีของเด็กหรือที่จะชนะ. คำอธิบายและภาพวาดต่อไปนี้ของข้อบกพร่องหัวใจที่พบบ่อยที่สุดจะช่วยให้คุณเข้าใจสาระสำคัญของโรคลูกของคุณ.


    เปิดท่อหลอดเลือดแดง (OAP)

    เด็กแต่ละคนเกิดมาพร้อมกับท่อหลอดเลือดแดง. มันเป็นข้อความระหว่างหลอดเลือดหลักสองลำ (หลอดเลือดแดงลำต้น) — หลอดเลือดแดงปอดและเส้นเลือดใหญ่. หลอดเลือดแดงปอดมีหลอดเลือดดำ «สีน้ำเงิน» เลือดจากหัวใจที่ถูกต้องของหัวใจสู่ความง่าย. เส้นเลือดใหญ่ดำเนินการหลอดเลือดแดง «อู๋อ» เลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนจากส่วนด้านซ้ายของหัวใจ.

    ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด: เปิดท่อหลอดเลือดแดง, intersdest และข้อบกพร่องพาร์ติชันของ interventricularโดยปกติท่อนี้ (OAP) ปิดไม่กี่ชั่วโมงหลังคลอดมันเป็นไปได้ที่จะปิดท่ออย่างอิสระหรือการรักษาที่รวดเร็วถึง 9 เดือน. หากสิ่งนี้ไม่ได้เกิดขึ้นจากนั้นเลือดบางส่วนซึ่งควรไปตามเส้นเลือดใหญ่และเลี้ยงอวัยวะของร่างกายกลับไปที่ปอด. โดยเฉพาะอย่างยิ่งบ่อยครั้งที่พบในทารกก่อนวัยอันควรและค่อนข้างน้อย — ในเด็กที่เกิดในเวลา.

    หาก OAP นั้นยอดเยี่ยมเด็ก ๆ ได้รับความเหนื่อยล้าอย่างรวดเร็วเติบโตอย่างช้าๆมีความอ่อนไหวต่อโรคของโรคปอดบวมและหายใจอย่างรวดเร็ว. ในบางกรณีอาการอาจไม่ถูกตรวจพบในช่วงสัปดาห์แรกหรือเดือนแห่งชีวิต. หากต้นโอ๊กมีขนาดเล็กเด็ก ๆ ดูเหมือนจะไม่มีประโยชน์ต่อสุขภาพโดยทั่วไป.

    อันเป็นผลมาจากการดำรงอยู่ของท่อปอดนั้นมีเลือดมากเกินไปซึ่งเมื่อเวลาผ่านไปนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงอย่างรุนแรงในภาชนะของปอด. นอกจากนี้เขายังทนทุกข์ทรมานจากหัวใจที่ทำงานกับโอเวอร์โหลด.

    การผ่าตัดรักษาจะแสดงให้เห็นถึงเด็กทุกคนในช่วง 9 เดือนและแสดงให้เห็นถึงเด็กอายุไม่เกิน 9 เดือนด้วยหลักสูตรที่รุนแรงของโรคและขนาดท่อขนาดใหญ่.

    OAP ถูกปิดโดยการแต่งกายในกรณีที่หายากมากขึ้นจุดตัดของการไหล. ในกรณีที่ไม่มีข้อบกพร่องอื่น ๆ การไหลเวียนโลหิตหลังจากนั้นมาถึงปกติ.


    ข้อบกพร่องของพาร์ติชัน Interpidential (DMPP)

    บางครั้งเด็กที่เกิดมาพร้อมกับรูในพาร์ทิชันการล่าม.

    ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด: เปิดท่อหลอดเลือดแดง, intersdest และข้อบกพร่องพาร์ติชันของ interventricularเมื่อมีข้อความที่กว้างระหว่าง Atria ซึ่งเป็นหลอดเลือดแดงจำนวนมาก «alooy» เลือดจากครึ่งซ้ายของหัวใจถูกรีเซ็ตในด้านขวาที่เลือดเป็นหลอดเลือดดำ «สีน้ำเงิน». ปริมาณเลือดทั้งหมดนี้ไหลผ่านหัวขวาของหัวใจและทำให้เกิดการโอเวอร์โหลดอย่างมีนัยสำคัญ (Atrium and Right Ventricle).

    กระบวนการนี้ยังคงดำเนินต่อไปอย่างต่อเนื่องและเมื่อเวลาผ่านไปเพื่อนำไปสู่การละเมิดอย่างรุนแรงในการทำงานของหัวใจ. เด็กส่วนใหญ่ไม่มีอาการที่เห็นได้ชัดเจนในวัยเด็ก.

    การผ่าตัดปิดการผ่าตัดในข้อบกพร่องในวัยเด็กของพาร์ทิชัน Interdestrian ภายใต้เงื่อนไขการไหลเวียนโลหิตเทียม (บางครั้งมีการโทรแพทช์) จะป้องกันภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรง. และไม่เพียงแค่นี้โอกาสในชีวิตในระยะยาวก็กลายเป็นดีมาก.


    ข้อบกพร่องของพาร์ติชัน Interventricular (DMWP)

    ด้วยการปรากฏตัวของรูขนาดใหญ่ระหว่างโพรงเลือดหลอดเลือดแดงจำนวนมากจากแผนกกองซ้ายถูกรีเซ็ตผ่านทางด้านขวา. จากนั้นเลือดจะถูกสูบเข้าไปในปอดอีกครั้ง. การไหลเวียนโลหิตดังกล่าวซึ่งเลือดไปแล้วในปอดกลับมาที่นั่นอีกครั้งไม่มีประสิทธิภาพ. หัวใจที่ต้องปั๊มเลือดเพิ่มเติมนั้นมากเกินไปและเพิ่มขนาด.

    ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด: เปิดท่อหลอดเลือดแดง, intersdest และข้อบกพร่องพาร์ติชันของ interventricularอาการมักจะปรากฏในไม่กี่สัปดาห์หลังคลอด. เด็กบางคนที่มี DMWP ขนาดใหญ่ล้าหลังในการพัฒนาทางกายภาพและลดน้ำหนัก. ในเรือปอดเนื่องจากความดันโลหิตจำนวนมากสามารถยกระดับได้. บางครั้งต่อมาแรงกดดันสูงอาจทำให้เกิดความเสียหายต่อเส้นเลือดของปอด. ดังนั้นจึงจำเป็นต้องใช้การดำเนินการก่อนหน้านี้.

    หากรูไม่เพียงพอหัวใจไม่ได้สัมผัสกับการโอเวอร์โหลดครั้งใหญ่. ในกรณีนี้สัญญาณเดียวที่ชี้ไปที่โรคคือเสียงดังที่ตรวจพบขณะฟังหัวใจ. การดำเนินงานในกรณีนี้อาจไม่จำเป็นต้องใช้หลุมจะค่อยๆปิดตัวเอง.

    เด็กที่มีข้อบกพร่องโดยเฉลี่ยกำจัดข้อบกพร่องของรองสามารถเลื่อนออกไปได้.

    การผ่าตัดรักษา - การปิดข้อบกพร่องพาร์ทิชันทำจากการไหลเวียนโลหิตเทียม.บ่อยครั้งที่หลุมนั้นยอดเยี่ยมมากจนคุณต้องจ่ายเงินเพื่อปิดอย่างสมบูรณ์. จ่ายในภายหลัง «รก», ถูกปกคลุมไปด้วยเนื้อเยื่อปกติและกลายเป็นส่วนหนึ่งของหัวใจ. แต่ข้อบกพร่องบางอย่างสามารถปิดได้และไม่มีแพทช์.

    หากเด็กรู้สึกแย่มากแม้ในวัยเด็กเท่านั้นการดำเนินงานเท่านั้นที่สามารถบรรเทาความทุกข์ของเขาและกำจัดความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้นในภาชนะของปอด. การใช้การหลบหนีของการหลบหนีของหลอดเลือดแดงปอด (การดำเนินงาน Muller) ลดลูเมนของหลอดเลือดแดงปอด (LA) และการไหลเวียนของเลือดในปอดจะลดลง. ขั้นตอนการประคับประคอง (อำนวยความสะดวก) นี้ช่วยให้เด็กสามารถพัฒนาได้ตามปกติ. เมื่อเด็กกำลังเติบโตแล้วแพทย์จะสามารถถอดสายถักเปียการ จำกัด ของ LA และทำการผ่าตัดในหัวใจเปิด.