rakhit คืออะไร? อาการใดที่ควรแจ้งเตือนผู้ปกครอง? วิธีการรักษา rakhit?
เนื้อหา
แต่ แค่นั้นแหละ
ไกลจากผลที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุดของ Rahita. มันเกิดขึ้นที่สถานการณ์
มันทำให้แย่ลงมาก. จริงในกรณีเช่นนี้เรามักจะ,
มันไม่เกี่ยวกับโรคกระดูกอ่อนเช่นนี้ แต่เกี่ยวกับโรคกระดูกอ่อนทางพันธุกรรม
โรค. มันเกี่ยวกับพวกเขาที่สนทนากับหัวหน้าแผนก
โรคทางพันธุกรรมและการผ่าตัดของกุมารเวชศาสตร์และการผ่าตัดโดยดร. วิทยาศาสตร์การแพทย์พันธุศาสตร์หลักของกระทรวงสาธารณสุขของรัสเซีย Petro Vasilyevich Novikov.
ในทศวรรษที่ผ่านมาปัญหาของ Rakhit มีส่วนร่วมไม่เพียง
กุมารเวชศาสตร์ แต่ยังพันธุศาสตร์เช่นเดียวกับที่นักวิทยาศาสตร์ได้รับการสังเกตมากขึ้นเรื่อย ๆ :
การป้องกันโรคทั่วไปตามรูปแบบที่พัฒนาขึ้นในยุคโซเวียต,
เห็นได้ชัดว่าไม่เพียงพอ. มันยากที่จะพูดว่ามีอะไรเกิดขึ้น. บางทีกรณีคือ,
วันนี้กุมารแพทย์ที่รอดำเนินการจำนวนมากไม่รับผิดชอบ
สุขภาพของเด็ก ๆ ไม่ได้ควบคุมการดำเนินการตามใบสั่งแพทย์เสมอไป. อาจจะ
เป็นบทบาทที่ถูกเล่นโดยความกลัวของการไฮเปอร์วิทย์ของร่างกาย - หลังจากทั้งหมด
นักวิทยาศาสตร์ได้เตือนเกี่ยวกับอันตรายของปรากฏการณ์นี้ซ้ำแล้วซ้ำอีก. แต่ความจริง
ยังคงเป็นจริง: ในปีที่ผ่านมาจำนวนที่ทุกข์ทรมานจากสามัญ
Rickets แต่ในรูปแบบที่ชั่วร้ายเพิ่มขึ้น.
ตามกฎแล้วมันคือ
เกิดขึ้นหากผู้ปกครองละเลยการป้องกันหรือวิตามินดี
ไม่ได้ดูดซึมร่างกายของเด็ก. หลังมักจะมักจะถ้า
เด็กมีความอ่อนไหวต่อปฏิกิริยาการแพ้. แต่มีจำนวนและอื่น ๆ
เรียกว่าโรค rickets ที่คล้ายกับทางพันธุกรรม. ภายนอกของพวกเขา
อาการคล้ายคลึงกับโรคกระดูกอ่อนคลาสสิกมากเพราะทั้งสองอย่าง
อีกกรณีหนึ่งที่ร่างกายทนทุกข์ทรมานจากการขาดแร่ธาตุ แต่
สาระสำคัญเป็นโรคที่แตกต่างกันอย่างแน่นอน. ด้วยโรคกระดูกอ่อนปกติของแคลเซียมเกลือและ
ฟอสฟอรัสไม่ย่อยในลำไส้เนื่องจากการขาดวิตามินดี. ที่
ทางพันธุกรรมเป็นเรื่องเกี่ยวกับความพ่ายแพ้ของ tubules ไต: ไตไม่ได้อยู่ใน
เงื่อนไขที่จะชะลอแคลเซียมและเกลือฟอสฟอรัสเดียวกัน - พวกเขาออกมาด้วย
ปัสสาวะ.
คำถาม # 2. สิ่งที่ควรแจ้งเตือนผู้ปกครอง?
ฉันต้องบอกว่าในบางกรณีการเกิดขึ้นของโรคนี้
เด็กสามารถทำนายได้. กลุ่มเสี่ยงรวมถึงเด็ก ๆ จากครอบครัว,
ในครอบครัวอยู่ที่ไหนหรือมีผู้ป่วยที่มีการเปลี่ยนแปลงคล้ายกระดูกสันหลังของโครงกระดูก,
ซึ่งยังคงเป็นเวลานาน - จากห้าปีและอื่น ๆ. ประการที่สองบน
สิ่งที่ควรให้ความสนใจเหล่านี้เป็นคนที่มีชีวิตชีวาในครอบครัว. ยังไง
กฎโรคกระดูกอ่อนทางพันธุกรรมจะมาพร้อมกับความล่าช้าในการเติบโต. และ
แน่นอนถ้ามีคนจากสมาชิกในครอบครัวดำเนินการ «เกี่ยวกับ» ราชา.
บรรพบุรุษนักประพันธ์ rahit ไม่เคยถูกส่งจากพ่อของเขาไปที่ลูกชายของเขา - เฉพาะลูกสาวของเธอความเสี่ยงคือ 50%. จากแม่เยื่อบุผิว
Rahit ย้ายไปที่เด็กผู้ชายกับผู้หญิงที่มีเปอร์เซ็นต์ความน่าจะเป็นเท่ากัน.
แต่คู่คือ «กลุ่มที่มีความเสี่ยง» เราชอบที่จะตรวจสอบทางพันธุกรรม
ให้คำปรึกษาก่อนปฏิสนธิเพื่อแก้ไขอย่างถูกต้อง
ส่วนที่เหลือของเด็ก. และผู้ปกครองที่ไม่เกี่ยวข้อง
ในความดูแลของปัญหานี้ควรให้ความสนใจกับต่อไปนี้
อาการ: LOGE ในการเพิ่มน้ำหนักการบริโภคของเหลวมากเกินไปและ
การล้างมักจะอาเจียนซ้ำ ๆ โดยไม่มีเหตุผลที่มองเห็นได้.
ตะคริวที่ไม่ได้กระตุ้น - กล้ามเนื้อความเครียดและยืดทารก
ทำปฏิกิริยากับแสงไฟฟ้า. นอกจากนี้หนึ่งในอาการ
การเจ็บป่วยที่คล้ายกับโรค ricket ทางพันธุกรรมกลายเป็นอยู่ตลอดเวลา
อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น - 37.2 - 37.3. มีการแข่งขันม้า - สูงถึง 38.0 - 39.0
และสติ๊กเกอร์ที่คมชัด. แน่นอนการวินิจฉัยตามข้อสรุปเก็งกำไรไม่ได้
ใส่สำหรับสิ่งนี้จำเป็นต้องผ่านการวิเคราะห์จำนวนหนึ่งให้ปรึกษา
พันธุศาสตร์.
คำถามหมายเลข 3. และการรักษา Rahita เป็นอย่างไร?
การรักษาขึ้นอยู่กับความรุนแรง. หลังจากทั้งหมดในทางพันธุกรรม
โรคที่เหมือน Rachi เป็นปอดและรูปแบบที่หนักหน่วง. นอกจาก,
โรคกระดูกอ่อนทางพันธุกรรมมีไหวพริบมาก - สามารถประจักษ์ได้ครั้งแรกในห้า,
และเมื่อสิบปี. แม้ว่าใน 90% ของกรณีที่ยังคงตรวจพบ
ปีแรกของชีวิต. และถ้าคุณวินิจฉัยในเวลานี้และ
เริ่มการรักษาที่เหมาะสมน่าจะมีค่าใช้จ่ายโดยไม่ต้องผ่าตัด. และอะไร
ความกังวลโดยตรงการรักษาแล้วรูปแบบที่ใช้งานได้รับการแต่งตั้ง
วิตามินดี, วิตามินอื่น ๆ และองค์ประกอบการติดตาม - ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขา
Crigentue Osteoporosis, ข้อบกพร่องของไต, การเผาผลาญ. นอกจาก,
สำหรับผู้ป่วยดังกล่าวอาหารพิเศษได้รับการพัฒนา. แต่การนัดหมายทั้งหมด
แพทย์ต้องพึ่งพาผลการทดสอบ. น่าเสียดายที่เราบ่อยขึ้น
อุทธรณ์เมื่อมาตรการการรักษาแบบหนึ่งไม่ช่วยและไม่มีการผ่าตัด
ไม่มีค่าใช้จ่ายอีกต่อไป. จริงและควรทำหลังจากยาเท่านั้น
การเตรียมการ - และมันสามารถปีที่แล้วและสอง. การดำเนินการไปที่
สองขั้นตอน: แรกที่ขาข้างหนึ่งและอายุแปดเดือน. แต่,
ดูเหมือนว่าผู้ปกครองทุกคนเข้าใจว่ามันจะดีกว่าที่จะไม่นำมา. สูงสุด
การเจ็บป่วยมากขึ้นค่อนข้างเป็นไปได้ที่จะป้องกัน. มันเป็นสิ่งจำเป็นเท่านั้นในเวลา
ให้ความสนใจกับอาการบางอย่าง.
