การวินิจฉัยของพังผืด

วิธีการยืนยันการวินิจฉัยของพังผืด? ตัวอย่างและการทดสอบที่ใช้ในโรคนี้? อ่านในบทความนี้.

เนื้อหา

การวินิจฉัยทารกแรกเกิด

ถือเป็นเดือนแรกของชีวิต. วิธีนี้ขึ้นอยู่กับการกำหนดระดับของปริมาณเลือดของ Trypsin ImmunoreCalcctive ของเด็ก (IRT — เอนไซม์ตับอ่อน. ในเลือดของทารกแรกเกิดที่ทุกข์ทรมานจากพังผืดเนื้อหาของมันจะเพิ่มขึ้นเกือบ 5-10 ครั้ง. การวิเคราะห์นี้ผลิตใน fibrosis ที่น่าสงสัย.

ตัวอย่างเหงื่อ

ถ้าหมอสงสัยพังผืดเขาจะส่งลูกของคุณไปยังตัวอย่างเหงื่อ — การวิเคราะห์หลักสำหรับการวินิจฉัยโรคนี้. ตัวอย่างนี้ขึ้นอยู่กับการกำหนดเนื้อหาของคลอไรด์ในของเหลวเหงื่อ. การเตรียม pilocarpine ใช้สำหรับการพูดตัวอย่าง — ด้วยกระแสไฟฟ้าที่อ่อนแอ (วิธี Electrophoresis) ยาเสพติดถูกนำเข้าสู่ผิวหนังและกระตุ้นต่อมเหงื่อ. เหงื่อที่เก็บรวบรวมจะถูกชั่งน้ำหนักแล้วจะมีการกำหนดความเข้มข้นของโซเดียมและไอออนคลอรีน. สำหรับข้อสรุปสุดท้ายต้องมีตัวอย่างเหงื่อ 2-3.

การทดสอบการขาดฟังก์ชั่นตับอ่อน

การทดสอบการขาดฟังก์ชั่นตับอ่อน. ก่อนที่จะแต่งตั้งการรักษาจำเป็นต้องมีการศึกษาแบบแปรปรวน — cal ตรวจสอบเนื้อหาในไขมันมัน. วันนี้ราคาไม่แพงและแม่นยำที่สุดควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นการทดสอบนิยามของ Elastase-1 — เอนไซม์ที่ผลิตโดยตับอ่อน.

การวินิจฉัยก่อนคลอดของพังผืด

การวินิจฉัยก่อนคลอดของพังผืด. ปัจจุบันเนื่องจากความเป็นไปได้ของการวินิจฉัยดีเอ็นเอผู้ป่วยแต่ละรายที่มีพังผืดและพ่อแม่ของมันเป็นจริงต่อการวินิจฉัยก่อนคลอดของโรคนี้ในทารกในครรภ์. ครอบครัวที่มีอยู่ใน Bibrosis ที่ต้องการมีลูกในเกือบ 96-100% ของกรณีการเกิดของเด็กที่ไม่มี fibrosis รับประกัน. สำหรับสิ่งนี้ผู้ปกครองในอนาคตยังคงอยู่ในช่วงของการวางแผนการตั้งครรภ์จำเป็นต้องดำเนินการวินิจฉัยดีเอ็นเอและปรึกษาแพทย์พันธุศาสตร์. หากการตั้งครรภ์แต่ละครั้งเกิดขึ้นมันเป็นสิ่งจำเป็นทันที (ไม่เกิน 8 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์) เพื่อติดต่อศูนย์วินิจฉัยก่อนคลอดซึ่งอยู่ที่ 8-12 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์แพทย์จะทำการวินิจฉัยทางพันธุกรรมของไฟเบอร์ของทารกในครรภ์. การวินิจฉัยก่อนคลอดคือการป้องกันโรคนี้.