osteosarcoma คืออะไร? มีประเภทใดบ้าง? อะไรคือปัจจัยเสี่ยงสำหรับการพัฒนาของ osteosarcoma? osteosarcoma บ่อยแค่ไหน? อ่านในบทความนี้.
เนื้อหา
osteosarcoma
กระดูกมีเซลล์หลายชนิด. Osteoblasts มีหน้าที่รับผิดชอบในการก่อตัวของรากฐานของกระดูกคือเนื้อเยื่อเกี่ยวพันและสารอนินทรีย์ (แร่ธาตุ) ที่ให้ความแข็งแรงของกระดูก.
osteoclasts ช่วยในการควบคุมระดับของสารอนินทรีย์ในเลือดที่มีผลต่อการสะสมและการกำจัดสารเหล่านี้จากกระดูกซึ่งช่วยให้กระดูกเก็บแบบฟอร์มที่จำเป็น. ไขกระดูกซึ่งมีอยู่ในบางกระดูกมีไขมันและที่สำคัญที่สุดคือเซลล์เม็ดเลือดที่ผลิตเซลล์เม็ดเลือดต่างๆ.
แยกแยะกระดูกแบบแบนและยาว. กระดูกแบนช่วยป้องกันความเสียหายของสมองและโพรงหน้าอกหน้าท้องและกระดูกเชิงกราน. ตัวอย่างเช่นกระดูกของกะโหลกศีรษะและหน้าอกเป็นของกระดูกแบนและกระดูกของแขนขาบนและล่าง - ถึงกระดูกท่อยาว.
Osteosarcoma เป็นเนื้องอกกระดูกที่พบมากที่สุด.
เช่นเดียวกับเนื้องอกมะเร็งอื่น ๆ Osteosarcoma สามารถแพร่กระจายไปยังผ้าใกล้เคียง (กล้ามเนื้อ, เอ็น, เนื้อเยื่อไขมัน) เช่นเดียวกับการไหลเวียนของเลือดไปยังกระดูกอื่น ๆ ปอดและอวัยวะภายในอื่น ๆ. กระบวนการนี้เรียกว่าการแพร่กระจาย.
ส่วนใหญ่ osteosarcoma เกิดขึ้นในส่วนที่สิ้นสุดของกระดูกท่อยาวโดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านของข้อต่อเข่า. Osteosark 80% ในเด็กและวัยรุ่นพัฒนาขึ้นในพื้นที่เหล่านี้. การแปลความถี่ที่สองของ Osteosarcom คือส่วนบนของกระดูกไหล่. อย่างไรก็ตาม Osteosarcoma อาจเกิดขึ้นในกระดูกใด ๆ รวมถึงกระดูกเชิงกรานและขากรรไกร.
เนื้องอกกระดูกที่เป็นมะเร็งทั้งหมดไม่ใช่ osteosarcomas. Sarcoma Yinga เป็นที่สองในความถี่ของเนื้องอกมะเร็งในเด็กและวัยรุ่น. มักจะตรวจพบเนื้องอกอื่น ๆ ในผู้ใหญ่และเด็กน้อยมาก. เหล่านี้รวมถึง Chondrosarcom ซึ่งเกิดจากกระดูกอ่อนและ histiocyte เส้นใยมะเร็ง.
เนื้องอกกระดูกรวมถึง osteomes, chondromes, osteochondromes, eosinophilic granulomas, fibromes, xanthoma, เนื้องอกยักษ์และ lymphangiomas.
subtypes osteosarcoma
มีหลายชนิดย่อยของ osteosarcom ที่มีการคาดการณ์โรคที่แตกต่างกัน.
จัดสรร osteosarcomas ต่ำระดับกลางและสูงของความร้ายกาจ.
osteoblastic, chondroblastic, fibroblastic, ผสม, เซลล์ขนาดเล็กและตัวเลือก telelangectectatic พบในหมู่ที่ไฮแลนด์ osteosarcomm.
รุ่นที่ต่อมาหมายถึง osteosarcomas ของระดับกลางของความร้ายกาจในการผ่าตัดปัสสาวะและตัวเลือก intramedullar - ถึง osteosarcomas ในระดับต่ำของความร้ายกาจ.
ระดับของมะเร็ง Osteosarcoma กำหนดการคาดการณ์โรค.
ดังนั้นหลังจากการกำจัดอย่างสมบูรณ์ของ oteosaSarcoma ระดับต่ำของความร้ายกาจมักจะไม่จำเป็นต้องใช้เคมีบำบัดและผลลัพธ์ของโรคที่ดี.
ด้วย osteosarcomas ซึ่งเป็นมะเร็งระดับสูงจำเป็นต้องใช้ทั้งการแทรกแซงการดำเนินงานและเคมีบำบัด. อพยพของโรคในผู้ป่วยที่มี osteosarcomas ของระดับกลางของความร้ายกาจไม่สอดคล้องกัน.
Osteosarcom ส่วนใหญ่ในเด็กหมายถึงเนื้องอกในระดับสูงของมะเร็ง.
ความถี่การประชุม osteosarcoma
เป็นประจำทุกปีโดยเฉลี่ย 2-3 กรณีของโรคต่อ 1 ล้านคนจดทะเบียนในโลก. ประชากร.
ในสหรัฐอเมริกาประมาณ 900 คดีใหม่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น Osteosarcom ในปี. เนื้องอกค่อนข้างธรรมดาในคนชายเมื่อเทียบกับผู้หญิง.
วัยรุ่นและคนหนุ่มสาวอายุ 10 ถึง 23 ปีมักจะป่วยบ่อยครั้งแม้ว่า Osteosarcoma อาจเกิดขึ้นทุกวัย.
ปัจจัยเสี่ยงของ Osteosarcoma
อายุและ Rost. ความเสี่ยงสูงสุดของ Osteosarcoma จะถูกบันทึกไว้ในระหว่างการเติบโตอย่างรวดเร็วของเด็กคือในวัยหนุ่มสาว. เด็ก ๆ ที่มีเนื้องอกมักสูงกว่าเพื่อนของพวกเขา. สิ่งนี้บ่งชี้ความสัมพันธ์ระหว่างการเติบโตอย่างรวดเร็วของกระดูกและความเสี่ยงของ osteosarcoma.
การฉายรังสีกระดูก. คนที่มีการรักษาด้วยรังสีเกี่ยวกับเนื้องอกอื่นมีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโพสต์-osteo-osteosarcoma. ถ่ายโอนการฉายรังสีตั้งแต่อายุยังน้อยเช่นเดียวกับการรักษาด้วยรังสีสูง (มากกว่า 60 เกรด) เพิ่มความเสี่ยงของ osteosarcoma.
X-Rays ที่ใช้กับวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัยไม่ส่งผลกระทบต่อความเสี่ยงของ osteosarcoma.
โรคกระดูกบางชนิด. ในเด็กและวัยรุ่นที่มีโรคกระดูกบางชนิดมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของ osteosarcoma เมื่อถึงผู้ใหญ่.
โรคของ Pedgety เป็นโรคที่อ่อนโยน แต่พรีเมียมเป็นโรคที่กระดูกหนึ่งหรือมากกว่านั้นประหลาดใจ. โดยปกติแล้วโรคจะเกิดขึ้นเมื่ออายุ 50 ปี. ใน 5-10% ของกรณีในช่วงที่รุนแรงของ Pedge, Bone Sarcoma พัฒนาและเป็นกฎ osteosarcomas.
osteochondromes เป็นของกระดูกอ่อนโยนและเนื้องอกกระดูกอ่อน. ในการปรากฏตัวของ osteochondrr ทางพันธุกรรมหลายคนความเสี่ยงของการพัฒนาของ osteosarcoma เพิ่มขึ้น. ผู้ป่วยที่มี osteochondr มากเท่าไหร่ความเสี่ยงของ osteosarcoma.
โรคเนื้องอกทางพันธุกรรม. ในเด็กที่มีอาการเนื้องอกทางพันธุกรรมบางคนมีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ osteosarcoma.
คนที่มีโรค Lee Fraumen มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของมะเร็งเต้านมต่อมหมวกไต, เนื้องอกในสมอง, osteosarcoma และเนื้องอกอื่น ๆ.
RetinoBlastoma หมายถึงเนื้องอกตาหายากในเด็ก. ใน 40% ของกรณีของ RetinoBlastoma เป็นกรรมพันธุ์. ในเด็กที่มีเนื้องอกดังกล่าวความเสี่ยงของ osteosarcoma ถูกยกขึ้น. ในกรณีของการรักษาด้วยรังสีความเสี่ยงของการพัฒนากระดูก osteosarcoma ของกะโหลกศีรษะเพิ่มขึ้น.
