เนื้องอกตับอ่อนโยน

ตับ hemangioma คืออะไร? hepatoenoma คืออะไร? วิธีการวินิจฉัยและรักษาเนื้องอกเหล่านี้? คำตอบสำหรับคำถามเหล่านี้คุณจะพบในบทความ.

เนื้อหา

ตับ hemangioma

hemangioma สามารถแข็งและหลาย (10%)­การเลี้ยวด้วย hemangiomas ของอวัยวะอื่น ๆ มักจะมีโครงสร้างถ้ำ. โดยกำเนิดพวกเขาเกี่ยวข้องกับโรคพิการ แต่กำเนิด. อธิบาย SE­กรณีการเจ็บป่วยของ Meyan ผู้หญิงประสบกับผู้ชายมากกว่า 5-7 เท่า. ด้วยการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์เครือข่ายที่อุดมไปด้วยหลอดเลือด lacuna ที่มีถังเชื่อมต่อบาง­mi partitions. ในกรณีที่หายาก hemangioma สามารถเข้าถึงขนาดได้มากใช้กลีบขวาหรือซ้ายของตับ.

ภาพและการวินิจฉัยทางคลินิก. gemangiomas ขนาดเล็ก (ฉัน­มันเป็นเส้นผ่านศูนย์กลาง 5 - 8 ซม.) มักจะ bessem­ptomns. โรคมักจะจัดแสดง­ในทศวรรษที่สี่ของชีวิตเมื่อถึงเนื้องอก­ขนาด. สำหรับทุกความมีน้ำใจ­Typhic Noah ที่โง่ทั่วไป­ความเจ็บปวดใน hypochondrium ที่เหมาะสม, น้อยกว่า - อาการของอวัยวะภายใน (กระเพาะอาหาร, ลำไส้เล็กส่วนต้น). ในการศึกษาวัตถุประสงค์ของผู้ป่วยที่มี hemangiomas ขนาดใหญ่และเนื้องอกอื่น ๆ ตับ (เพิ่มขึ้นในตับ) ตรวจพบอย่างมีนัยสำคัญมักจะสามารถวางและเนื้องอกลดลงในระหว่างการคลำบางครั้งเหนือโซนของมืออาชีพ­hemangioma levion ของเสียง systolic. เมื่อ hemangiomas ขนาดยักษ์ความล้มเหลวของหัวใจอาจพัฒนาเนื่องจากการปล่อยเลือดขนาดใหญ่ผ่าน arteriovenous anastomoses ของเนื้องอกนี้.

ในบรรดาเครื่องมือในการศึกษาข้อมูลมากที่สุด­มันเป็นเอกซ์เรย์ที่คำนวณได้ซึ่งตรวจพบของเหลวที่อุดมไปด้วย­กระดูกเนื้องอกหลายห้อง celiacography; การวิจัยอัลตราโซนิก­; การส่องกล้อง.

เป็นไปได้ที่จะพัฒนาภาวะแทรกซ้อนดังกล่าวเป็นช่องว่างของ hemangioma ด้วยความอุดมสมบูรณ์ (มักถึงตาย) มีเลือดออกภายในช่องท้อง; การเกิดลิ่มเลือดของเรือที่ให้อาหารเนื้องอกตามด้วยเนื้อร้าย (มักจะไม่น่าอยู่) ของเนื้องอก; ไม่ค่อย - malignization (การได้มาโดยเซลล์ของคุณสมบัติของเนื้องอกมะเร็ง).

การรักษา. ด้วยการผ่าตัด Hemangiomas ขนาดเล็ก (น้อยกว่า 5 ซม.)­ไม่แสดงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสังเกตแบบไดนามิก. Heman-Genomas ขนาดใหญ่ที่คุกคามการพัฒนาภาวะแทรกซ้อนขอแนะนำให้ลบ - เมื่อ­เปลี่ยนการผ่าตัดของตับปริมาณซึ่งถูกกำหนดโดย Geeman-Genoma หรือการผ่าตัด Not-Termor ที่เรียกว่า (enuclaya เป็นหลัก­hemangioma).

hepatoenoma

Hepatoenoma (การพัฒนาจากตับตับ) และ cholangogeatom (ครั้ง­การเยี่ยมชมเยื่อบุผิวของท่อน้ำดี) ไม่ค่อยพบพวกเขามักจะไม่มีอาการ. อาการทางคลินิกของโรคเกิดขึ้นเฉพาะเมื่อเนื้องอกขนาดใหญ่เมื่อมีเลือดออกหรือเมื่อบิดเนื้องอกที่อยู่ที่ขาในการเชื่อมต่อกับโหนดเนื้อร้าย. ขั้นพื้นฐาน spo­การวินิจฉัย EY - การวิจัยอัลตราซาวนด์และโทโมคอมพิวเตอร์­เกี่ยวกับกราฟ. Hepatomas บางครั้งสามารถแยกได้ดังนั้นจึงเหมาะสมที่จะ­ด้านบน (Enucleation, การผ่าตัดตับรูปลิ่ม). cholangogeatoms ไม่ได้มีแนวโน้มที่จะร้ายกาจ; สำหรับเนื้องอกขนาดเล็กและการขาดอาการทางคลินิกการลบของพวกเขาไม่จำเป็น.

เนื้องอกตับที่อ่อนโยนอื่น ๆ ของ mesenchymal และผสม­ต้นกำเนิดไม่ค่อยพบมาก.