Legionellez ถือเป็นโรคที่เป็นอันตรายอย่างเป็นอันตรายดังนั้นนักวิทยาศาสตร์จึงไม่หยุดศึกษา excitress และ insucuanion - Legionell ที่ร้ายกาจ. การหลอกลวงของเธอไม่ใช่แค่คำพูด แต่พฤติกรรมของแบคทีเรียที่เป็นอันตรายในร่างกาย. อ่านเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ - อ่านในบทความ.
เนื้อหา
จักรวรรดิ «โรคของ Legionnaires» สำหรับการผสมพันธุ์ภายในร่างกายเลือกมันจะดูเหมือนความไม่สามารถ - phagocytes หรือ «การกลืนเซลล์», งานที่เพิ่งกินแบคทีเรีย. ปรากฎว่า Legionella ทำลายเซลล์ภายใน «แทร็ก», ที่ฟองสบู่ย่อยอาหารของ phagocytes กำลังเคลื่อนที่และพวกเขาไม่สามารถไปได้.ในแง่หนึ่งสิ่งมีชีวิตทุกสิ่งมีชีวิต (รวมถึงร่างกายมนุษย์) เป็นเจ้าของที่น่ากลัวพยายามที่จะเสียค่าใช้จ่ายใด ๆ «ปกป้อง» จากวัสดุชีวภาพของคนอื่นโดยใช้ระบบภูมิคุ้มกัน. จุดเริ่มต้นของวิธีการนี้ปรากฏในสิ่งมีชีวิตที่ง่ายที่สุด - จากนั้นแบคทีเรียถูกสังเคราะห์อย่างมีจุดมุ่งหมายโดยเอนไซม์เพื่อป้องกันไวรัส. ในขั้นตอนต่อไปของวิวัฒนาการกลไกดังกล่าวมีสเปกตรัมที่กว้างขึ้นทำลายโดยไม่มีภัยพิบัติและไวรัสและแบคทีเรีย.
การปรับปรุงภูมิคุ้มกันอย่างค่อยเป็นค่อยไป: เซลล์เฉพาะบุคคลที่ปรากฏตัวบีบอัดสัญญาณที่ซับซ้อนหลากหลายวิธีในการทำลายศักยภาพ «ศัตรู» และแม้แต่ผลหน่วยความจำ. ในร่างกายมนุษย์มีการเกิดขึ้นค่อนข้างมากและเสร็จสิ้นระบบการกระทำ imune. แต่แม้แต่อุตสาหกรรมเคมีและยาในที่สุดก็ไม่สามารถกำจัดการคุกคามด้วยกล้องจุลทรรศน์: ในช่วงหลายล้านปีที่ผ่านมาวิวัฒนาการของแบคทีเรียยังไม่ได้ยืนอยู่ในสถานที่และพวกเขาเรียนรู้ที่จะซ่อนจากปฏิกิริยาป้องกันของสิ่งมีชีวิตเจ้าภาพในหลากหลาย.
phagocytosis เป็นคุณสมบัติที่สำคัญของภูมิคุ้มกันของเซลล์ชนชั้นโทรศัพท์มือถือซึ่งดำเนินการโดยเซลล์ที่เรียกว่า phagocytes พวกเขา «กลืน» จุลินทรีย์มนุษย์ต่างดาว.
ดังนั้นนี้ phagocytosis นี้ซึ่ง ilya ilyich mesnikov พร้อมกับ Paul Erlich ได้รับรางวัลโนเบลร้อยปีที่ผ่านมาไม่จำเป็นต้องมีหลายขั้นตอนของการรับรู้การเปิดใช้งานและการฝึกอบรมระยะยาวอื่น ๆ. เซลล์ phagocyte กำหนดแบคทีเรียตามโมเลกุลลักษณะซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของผนังหลัง. หลังจากนั้นพวกเขาดูดซับแบคทีเรียอย่างสมบูรณ์. หลังเปิดออก «ซึ่งคมชัด» ในเซลล์ในฟองสบู่แยกล้อมรอบด้วยเมมเบรน. หลังจากผ่านไประยะหนึ่งฟองสบู่อื่นก็ถูกรวมเข้ากับเขาถือเอนไซม์ย่อยอาหารที่ «กิน» แบคทีเรีย zamivo.
แต่ในกรณีของ Legionells มันไม่ได้เกิดขึ้น. Roy และเพื่อนร่วมงานของเขาพิสูจน์แล้วว่าแบคทีเรียเป็นห่วงในขั้นตอนการดูดซึม «ผ่าน» ในไซโตพลาสซึมของเซลล์โฮสต์ทั้งครอบครัวของโปรตีน -nkirins ที่รบกวนการเคลื่อนที่ปกติของฟองสบู่.
ในฐานะที่เป็นนักวิทยาศาสตร์ที่พบว่านี่เป็นเพราะประเภทของการหลั่งช่วยให้สามารถแนะนำโปรตีนจากแบคทีเรียโดยตรงในไซโตพลาสซึมของเซลล์โฮสต์. โปรตีนเหล่านี้ป้องกันการประกอบและการปรับโครงสร้างของ microtubules - เธรดบางที่เจาะพื้นที่ในเซลล์ทั้งหมดและให้การเคลื่อนไหวของอวัยวะของแต่ละบุคคลภายในเซลล์.
เป็นผลให้ Legionella ยังคงเป็นเวลาที่จะได้รับโทษจำคุกและอยู่ในเซลล์แล้วไม่ได้ข่มขู่ - วิธีการป้องกันการกระทำของแบคทีเรียจากภายในเซลล์ของร่างกายไม่ได้เกิดขึ้นกับ. มันไม่น่าแปลกใจที่การเสียชีวิตจาก Legionellosis โดยไม่มีการรักษาถึง 20%.
โดยวิธีการพัฒนาของการรักษาชนิดใหม่พื้นฐานบนพื้นฐานของปรากฏการณ์ที่ค้นพบไม่ควรคาดหวัง. แม้กระทั่ง 50 ปีของประสบการณ์การแสดงยาปฏิชีวนะแสดงแบคทีเรียสำหรับพันล้านปีได้เรียนรู้ที่จะสร้างขึ้นใหม่กว่ามนุษย์มาก.
เทคนิคการวินิจฉัยใหม่ได้รับการพัฒนาแล้ว. immunodiagnosis ที่ช่วยให้คุณสามารถเน้นแอนติเจนได้อย่างรวดเร็ว (กำหนดลักษณะของโรค) ในโรคปอดอักเสบทุกชนิด (รวมถึง Legionell), การวินิจฉัยระดับโมเลกุล - การตรวจหา DNA ของโรค, การวินิจฉัยด่วน - ราคาถูกไม่ต้องการ สภาพห้องปฏิบัติการพิเศษ. วิธีการฆ่าเชื้อโรคของสถานที่และระบบปรับอากาศ (คลอรีน, โบรมีน, รังสีอัลตราไวโอเลต, ความร้อนมากกว่า 60 องศา, ความต้องการพิเศษอื่น ๆ ).
สำหรับการวินิจฉัยระดับโมเลกุลกลุ่มนักวิทยาศาสตร์ระหว่างประเทศซึ่งประกอบด้วยผู้เชี่ยวชาญชาวอเมริกันฝรั่งเศสและอิสราเอลได้ถูกถอดรหัสจาก Legionella DNA และการค้นพบนี้ควรมีประโยชน์มากในการระบุเชื้อโรคที่มีไหวพริบในเวลานี้ «โรคของ Legionnaires».
