Dongtoniki - คนที่มีการรับรู้สีของตัวเอง. มันไม่ได้หมายความว่าพวกเขาเห็นดีพวกเขาแค่เห็นความแตกต่างเล็กน้อยกว่าที่เหลือ.
เนื้อหา
การได้รับดัลตันอาจเกิดขึ้นกับดวงตาที่เรตินาหรือประสาทตาประหลาดใจ. มันมีการเสื่อมสภาพแบบก้าวหน้าเมื่อเวลาผ่านไปและความยากลำบากในการแยกแยะสีฟ้าและสีเหลือง.
Daltonism น้อยกว่านั้นเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นทำให้ตาทั้งสองข้างและไม่เสื่อมสภาพเมื่อเวลาผ่านไป. ช่วงของ Daltonism นี้ในองศาที่แตกต่างกันของความรุนแรงมีอยู่ใน 8% ของผู้ชายและ 0.4% ของผู้หญิง.
Daltonism น้อยเชื่อมโยงกับ X-chromosome และเกือบจะส่งจากแม่ - ผู้ให้บริการของยีนกับลูกชาย.
ในส่วนกลางของเรตินาเซลล์ประสาทที่ไวต่อดอกไม้ตั้งอยู่ซึ่งเรียกว่า «คอลัมน์». พวกเขามีดอกสามประเภทที่มีความไวต่อโปรตีนกำเนิด.
เม็ดสีหนึ่งชนิดมีความไวต่อสีแดง, อื่น ๆ - เป็นสีเขียว, ที่สาม - เป็นสีน้ำเงิน. แม่นยำยิ่งขึ้นพวกเขามีความไวต่อความยาวคลื่นที่สอดคล้องกับสีแดงสีเขียวและสีน้ำเงินในความเข้าใจของเรา.
จุดสูงสุดของความไวต่อวันของเม็ดสีเหล่านี้ (ความไวของสเปกตรัมสูงสุดของดวงตา) บัญชีสำหรับความยาวคลื่น 555 นาโนเมตรสำหรับสีแดง, 530 นาโนเมตรสำหรับสีเขียวและ 426 nm สำหรับสีน้ำเงิน.
วิสัยทัศน์ของทุกสีของโลกมีให้ «การพับ» สามสีนี้ในสมองของเรา.
ผู้ที่มีการมองเห็นสีปกติมีเม็ดสีทั้งสาม (สีแดงสีเขียวและสีน้ำเงิน) และเรียกว่า trichromates (จากคำพูด «chromos» - สี).
หากคุณแยกแยะเพียงสองสีคุณจะถูกเรียกว่า Dichroit. ซึ่งหมายความว่าหนึ่งในเม็ดสีไม่มีในเรตินา.
ผู้ชายที่ไม่มีเม็ดสีสีแดงเป็นรูปแบบที่มีประสิทธิภาพและผู้ที่มีเม็ดสีสีเขียว - Dichromates Detensopic (เป็นเรื่องปกติที่จะเรียกสีแดง «โปรโต» (เกรช. - ก่อน) และสีเขียวที่เรียกว่า «deuteros» (เกรช. - ประการที่สอง) เชื่อมต่อชื่อของสีเหล่านี้กับคำ «มานะ» (ไม่มีวิสัยทัศน์) คำที่เกิดขึ้น «protandopia» และ «Dateranopia» สำหรับการกำหนดระนาบสีบนสีแดงและสีเขียว).
นอกจากนี้ยังมีคนที่มีสีทั้งสามเม็ดในคอลัมน์ในสต็อก แต่กิจกรรมของเม็ดสีหนึ่งจะลดลง. คนเหล่านี้ - trichromas ผิดปกติ.
ข้อบกพร่องของเม็ดสีสีแดงใน Kolodskok มักจะบ่อยที่สุด. ตามสถิติ 8% ของผู้ชายสีขาวและ 0.4% ของผู้หญิงผิวขาวมีมุมมองสีข้อบกพร่องสีแดงสีเขียวสามไตรมาสของพวกเขา - Trichromas ผิดปกติ.
คนที่มีข้อบกพร่องในเม็ดสีสีน้ำเงินใน Kolzkov นั้นหายากมากเช่นเดียวกับผู้ที่มีวิสัยทัศน์สีที่ขาดหายไป.E. เมื่อคนเห็นทั้งสามสี.
การเบี่ยงเบนของสีต่อคนไม่อนุญาตให้พวกเขาบอกว่าผู้ชายนั้นไม่แข็งแรง. มันสามารถเป็นที่ถกเถียงกันได้ว่าบุคคลนี้มีการรับรู้สีของโลกของเขาแตกต่างจากกับดักสีของคนอื่น.
ประวัติศาสตร์สอนให้เราหลายครั้งที่คนที่มีความคิดสร้างสรรค์ทุกคนมองว่าโลกรอบตัวพวกเขาธรรมชาติและปรากฏการณ์ไม่ใช่กรณี. มันเป็นพวกเขาที่เราเป็นหนี้การค้นพบและสิ่งประดิษฐ์ใหม่ ๆ.
สีรูปสีสำหรับหนึ่งสีและผู้ที่มีการมองเห็นสีที่ลดลงรับรู้สีรอบ ๆ พวกเขาที่แตกต่างกันไปกว่าที่เรา แต่มักจะไม่สังเกตเห็นความแตกต่างของพวกเขาจากผู้อื่น. อย่าสังเกตเห็นเขาบางครั้งและล้อมรอบ. ท้ายที่สุดคนเหล่านี้นับตั้งแต่วัยเด็กเรียนรู้ที่จะเรียกสีของรายการธรรมดาที่มีการกำหนดที่ยอมรับกันโดยทั่วไป. พวกเขาได้ยินและจำไว้ว่าหญ้าเป็นสีเขียวท้องฟ้าเป็นสีฟ้าเลือดเป็นสีแดง. นอกจากนี้พวกเขายังคงความสามารถในการแยกแยะสีในระดับความสว่าง.
ตาบอดสีเต็มรูปแบบเป็นที่ประจักษ์เป็นการโก่งตัวของครอบครัวที่มีประเภทของการสืบทอดและเกิดขึ้นจากหนึ่งคนจากล้าน. แต่ในบางส่วนของโลกความถี่ของการเกิดโรคทางพันธุกรรมอาจมีมากขึ้น. ตัวอย่างเช่นบนเกาะเดนมาร์กขนาดเล็กประชากรที่เป็นเวลานานนำไปสู่การดำเนินชีวิตที่ปิดอยู่ในหมู่ผู้อยู่อาศัย 1,600 คนที่ลงทะเบียนผู้ป่วย 23 คนที่มีการตาบอดสีเต็มรูปแบบ - ผลของการสืบพันธุ์แบบสุ่มของยีนที่กลายพันธุ์และการแต่งงานที่เกี่ยวข้องบ่อยครั้ง.
ตาบอดสีแดงและสีเขียวได้รับการสืบทอด. เพราะเหตุผลนี้หรือชนิดของ Colorplane นั้นมีข้อบกพร่องระดับโมเลกุลในยีนที่รับผิดชอบการสังเคราะห์เม็ดสีที่ไวต่อดอกไม้. ปัจจุบันระบุยีนทั้งหมดที่มีการเข้ารหัสสีที่รับผิดชอบแต่ละสี.
ในการรับคำตอบสำหรับคำถามที่ว่าลูกชายสามารถสืบทอดดาลัสตันได้ แต่ผู้หญิงควรติดต่อคำแนะนำทางพันธุกรรม. ที่นั่นเธอจะได้รับการเสนอให้ผ่านการทดสอบ.
มีวิธีการทดสอบทางพันธุกรรมมากมาย: การศึกษาประวัติศาสตร์ครอบครัวการศึกษาจุดสีในสื่อที่ตั้งใจไว้ของยีนกลายพันธุ์ด้วยความช่วยเหลือของอุปกรณ์ที่ถูกต้องและอื่น ๆ. วิธีการทดสอบทางพันธุกรรมที่ทันสมัยที่สุดเพื่อให้สามารถวิเคราะห์ DNA เผยให้เห็นถึงยีนกลายพันธุ์และชี้แจงลักษณะของข้อบกพร่องในโมเลกุลโปรตีนซึ่งเป็นสาเหตุของโรคตา.
หากผู้หญิงเป็นผู้ให้บริการของ Gena แห่ง Flowerpost และตัดสินใจที่จะไม่ให้กำเนิดเด็กผู้ชายมันจะสามารถทำการทดสอบอัลตราซาวนด์หรือพันธุกรรมเพื่อกำหนดเพศของเด็กในระยะเวลามดลูก.
และเฉพาะในกรณีที่โรคทางพันธุกรรมคุกคามชีวิตของผู้ป่วยและข้อบกพร่องทางพันธุกรรมเกี่ยวข้องกับจีโนมเดียวเท่านั้นมันสามารถใช้เพื่อทดแทนโปรตีนที่ชำรุดในยีน. วิธีที่สมบูรณ์แบบที่สุดของการรักษาข้อบกพร่องการรับรู้สียังคงใช้อยู่ภายใต้โรคบางอย่างเท่านั้น.
