วิธีการวินิจฉัยขั้นพื้นฐานการติดเชื้อไฟฉาย. ELISA และ PCR ที่มีการติดเชื้อไฟฉาย. ปกติและถอดรหัส.
เนื้อหา
วิธีการของ ELISA และ PCR ที่มีการติดเชื้อไฟฉาย
การติดเชื้อไฟฉาย — จุลินทรีย์ที่ก่อให้เกิดโรคร้ายแรงในมนุษย์.
เหล่านี้รวมถึง:
- toxoplasmosis;
- หัดเยอรมัน;
- Cytomegalovirus;
- ไวรัสเป็นเริมง่ายๆ
- ดร. การติดเชื้อ: ไวรัสตับอักเสบ (B, C, E, D), HIV, Chlamydia, ซิฟิลิส.
วิธีการวินิจฉัยการติดเชื้อไฟฉาย:
- การวิเคราะห์ Immunoenimen (IFA);
- ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR).
หลักการของ IFA — การกำหนดแอนติบอดีที่สร้างขึ้นโดยร่างกายเพื่อตอบสนองต่อการติดเชื้อ. เมื่อทำการวิเคราะห์ปฏิกิริยาของแอนติเจนเฉพาะที่รู้จักกันดีของเชื้อโรคที่มีแอนติบอดีในตัวอย่างเลือดจะถูกบันทึกไว้. การรู้ปริมาณของแอนติเจนคุณสามารถกำหนด titer ของแอนติบอดีในเลือดของผู้ป่วย. การติดเชื้อที่ใช้งานมากขึ้นในร่างกายมนุษย์ยิ่งขึ้น Titer ของแอนติบอดี.
ถอดรหัสการทดสอบ IFA บนไฟฉาย
titres มีค่าตัวเลข. ขึ้นอยู่กับผู้ผลิตระบบทดสอบผลลัพธ์อาจมีรูปแบบของอัตราส่วน Titer ปริมาตร (เช่นบรรทัดฐานถึง 1: 5) หรือวัดใน ME / ML (หน่วยระหว่างประเทศต่อ 1 มล.). บางครั้งฉัน / ML ไม่ได้เขียน. ค่าปกติจะถูกระบุในการวิเคราะห์.
หลักการ PCR — นิยามในวัสดุชีวภาพของจีโนมของเชื้อโรคที่เฉพาะเจาะจง. หากมีการนำเสนอในตัวอย่างภายใต้การศึกษาเงื่อนไขจะถูกสร้างขึ้นสำหรับการผสมผสานการติดเชื้อกรดนิวคลีอิก. จำนวนสำเนาสามารถวัดได้.
การถอดรหัสการวิเคราะห์ PCR บนไฟฉาย
การถอดรหัสสามารถเป็นเชิงคุณภาพ (ประเภทตอบสนองเชิงบวกเชิงบวก) และเชิงปริมาณ (จำนวนสำเนาของ DNA เชื้อโรคต่อหน่วยของวัสดุชีวภาพที่ได้จากผู้ป่วยในตัวฉัน / ml). การวิเคราะห์เชิงปริมาณของ PCR ช่วยให้คุณสามารถกำหนดกิจกรรมของการติดเชื้อโหลดจุลินทรีย์หรือไวรัสและมีค่าตัวเลขในกรณีของการตอบสนองเชิงบวก.
