การขยายการวิเคราะห์ป้องกันโรค HCV

เนื้อหา


การถอดรหัสการวิเคราะห์ใน Anti HCV

การขยายการวิเคราะห์ป้องกันโรค HCV

การบุกรุกของไวรัสตับอักเสบที่มีภูมิคุ้มกันมีหน้าที่รับผิดชอบในการพัฒนาแอนติบอดี Immunoglobulin (Anti-HCV). พวกเขารวมถึงโครงสร้าง (หลัก) และโปรตีนที่ไม่ใช่โครงสร้าง (NS3, NS4, NS5). ข้อมูลเกี่ยวกับตัวบ่งชี้แอนติบอดีทำให้สามารถตัดสินการโหลดไวรัสกิจกรรมไวรัสและความเสี่ยงของการเปลี่ยนไปเป็นแบบเรื้อรังเช่นเดียวกับสภาพของตับ.

การปรากฏตัวของการต่อต้าน HCV ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบโดยทุกคนที่ต้องการตรวจสอบโรคตับอักเสบซีการวินิจฉัยดังกล่าวจะดำเนินการในระยะแรก.

แอนติบอดี Core IgG เป็นที่ประจักษ์ในหนึ่งเดือนครึ่งหลังจากการปนเปื้อนและความเข้มข้นสูงสุดคือครึ่งปีหลังจากการติดเชื้อ. Immunoglobulin Class G เป็นลักษณะเฉพาะของโรคตับอักเสบซีเรื้อรังและตรวจพบชีวิตหลังจากการถ่ายโอน HCV ครั้งเดียว.

แอนติบอดี Igm ถูกตรวจพบหกเดือนหลังจากการติดเชื้อและความเข้มข้นของพวกเขาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว. คลาสนี้ถือเป็นเครื่องหมายของรูปแบบเฉียบพลันของ HCV: ตัวบ่งชี้ของมันลดลงเมื่อสิ้นสุดการโจมตีเฉียบพลันและเพิ่มขึ้นอีกครั้งเมื่อการเปิดใช้งานไวรัส.

แอนติบอดี NS3 ถูกกำหนดไว้ในขั้นตอนแรกของการก่อตัวของแอนติบอดี. หัวเล็ก ๆ และความเข้มข้นของพวกเขาพูดคุยเกี่ยวกับกระบวนการ HCV เฉียบพลัน. ระยะเวลาของรัฐดังกล่าวมักจะนำไปสู่การเรื้อรังของไวรัสตับอักเสบ.

แอนติบอดี NS4 และ NS5 ลดลงหลังจากการกู้คืน. Titers แอนติบอดี NS4 สูงพูดคุยเกี่ยวกับแผลที่เป็นไปได้ของตับและระยะเวลาของการติดเชื้อ. เพิ่มความเข้มข้นของ Anti-NS5 — เกี่ยวกับการปรากฏตัวของ HCV RNA และการนับเรื้อรังของไวรัส.

ตัวบ่งชี้การถอดรหัส Anti-HCV:

  • IGM +, Core IgG +, (NS และ IGG) -, RNA (= RNA) HCV+ → รูปแบบเฉียบพลันของไวรัสตับอักเสบซี;
  • IGM +, Core IgG +, (NS และ IGG) +, RNA (= RNA) HCV+ → รูปแบบเรื้อรังของไวรัสตับอักเสบซีในระยะการเปิดใช้งาน;
  • IGM-, Core IgG +, (NS และ IGG) +, RNA (= RNA) HCV- → รูปแบบเรื้อรังของไวรัสตับอักเสบซีในระยะแฝง;
  • IGM-, Core IgG +, (NS และ IGG) +/-, RNA (= RNA) HCV- → การกู้คืนหลังจากโรคไวรัสตับอักเสบเฉียบพลันที่มีหรือเรื้อรังไวรัสตับอักเสบซีในรูปแบบแฝง.

สำหรับการวิเคราะห์การถอดรหัสที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นติดต่อแพทย์และผู้เชี่ยวชาญด้านการติดเชื้อของคุณ.